Posologie/Mode d’emploi

Une dose de 6 mg de Neulasta est recommandée (soit une seringue préremplie ou un stylo prérempli [SureClick]) pour chaque cycle de chimiothérapie, en administration sous-cutanée environ 24 heures après la fin de la chimiothérapie cytotoxique. Neulasta ne devrait pas être administré dans l’intervalle compris entre les 14 jours précédant et les 24 heures suivant l’administration d’une chimiothérapie cytotoxique.
Le traitement par Neulasta devrait être instauré et supervisé par un médecin expérimenté en oncologie et/ou en hématologie.

Enfants et adolescents
En raison de données insuffisantes, l’administration de Neulasta n’est pas recommandée chez les petits enfants, les enfants et les petits adolescents de moins de 45 kg.

Troubles rénaux
Une modification de la posologie n’est pas recommandée chez les patients souffrant d’une insuffisance rénale y compris d’une insuffisance rénale terminale.