Mises en garde et précautions

En raison de sa teneur élevée en glucose, Oralpädon Fraise ne doit être utilisé par les diabétiques qu'après consultation du médecin traitant.
Oralpädon Fraise ne doit pas être utilisé dans le traitement des enfants de moins de 36 mois sans suivi médical.
Oralpädon Fraise ne doit pas être utilisé en automédication chez les patients avec:
une diarrhée chronique ou persistante
une affection hépatique ou rénale
diabète
un régime pauvre en potassium ou en sodium
de taux de potassium ou de sodium faibles
Pour les patients dans les cas susmentionnés, l'utilisation d'Oralpädon Fraise nécessite un suivi médical.
Oralpädon Fraise ne doit être préparé qu'avec la quantité d'eau indiquée. Une solution sous-dosée ne contiendra pas la concentration optimale de glucose et d'électrolytes, tandis qu'une solution surdosée peut conduire à un déséquilibre accru des électrolytes.
Si la diarrhée persiste au-delà de 24 à 36 heures, veuillez consulter un médecin.
Si la diarrhée est accompagnée de fièvre et si du sang est présent dans les selles, veuillez également consulter un médecin.
Si la diarrhée est accompagnée de nausées ou de vomissements, veuillez ne prendre au début que de petites, mais fréquentes gorgées.
Oralpädon Fraise contient 278 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 16 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Oralpädon Fraise contient 156.9 mg de potassium par sachet.
Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 60 mg d'aspartame par sachet équivalent à 30 mg/100 ml de solution prête à l'emploi.
Chez les patients souffrant de phénylcétonurie, il faut tenir compte de la présence d'aspartame comme source de phénylalanine. Aucune donnée préclinique ou clinique n'est disponible pour évaluer l'utilisation de l'aspartame chez les nourrissons de moins de 12 semaines.