Propriétés/Effets

Code ATC
G03FA14
Femoston conti 0,5/2,5 est une préparation combinée monophasique d'estrogène et de progestatif indiquée dans la substitution hormonale continue durant la ménopause et pour le traitement des troubles de la ménopause.
Mécanisme d'action
Le mécanisme d'action est décrit dans la rubrique "Pharmacodynamique"
Pharmacodynamique
Estradiol
Le principe actif, 17β-estradiol, est chimiquement et biologiquement identique à l'estradiol endogène humain. L'estradiol est l'estrogène le plus important et le plus actif parmi les hormones ovariennes. Les estrogènes endogènes sont impliqués dans certaines fonctions de l'utérus et des organes annexes, notamment dans la prolifération de l'endomètre et les modifications cycliques du col de l'utérus et du vagin.
Les estrogènes jouent un rôle essentiel dans le développement et le maintien du système urogénital féminin et des caractères sexuels secondaires. Ils sont aussi importants pour le maintien du tonus et de l'élasticité des structures urogénitales.
Femoston conti 0,5/2,5 permet de contrôler les états de carence estrogénique qui apparaissent au cours de la période postménopausique et qui se manifestent entre autres par des symptômes vasomoteurs typiques tels que bouffées de chaleur et accès de transpiration nocturnes.
Dydrogestérone
La dydrogestérone est un progestatif actif par voie orale dont l'activité est comparable à celle de la progestérone administrée par voie parentérale.
Dans le cadre du traitement hormonal substitutif, la dydrogestérone inhibe l'effet prolifératif de l'estrogène sur l'endomètre. Elle offre ainsi une protection contre le risque accru d'hyperplasie ou de cancer de l'endomètre induit par les estrogènes.
Ni la dydrogestérone ni ses métabolites n'ont d'effets androgéniques, anabolisants, estrogéniques ou corticoïdiens.
La dydrogestérone n'a aucune influence sur les paramètres hépatiques, le métabolisme des lipides ou la coagulation sanguine.
Efficacité clinique
Femoston conti 0,5/2,5 a entraîné une réduction statistiquement significative des bouffées de chaleur modérées à sévères par rapport au placebo. Une amélioration est déjà apparue dans les 4 premières semaines.
Des saignements irréguliers ou des spottings sont survenus chez respectivement 10% et 21% des femmes pendant les trois premiers mois du traitement et chez 9% et 12% des femmes pendant les mois 10 à 12 du traitement.