Interactions

Substances ayant un effet inhibiteur puissant du CYPA4
Les corticostéroïdes (notamment la bétaméthasone) sont métabolisés par le CYP3A4. L'administration concomitante d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par ex. kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, ritonavir, produits contenant du cobicistat) peut entrainer une élévation de l'exposition aux corticostéroïdes et ainsi un accroissement du risque des effets secondaires dus aux corticostéroïdes systémiques. Il convient d'évaluer soigneusement le bénéfice d'une administration concomitante en fonction du risque potentiel des effets secondaires dus aux corticostéroïdes systémiques, auquel cas les patients doivent être surveillés afin d'identifier tout effet secondaire dû aux corticostéroïdes systémiques.
Substances ayant un effet inducteur puissant du CYP3A4
L'administration concomitante d'inducteurs puissants du CYP3A4 (par ex. rifampicine) peut provoquer une augmentation du métabolisme et entraîner une baisse de l'exposition systémique au budésonide (voir «Propriétés/Effets»).