Pharmacocinétique

Absorption
L’expérimentation animale et humaine a montré que la chlorhexidine n'est résorbée qu'en proportion infime dans Ie tractus gastrointestinal. Après mise en place d'un Periochip, les concentrations plasmatiques et urinaires de chlorhexidine n'ont pas atteint le seuil de détection. De manière à entretenir une concentration thérapeutique efficace dans Ia poche gingivale, Periochip libère pendant environ 7 jours de la chlorhexidine de Ia matrice gélatine du chip. La matrice du chip se dissout pendant cette période. La libération est plus rapide dans les 24 heures suivant la pose du chip, et plus lente au fur et à mesure qu’il se dissout. Une à deux heures après la mise en place du chip, des concentrations de chlorhexidine pouvant atteindre 2000 mcg par ml de fluide créviculaire sont détectées dans la poche parondontale. Deux à quatre jours après l'application, les concentrations sont encore de I’ordre de 1300-1900 mcg/ml. Puis les concentrations de chlorhexidine diminuent lentement et régulièrement, mais restent encore supérieures à 125 mcg/ml 8 jours après la pose du chip. L'examen microbiologique des bactéries, I'examen en microscope différentielle sur fond noir ou l’examen de I'ADN ont montré une nette diminution des microorganismes impliqués dans la périodontite.
Distribution
Non pertinent.
Métabolisme
Non pertinent.
Elimination
L’élimination de la chlorhexidine après administration orale se fait principalement par les selles (env. 90%), moins du 1% se retrouvant dans I'urine.