Surdosage

Aucune expérience n’est disponible dans le cas d’un surdosage de Neulasta chez l’être humain et la quantité maximale de Neulasta pouvant être administrée sans risque en dosage unique ou répété n’a pas été déterminée. Des doses uniques de 300 µg/kg ont été administrées par voie sous-cutanée à 8 volontaires sains et à 3 patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules sans qu’apparaissent d’effets indésirables graves. Ces personnes avaient un ANC maximal (Absolute Neutrophil Count – nombre absolu de neutrophiles) de 55× 10/l en moyenne pour un nombre maximal correspondant de leucocytes de 67× 10/l en moyenne. L’ANC maximal observé s’élevait à 96× 10/l pour un nombre maximal correspondant de leucocytes de 120× 10/l. La durée de la leucocytose variait entre 6 et 13 jours. Une leucaphérèse devrait être envisagée pour le traitement des personnes symptomatiques.