Surdosage

Des cas de surdosage correspondants jusqu’ à 10 fois à la dose recommandée de bivalirudine en bolus ou en perfusion continue ont été rapportés dans les études cliniques et post-commercialisation. Certains cas de surdosage signalés étaient dus à l‘échec de l’ajustement de la dose de perfusion de bivalirudine chez les sujets atteints d'insuffisance rénale incluant ceux sous dialyse. En cas de surdosage suspecté, le patient doit être étroitement surveillé afin de détecter tout signe de saignement. En cas de saignement majeur, le traitement par la bivalirudine doit être arrêté immédiatement. Il n'existe pas d'antidote connu à la bivalirudine. La bivalirudine est éliminée à environ 25 % par hémodialyse.