Diazepam-Mepha comprimés, - rectal microclystères

Qu’est-ce que Diazepam-Mepha et quand doit-il être utilisé?

Diazepam-Mepha est un médicament utilisé sur prescription médicale contre l’angoisse et les états de tension nerveuse. Diazepam-Mepha a un effet tranquillisant dans les cas d’agitation intérieure, nervosité, oppression et troubles du sommeil accompagnés d’anxiété et il exerce une action antispasmodique lors de crises d’épilepsie.

Quand Diazepam-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?

Diazepam-Mepha ne devrait pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au diazépam ou à d’autres médicaments du même groupe thérapeutique (benzodiazépines) ou à l’un des additifs en fonction de leur composition.
Si vous souffrez de myasthénie (myasthenia gravis), de troubles graves des voies respiratoires, de réveils nocturnes en raison d’une suppression de la respiration (syndrome d’apnée du sommeil), de maladie du foie, ou si vous dépendez d’un médicament ou de l’alcool, vous ne devriez pas prendre Diazepam-Mepha non plus.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation de Diazepam-Mepha?
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Sous Diazepam-Mepha, vous ne devriez donc pas conduire un véhicule motorisé ni utiliser d’appareils dangereux.
Risque de dépendance
La prise de Diazepam-Mepha peut conduire à une dépendance – comme toutes les préparations contenant des benzodiazépines. Celle-ci se manifeste surtout lors d’une prise ininterrompue pendant une période prolongée (dans certains cas après quelques semaines déjà) et entraîne des symptômes de sevrage en cas d’interruption brusque de la prise du médicament. De l’agitation, des angoisses, des insomnies, des troubles de la concentration, des maux de tête et des sueurs abondantes peuvent se manifester. Ces signes disparaissent généralement après 2 à 3 semaines.
Afin de réduire le plus possible le risque de développement d’une dépendance, veuillez vous conformer aux recommandations suivantes:
·Ne prenez Diazepam-Mepha que sur ordre médical.
·N’augmentez en aucun cas la dose prescrite par le médecin.
·Veuillez informer votre médecin si vous désirez arrêter de prendre ce médicament.
·Votre médecin décidera périodiquement si le traitement doit être poursuivi.
·Une prise prolongée (en règle générale plus de quatre semaines) ne peut avoir lieu que sous étroite surveillance médicale.
Diazepam-Mepha peut renforcer l’effet de l’alcool ou d’autres médicaments entraînant une sédation, tels que des sédatifs, des somnifères, des anticonvulsivants (médicaments contre l’épilepsie) ou des analgésiques.
Il vous est donc recommandé de renoncer entièrement, pendant le traitement, aux boissons alcooliques.
D’autres médicaments exerçant un effet sur le cerveau (par exemple des sédatifs, des somnifères, médicaments contre la dépression, différents analgésiques, médicaments contre les convulsions (antiépileptiques) ou relaxants musculaires), de même que certains médicaments contre les ulcères d'estomac, la tuberculose, les mycoses, l’asthme ou les médicaments destinés au sevrage de l’alcool associés à Diazepam-Mepha peuvent s’influencer mutuellement selon les circonstances. Vous ne devriez prendre ce genre de médicaments en même temps que Diazepam-Mepha si votre médecin vous a fourni son accord. Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d’une maladie coronarienne ou de troubles respiratoires.

Diazepam-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Pendant la grossesse, il faut renoncer à prendre Diazepam-Mepha sauf si votre médecin vous le prescrit expressément. Son utilisation a été associée à des dégâts sur le foetus.
Pendant l’allaitement, vous ne devriez pas utiliser Diazepam-Mepha puisque Diazepam-Mepha et ses métabolites passent dans le lait maternel. Si le traitement est absolument indiqué, il convient d’interrompre l’allaitement.

Comment utiliser Diazepam-Mepha?

La posologie usuelle pour adulte est de 1 comprimé ou 1 microclystère à 5 ou 10 mg 1 à 2 fois par jour. Il faut avaler les comprimés avec un verre d’eau ou une autre boisson non alcoolisée.
Chez les patients âgés et faibles, la dose ne devrait pas dépasser 5 mg par jour.
Enfants de 1 à 6 ans: 2 à 5 mg par jour.
Enfants de plus de 6 ans: 5 à 10 mg par jour.
Dans chaque cas, le médecin fixe la posologie qui vous est nécessaire.
Si vous avez pris Diazepam-Mepha plus de trois mois et à doses élevées (15 mg par jour et plus), vous ne devriez pas interrompre soudainement le traitement, mais par paliers en diminuant la dose.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Diazepam-Mepha peut-il provoquer?

Les effets indésirables suivants, notamment, peuvent survenir lors de prise ou d’utilisation de Diazepam-Mepha:
Quelques jours après son interruption, il est possible, notamment après un usage prolongé, qu’une réapparition temporaire des signes de la maladie d’origine apparaisse. Il s’agit dans la plupart des cas d’une réaction naturelle d’adaptation de la part de votre organisme, qui disparaît rapidement même si vous ne prenez pas le médicament. Pour cette raison, vous ne devriez pas reprendre Diazepam-Mepha ou un produit équivalent sans l’accord de votre médecin.
Un traitement ultérieur par Diazepam-Mepha sur ordre de votre médecin est possible à tout moment.
A hautes doses notamment, et de préférence en début de traitement, on peut observer de la somnolence, de l’abattement, un état confusionnel, un temps de réaction prolongé, une faiblesse musculaire ainsi qu’une démarche incertaine (danger de chute).
Par ailleurs, on a constaté les effets indésirables suivants: confusion, troubles de la coordination, assombrissement de la conscience, baisse de l’attention, troubles cardio-vasculaires, teint jaunâtre, constipation, dépression, troubles visuels (par exemple diplopie), troubles de l’élocution, maux de tête, baisse de la tension artérielle, troubles de la vessie, troubles sexuels, nausées, sécheresse buccale ou augmentation de la sécrétion salivaire, éruption cutanée, tremblement, vertiges, troubles de la mémoire, réactions paradoxales telles qu’agitation, anxiété, cauchemars, hallucinations, irritabilité, colère, agressivité, délire, comportement inhabituel. Si de tels symptômes apparaissaient, vous devriez en informer votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Diazepam-Mepha rectal microclystères: Conserver à température ambiante (15-25° C) dans l'emballage original, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Ne pas congeler.
Diazepam-Mepha comprimés: Conserver à température ambiante (15-25° C) dans l'emballage original et hors de portée des enfants.

Que contient Diazepam-Mepha?

Diazepam-Mepha contient du diazépam comme substance active. Diazepam-Mepha est disponible sous forme de comprimés à 2 mg, 5 mg, 10 mg et de microclystères à 5 mg et 10 mg par 2,5 ml d’une solution. Les comprimés contiennent différents additifs nécessaires à leur fabrication. Les microclystères contiennent du propylène glycol, d’autres adjuvants et les agents conservateurs E 210, E 211 ainsi que de l’alcool de benzyle.

Où obtenez-vous Diazepam-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Diazepam-Mepha comprimés 2 mg: 25 et 100.
Diazepam-Mepha comprimés 5 mg: 25 et 100.
Diazepam-Mepha comprimés 10 mg: 25 et 100.
Diazepam-Mepha rectal, microclystères 5 mg: 5.
Diazepam-Mepha rectal, microclystères 10 mg: 5.

Numéro d’autorisation

39645, 41756 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 1.2