Propriétés/Effets

Code ATC
C09BB10
Mécanisme d'action
Tarka contient les deux principes actifs antihypertenseurs vérapamil et trandolapril qui se combinent avantageusement par leur mécanisme d'action spécifique.
L'effet antihypertenseur du vérapamil repose sur sa capacité marquée de bloquer l'entrée de calcium dans la cellule. L'inhibition du flux transmembranaire des ions calcium diminue les résistances artérielles périphériques, induit une relaxation de la cellule musculaire lisse des vaisseaux et entraîne une baisse de la pression artérielle pathologiquement élevée tout en réduisant la postcharge.
Après administration orale, le trandolapril est rapidement transformé en trandolaprilate actif qui est un inhibiteur spécifique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Il en résulte une inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone qui joue un rôle important dans la régulation de la pression artérielle et du volume plasmatique. Les résistances artérielles périphériques sont diminuées. Tout comme les autres inhibiteurs de l'ECA, le trandolapril inhibe la dégradation de la bradykinine, substance vasodilatatrice.
L'association du trandolapril et du vérapamil retard garantit que l'effet antihypertenseur de Tarka dure au-delà de 24 heures, de sorte qu'une seule prise journalière s'avère suffisante.
Pharmacodynamique
Voir «Mécanisme d'action»
Efficacité clinique
Voir «Mécanisme d'action»