La préparation Byetta® comportant le principe actif exénatide a été autorisée le 6 décembre 2006 pour l'indication suivante:

Indication:
Byetta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine et/ou un sulfonylurée chez des patients n'ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat avec ces traitements oraux.

Posologie:
Le traitement par Byetta doit être démarré pendant au moins un mois à la dose de 5 microgrammes (µg) d'exénatide, deux fois par jour. La dose d'exénatide peut ensuite être augmentée à 10 microgrammes (µg) deux fois par jour.
L'injection d'une dose se fera par voie sous-cutanée dans la cuisse, l'abdomen, ou le bras.

Propriétés/effets:
L'exénatide est un incrétinomimétique présentant plusieurs actions hypoglycémiantes du GLP-1 (glucagon-like peptide-1). L'exénatide augmente de façon glucose-dépendante la synthèse et la sécrétion d'insuline par les cellules bêta pancréatiques. L'exénatide inhibe la sécrétion de glucagon. L'exénatide ralentit la vidange gastrique diminuant ainsi le taux d'absorption intestinal du glucose provenant de la nourriture.

Mises en garde et précautions:
Byetta ne doit pas être utilisé chez les patients présentant un diabète de type 1 ni pour traiter une acidocétose diabétique.
L'injection intraveineuse ou intramusculaire de Byetta n'est pas recommandée.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter l'information sur le médicament.