Grossesse, allaitement

Grossesse:
L'expérience concernant l'utilisation d'Axotide pendant la grossesse est limitée. Une utilisation pendant la grossesse ne devrait être envisagée que si le bénéfice escompté pour la mère justifie les risques potentiels pour le fœtus.
Par rapport à d'autres corticostéroïdes inhalés, une étude épidémiologique rétrospective n'a fourni aucun indice de risque accru de malformations congénitales significatives après une exposition au propionate de fluticasone pendant le premier trimestre de la grossesse (cf. "Propriétés/Effets" ).
Dans l'expérimentation animale, les effets indésirables typiques des glucocorticoïdes n'ont été observés qu'à des doses systémiques dépassant massivement la posologie recommandée pour les inhalations. La prudence est donc de rigueur lors d'une utilisation d'Axotide pendant la grossesse.
Allaitement:
Aucune étude portant sur l'élimination du propionate de fluticasone dans le lait maternel n'a été réalisée chez la femme. Quand des taux plasmatiques décelables ont été atteints chez le rat (après l'application sous-cutanée), la substance a également été retrouvée dans le lait maternel. Cependant, après l'inhalation de doses préconisées, les taux plasmatiques à escompter chez la femme sont plus faibles.
L'administration d'Axotide pendant la période d'allaitement ne devrait être envisagée que si le bénéfice escompté pour la mère justifie les risques potentiels pour l'enfant.
Fertilité
On ne dispose pas de données sur la fertilité humaine. Les expérimentations animales n'ont fourni aucun indice d'une influence du propionate de fluticasone sur la fertilité des femelles ou des mâles (voir "Données précliniques" ).