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Information professionnelle sur Paspertin® Solution pour perfusion:BGP Products GmbH
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Adultes
Sauf prescription contraire, administrer une demi-heure avant le traitement de fond (perfusion de cytostatiques) et ensuite toutes les deux heures 2 mg de chlorhydrate de métoclopramide par kilo de poids corporel jusqu’à une dose totale de 10 mg/kg de poids corporel/jour. Chaque dose unitaire sera perfusée sur une durée de 15 minutes dans 50 ml de sérum physiologique. La dernière dose peut également être administrée plus tard, environ 3 heures après la perfusion précédente. En l’absence de reprise du traitement cytostatique le jour suivant, la dose totale, pouvant aller jusqu’à 10 mg/kg de poids corporel/jour peut également être administrée en perfusion continue sur une durée supérieure à 8–9 heures (environ pendant 12 à 24 heures).
Enfants et adolescents
L’utilisation de solution injectable Paspertin hautement dosée n’est pas recommandée en pédiatrie.
Instructions posologiques particulières
Insuffisance rénale (clairance de la créatinine <40 ml/min): administrer la moitié de la dose.
Insuffisance hépatique: réduire la dose. En particulier en cas de cirrhose du foie, une réduction de la posologie d’environ 50% est recommandée.
Un traitement plus long n’est pas recommandé car il existe un risque accru de survenance de dyskinésie tardive potentiellement irréversible (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).

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