ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Leustatin®:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Leustatin ne devrait être administré que sous la surveillance d’un médecin expérimenté en chimiothérapie.
Leustatin est administré en perfusion intraveineuse après dilution. Préparation et manipulation: voir rubrique «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation».
Le traitement consiste en une perfusion intraveineuse unique, continue pendant 24 heures durant 7 jours, à la dose de 0,09 mg/kg/jour (3,6 mg/m²/jour) de cladribine. Il est déconseillé de s’écarter de ce schéma thérapeutique car on dispose de peu d’expérience quant à l’administration dépassant un cycle de cladribine.
Syndrome de lyse tumorale
Chez les patients atteints de tumeur maligne étendue, on a signalé dans de rares cas l’apparition d’un syndrome de lyse tumorale. Un traitement par l’alluporinol, une hydratation suffisante et un contrôle de la fonction rénale devraient être envisagés à titre préventif.
Instructions spéciales pour le dosage
Patients insuffisants hépatiques et rénaux
Il n’existe pas de données pour le traitement des patients insuffisants hépatiques et rénaux. Ces patients doivent être traités avec prudence (voir «Mises en garde et précautions»).
Pédiatrie
L’action et la sécurité de la cladribine chez les enfants et les adolescents n’ont pas été déterminées.

2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home