Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, le dexibuprofène est bien résorbé, essentiellement par l'intestin grêle.
La prise de 400 mg de dexibuprofène sous la forme d'une suspension avec un repas riche en graisses retarde l'apparition des concentrations plasmatiques maximales (de 2,0 heures à jeun à 2,5 heures avec une alimentation riche en graisses) et réduit la concentration plasmatique maximale (de 22 à 15 microgrammes/ml), mais n'exerce aucune influence sur l'importance de l'absorption.
Distribution
Aucune donnée
Métabolisme
Aucune donnée
Élimination
Après métabolisme hépatique (hydroxylation, carboxylation), les métabolites pharmacologiquement inactifs sont entièrement éliminés, principalement par voie rénale (90 %), mais aussi par voie biliaire. La demi-vie d'élimination est de 1,8 – 3,5 heures et la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99 %. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes env. 2 heures après la prise orale.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction hépatique
L'excrétion du dexibuprofène est un peu plus faible chez les patients atteints d'une cirrhose hépatique.
Troubles de la fonction rénale
Sur la base des études pharmacocinétiques menées avec l'ibuprofène chez des patients atteints d'insuffisance rénale, il est recommandé de réduire la posologie chez ces patients. La prudence est aussi de rigueur en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines rénales (voir les rubriques "Posologie/Mode d'emploi" et "Mises en garde et précautions" ).