Interactions

In vitro, aucun déplacement significatif de la fixation protéique des composés du platine n'a été observé avec les produits suivants: érythromycine, salicylate, granisétron, paclitaxel, valproate de sodium.
In vivo, l'oxaliplatine n'est pas métabolisé par le cytochrome P450 et ne l'inhibe pas. Aucune interaction avec des médicaments métabolisés par le cytochrome P450 n'est attendue.
Aucune interaction pharmacocinétique significative entre l'oxaliplatine et le 5-fluorouracile n'a été observée chez les patients.
La clairance de l'oxaliplatine peut être diminuée par la coadministration de produits néphrotoxiques.
Une surveillance étroite de l'intervalle QT est fortement conseillée lors de l'association du traitement par l'oxaliplatine à des médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT.
En cas de l'association de l'oxaliplatine à des médicaments connus comme pouvant entrainer une rhabdomyolyse, une surveillance étroite est recommandée.