Posologie/Mode d’emploi

La concentration de la solution administrée, la posologie et la vitesse de perfusion sont à adapter aux besoins individuels du patient.
Posologie usuelle
La dose nécessaire dépend de la taille du patient, de la gravité du traumatisme, respectivement de la maladie et de la perte continuelle en liquide ou en protéines. Pour évaluer la dose nécessaire, il faut mesurer non seulement la quantité d'albumine plasmatique mais également le volume sanguin circulant dans la population pédiatrique et adulte. Les expériences cliniques chez les enfants sont limitées. Les recommandations sont de 2.5 ml/kg d'Uman Albumin Kedrion 200 g/l sous la surveillance des paramètres hémodynamiques.
Pendant la substitution d'albumine humaine, un ou plusieurs des paramètres hémodynamiques devraient être fréquemment mesurés:
·pression sanguine artérielle et fréquence du pouls;
·pression veineuse centrale;
·pression capillaire pulmonaire bloquée;
·sécrétion d'urine;
·électrolytes;
·hématocrite/hémoglobine.
Afin d'assurer la traçabilité des médicaments issus du sang ou du plasma sanguin, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot.
Mode d'administration
La solution d'albumine humaine est prête à l'emploi. Elle est administrée par voie intraveineuse, soit non diluée, soit après dilution avec une solution isotonique (p.ex. glucose 5% ou chlorure de sodium 0,9%).
La vitesse de perfusion est à adapter aux situations individuelles et à l'indication.
Lors d'une transfusion d'échange, la vitesse de perfusion doit correspondre à la vitesse de prélèvement du plasma.