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Information professionnelle sur Uman Albumin Kedrion 200 g/l, 250 g/l:Kedrion Swiss Sarl
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Uman Albumin Kedrion 200 g/l respectivement 250 g/l ne doit pas être mélangée à d'autres préparations médicamenteuses (à l’exception des solutions indiquées sous « Posologie et mode d’emploi »), y compris à du sang complet et à des concentrés érythrocytaires.
Stabilité
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date indiquée par «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Uman Albumin Kedrion 200 g/l respectivement 250 g/l doit être stockée à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas + 30°C.
Ne pas congeler. Tenir hors de la portée des enfants!
Remarques concernant la manipulation
La solution d’albumine humaine est prête à l'emploi et doit être administrée par voie intraveineuse, soit non diluée, soit après dilution avec une solution isotonique (p.ex. glucose 5% ou chlorure de sodium 0,9%). Les solutions d'albumine ne doivent pas être diluées avec de l'eau pour préparations injectables, car cela pourrait provoquer une hémolyse. Si des grands volumes sont administrés, le produit doit être réchauffé à la température ambiante ou corporelle avant l’utilisation.
Des solutions troubles ou des solutions contenant un résidu (précipité, particules) ne doivent pas être utilisées - cela pourrait indiquer une instabilité ou une contamination de la préparation.
Un flacon ouvert doit être administré sans délai. Les solutions non utilisées et les sets d'administration sont à mettre au rebut selon les dispositions légales.

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