Pharmacocinétique

Absorption
L'absorption de bromocriptine administrée par voie orale est rapide et complète. Les pics plasmatiques sont atteints en l'espace de 1 à 3 h. La demi-vie d'absorption est de 0.2-0.5 h chez les volontaires sains. Une dose orale de 5 mg de bromocriptine entraîne une Cmax de 0.465 ng/ml.
La prise simultanée de nourriture n'a pas d'influence significative sur l'exposition à la bromocriptine. En raison de la tolérance gastro-intestinale, il est toutefois recommandé de toujours prendre Tiamdra en même temps qu'un repas.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est de 96%.
Métabolisme
La bromocriptine est pratiquement complètement métabolisée en métabolites inactifs dans le foie. Le profil métabolique est complexe. La bromocriptine a une forte affinité pour le CYP3A4; la voie métabolique principale est l'hydroxylation du noyau proline.
Élimination
La bromocriptine est éliminée par voie biliaire sous forme de substance active inchangée et de métabolites; seulement 6% de la substance sont excrétés par voie rénale. La demi-vie d'élimination est de 3-4 h pour la substance active inchangée et de 50 h pour les métabolites.
Cinétique pour certains groupes de patients
Enfants et adolescents
La pharmacocinétique de la bromocriptine a uniquement été étudiée chez l'adulte
Patients âgés
L'influence de l'âge sur la pharmacocinétique de la bromocriptine et de ses métabolites n'a pas été étudiée.
Troubles de la fonction hépatique
La pharmacocinétique de la bromocriptine n'a pas été étudiée chez les patients présentant une insuffisance hépatique. En présence d'une insuffisance hépatique, l'élimination de la bromocriptine peut être prolongée et les taux plasmatiques peuvent augmenter (voir «Posologie/Mode d'emploi»).
Troubles de la fonction rénale
L'influence de la fonction rénale sur la pharmacocinétique de la bromocriptine n'a pas été étudiée (voir «Posologie/Mode d'emploi»).