Remarques particulières

Incompatibilités
En raison du risque d'incompatibilité, il ne faut ajouter aucun médicament à cette solution pour hémofiltration. Si l'administration d'un médicament à la solution pour hémofiltration est nécessaire, il ne sera autorisé qu'après évaluation de la compatibilité avec la solution d'hémofiltration et uniquement après un mélange énergique des deux solutions dans la poche à deux compartiments.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Pas de donnèes.
Stabilité
Ne pas utiliser au-delà de la date «Exp.» imprimée sur le récipient.
Stabilité après ouverture
Administrer immédiatement après mélange des deux compartiments. La solution reconstituée est stable physiquement et chimiquement à 25 °C pendant 24 heures.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-delà de 25 °C. Ne pas congeler ou réfrigérer.
Remarques concernant la manipulation
Remarques pour la reconstitution de la solution prête à l'emploi
La poche doit être examinée visuellement avant emploi. Utiliser la solution pour hémofiltration uniquement si l'emballage (le suremballage et la poche à 2 compartiments), la soudure et les connexions sont intacts et non endommagés, si la solution est limpide, incolore et exempte de particules visibles.
Eliminer le suremballage immédiatement avant l'utilisation.
1. Ôter le suremballage.
2.Poser la poche à plat sur une surface propre et adäquate.
3.Appuyer à l'aide des deux mains sur le petit compartiment de la poche jusqu'à ce que la soudure soit complètement rompue.
4.Assurer un mälange soigneux de la solution en faisant pivoter la poche 5 fois de haut en bas.
Remarques pour l'utilisation de la solution prête à l'emploi
La solution pour hémofiltration est à usage unique. Tout volume résiduel doit être éliminé.
Les récipients en plastique peuvent parfois §tre endommagés pendant le transport, depuis le fabricant jusqu'au centre de dialyse, mais aussi dans la clinique elle-même. Cela peut entraîner une contamination microbienne ou spongiforme de la solution d'hémofiltration. Un contrôle visuel minutieux doit par conséquent §tre effectué dans tous les cas avant de connecter le récipient et avant d'utiliser la solution pour hémofiltration. En raison d'une éventuelle contamination, il convient en particulier de rechercher toute anomalie au niveau de la fermeture, des jointures et des coins du récipient comme source possible de contamination.
La solution ne doit §tre utilisée que si le récipient (le suremballage et la poche à deux compartiments), la soudure et les connecteurs sont intacts, si elle est limpide et incolore et exempte de particules visibles. La solution peut être utilisée seulement après rupture de la soudure et mélange des deux compartiments.