Grossesse, Allaitement

Grossesse
La sitagliptine ne s’est avérée tératogène durant l’organogenèse ni chez des rats ayant reçu des doses orales pouvant aller jusqu’à 250 mg/kg, ni chez des lapins ayant reçu des doses pouvant aller jusqu’à 125 mg/kg (jusqu’à respectivement 32 fois ou 22 fois l’exposition chez l’être humain, conformément à la dose journalière recommandée de 100 mg/jour chez les adultes, voir également sous "Données précliniques" ).
Aucune étude adéquate et strictement contrôlée n’a été réalisée chez la femme enceinte. C’est pourquoi la sécurité de la sitagliptine chez la femme enceinte n’est pas connue. La prise de Sitagliptine NOBEL, ainsi que celle d’autres antidiabétiques oraux, n’est pas recommandée durant la grossesse.
Allaitement
La sitagliptine est excrétée dans le lait de rates allaitantes. On ignore si la sitagliptine passe également dans le lait maternel humain. C’est pourquoi Sitagliptine NOBEL ne devrait pas être utilisé en période d’allaitement.