Mises en garde et précautions

En cas d'aggravation d'une dermatose pendant le traitement ou d'amélioration insuffisante dans les 7 jours qui suivent, les causes à envisager sont entre autres la propagation d'une infection (p.ex. une dermatomycose) ou une allergie de contact au principe actif prednicarbate ou à l'un des excipients.
Les corticostéroïdes peuvent masquer les symptômes d'une réaction allergique de la peau à un constituant de la préparation.
Un traitement prolongé et continu par Prednicarbat ne devrait, autant que possible, pas durer plus de 2–3 semaines (voir «Effets indésirables»).
Prednicutan ne doit pas être appliqué à proximité des yeux. Il doit être utilisé avec prudence et au maximum pendant une semaine dans les régions faciale et génitale.
Chez le petit enfants Prednicutan ne doit être utilisé que sur prescription expresse, car le danger d'effets systémiques peut être augmenté par la résorption glucocorticoïde (par exemple retard de croissance). Si le traitement avec Prednicutan est inévitable, l'utilisation doit être réduite à la quantité impérativement nécessaire au succès du traitement.
Lors d'infections ou d'ulcères cutanés, il faut être particulièrement prudent avec les corticostéroïdes topiques, qui doivent être associés à un traitement complémentaire de l'infection en question.
Des troubles visuels peuvent survenir lors d'une corticothérapie par voie systémique et/ou locale. Si des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels surviennent, il convient d'adresser le patient à un ophtalmologue pour clarifier les causes potentielles, telles que cataracte, glaucome ou lésions rares telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale (CRSC).
L'utilisation à long terme continue ou incorrecte de stéroïdes topiques peut entraîner des effets rebond à la fin du traitement (topical steroid withdrawal syndrome). Une forme sévère de l'effet rebond peut se développer sous forme d'une dermatite accompagnée d'une rougeur intense, de picotements et d'une sensation de brûlure qui peut s'étendre au-delà de la zone traitée initialement. La probabilité d'apparition est plus grande lorsque des zones sensibles de la peau, telles que le visage ou les plis cutanés, sont traitées. Si en l'espace de quelques jours ou semaines suivant un traitement mené avec succès les troubles initiaux réapparaissent, on peut suspecter une réaction de sevrage (voir «Effets indésirables»). La réutilisation ne doit se faire qu'avec prudence et il convient dans ces cas de consulter un spécialiste ou d'envisager un autre traitement.
Le patient doit savoir qu'il ne peut utiliser la préparation que pour ses symptômes cutanés momentanés et qu'il ne doit pas la proposer à d'autres personnes.
Prednicutan Crinale
Se laver les mains immédiatement après l'utilisation.
Prednicutan Crème
L'alcool cétylique et l'alcool stéarylique peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Prednicutan Crème contient 10,00 mg d'alcool benzylique par 1 g crème.
L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et une légère irritation locale.