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Information destinée au patient sur Neogynon® 21:Schering (Schweiz) AG
Information patient complèteimprimé 
Forme gal./Grpe.th.PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.
Conseils générauxComposit.PrésentationsDistrib.Titulaire de l'AutorisationMise à jour 

Contre-indications

Quand Neogynon 21 ne doit-il pas être utilisé?
Votre médecin décidera s'il y a des raisons vous empêchant de pouvoir prendre Neogynon 21.
Neogynon 21 ne doit pas être utilisé en cas de:
suspicion de grossesse ou grossesse confirmée;
hypersensibilité à l'un des composants de Neogynon 21;
antécédents ou existence d'affections causées par un caillot de sang (thromboses, embolies) p.ex. au niveau des membres inférieurs, des poumons ou des yeux;
antécédents d'infarctus du myocarde ou d'attaque d'apoplexie, ou stades préliminaires d'une thrombose (p.ex. troubles circulatoires transitoires, angine de poitrine);
diabète sévère, qui a provoqué des altérations des vaisseaux sanguins;
trouble important du métabolisme des graisses sanguines (particulièrement si d'autres facteurs de risque cardio-vasculaires sont associés);
troubles graves de la fonction hépatique et troubles de l'excrétion biliaire, affections hépatiques aiguës et progressives, antécédents ou existence de tumeurs hépatiques;
cancer du sein ou de l'utérus, existant ou traité, ou d'autres tumeurs où les hormones sexuelles jouent un rôle;
hémorragies vaginales non expliquées.
Vous ne l'utiliserez pas non plus si, au cours d'une grossesse antérieure, vous avez présenté une jaunisse ou un prurit persistant, voire une éruption de vésicules appelée «herpès gestationis», ou si, déjà atteinte de surdité de l'oreille moyenne (otosclérose), vous avez vu votre capacité auditive diminuer encore à cette occasion.

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