Surdosage

Dans le cadre d’études cliniques contrôlées auprès de volontaires sains, des doses individuelles allant jusqu’à 800 mg de sitagliptine ont généralement été bien tolérées.
À la dose de 800 mg de sitagliptine, une étude a constaté des allongements minimes de l’intervalle QT qui n’ont cependant pas été considérés comme cliniquement significatifs.
Dans le cadre d’études cliniques, il n’existe pas de données sur les doses supérieures à 800 mg.
Dans des études de phase I avec administrations multiples de sitagliptine à des doses allant jusqu’à 600 mg par jour pendant ≤10 jours et à des doses allant jusqu’à 400 mg par jour pendant des périodes couvrant jusqu’à 28 jours, aucun effet indésirable dépendant de la dose n’a été observé cliniquement.
Dans le cas d’un surdosage, il convient de prendre les mesures de soutien habituelles, par exemple l’élimination des substances non absorbées dans le tractus gastro-intestinal, la surveillance clinique (y compris par ECG) et, si nécessaire, l’instauration d’un traitement de soutien.
La sitagliptine n’est que modérément dialysable. Au cours d’études cliniques, près de 13.5% de la dose ont été éliminés durant une hémodialyse de trois à quatre heures. Une hémodialyse plus longue peut être envisagée si elle est cliniquement utile. On ignore si la sitagliptine peut être dialysée par dialyse péritonéale.