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Information destinée au patient sur Sano-Tuss:Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation chemisch-pharmazeutischer Produkte
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Sano-Tuss?

La toux est un mécanisme de défense de l'organisme qui existe pour des raisons précises. En cas de sécrétion de mucus opiniâtre accompagnée de toux, le médecin devra déterminer les causes de la toux avant le début du traitement et, le cas échéant, instaurer un traitement spécifique.
Si vous êtes atteint d'une maladie du foie ou des reins ou que vous souffrez de constipation, ou s'il s'avère qu'en raison d'une prédisposition héréditaire vous éliminez plus lentement la codéine (le principe actif) que la majorité des gens, vous devez par mesure de précaution ne prendre Sano-Tuss que pendant quelques jours sans prescription médicale.
Dépendance et abus
L'utilisation répétée d'opioïdes tels que Sano-Tuss peut entraîner une accoutumance, une dépendance et des abus physiques et/ou psychologiques. Une mauvaise utilisation de Sano-Tuss peut entraîner une surdosage potentiellement mortelle, voire la mort. Si vous craignez de devenir dépendant de Sano-Tuss, assurez-vous de contacter votre médecin.
Problèmes respiratoires
En cas d'utilisation de Sano-Tuss, votre respiration peut devenir dangereusement lente ou superficielle (dépression respiratoire) et votre pression artérielle peut diminuer. Il se peut que votre état de conscience soit altéré ou que vous vous sentiez somnolent ou proche de l'évanouissement. Si tel est le cas, adressez-vous à votre médecin. Sano-Tuss peut entraîner des troubles respiratoires liés au sommeil tels que l'apnée du sommeil (arrêts respiratoires pendant le sommeil) et une hypoxémie liée au sommeil (faible teneur en oxygène du sang). Les arrêts de la respiration pendant le sommeil, les réveils nocturnes du fait d'un essoufflement, les troubles de la continuité du sommeil ou une somnolence excessive pendant la journée font partie des symptômes de l'apnée du sommeil. Veuillez consulter votre médecin si vous ou un tiers observez ces symptômes. Il ou elle pourra envisager une diminution de la dose.
Utilisation accidentelle
L'utilisation accidentelle de Sano-Tuss, notamment chez les enfants, peut entraîner un surdosage mortel. Sano-Tuss doit être conservé hors de la portée des enfants et les unités de dose entamées ou non utilisées doivent être correctement éliminées.
Insuffisance surrénale
Faiblesse, fatigue, perte d'appétit, nausées, vomissements ou pression artérielle basse peuvent être des symptômes indiquant que les surrénales produisent trop peu de cortisol (hormone); vous pourriez devoir recevoir une supplémentation hormonale.
Diminution des hormones sexuelles et augmentation de la prolactine
L'utilisation à long terme d'opioïdes peut entraîner une diminution du taux d'hormones sexuelles et une augmentation du taux de prolactine (hormone). Veuillez contacter votre médecin si vous constatez des symptômes tels que baisse de la libido, impuissance et disparition des menstruations (aménorrhée).
Douleurs abdominales/inflammation du pancréas
Contactez votre médecin si vous ressentez de fortes douleurs à la partie supérieure de l'abdomen pouvant irradier dans le dos, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. En effet, il pourrait s'agir de symptômes associés à une inflammation. du pancréas (pancréatique) et du système biliaire.
Prise/utilisation de Sano-Tuss avec d'autres médicaments
Veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser Sano-Tuss avec d'autres médicaments, notamment:
L'utilisation concomitante de Sano-Tuss avec de l'alcool ou des médicaments pouvant occasionner de la somnolence (p.ex. somnifères, médicaments contre l'épilepsie, les neuropathies ou les états anxieux, certains médicaments contre les réactions allergiques [antihistaminiques] ou calmants [p. ex. benzodiazépines]) augmente le risque d'apparition d'effets secondaires dangereux potentiellement mortels. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez et suivez strictement ses recommandations posologiques.
Le risque d'effets secondaires augmente si vous prenez Sano-Tuss en même temps que des antidépresseurs (p.ex. citalopram, duloxétine, escitalopram, fluoxétine, fluvoxamine, paroxétine, sertraline, venlafaxine, amitriptyline, clomipramine, imipramine, nortriptyline). Adressez-vous à votre médecin en cas d'apparition des symptômes suivants: modifications de l'état de conscience (p.ex. agitation, hallucinations, coma), accélération du rythme cardiaque, pression artérielle instable, fièvre, augmentation des réflexes, altération de la coordination, raideur musculaire, symptômes gastro-intestinaux (p.ex. nausées, vomissements, diarrhée).
Vous devez absolument vous abstenir de prendre en même temps d'autres médicaments qui réduisent ou éliminent l'envie de tousser (appelés antitussifs), car cela peut entraîner une accumulation indésirable de mucus bronchique avec un risque de spasme bronchique et de pneumonie.
En cas de réactions d'hypersensibilité et de symptômes respiratoires soudains qui se manifestent très rarement (voir: «Quels effets indésirables Sano-Tuss peut-il avoir?»), vous devez immédiatement interrompre le traitement et consulter un médecin le plus rapidement possible.
Vous devez absolument renoncer aux médicaments concomitants qui soulagent ou apaisent la toux (appelés antitussifs) car ils peuvent provoquer une congestion indésirable de mucus au niveau des bronches, lequel est fluidifié par Sano-Tuss ainsi qu'un risque de bronchospasme et de pneumonie.
Même s'il est utilisé correctement, Sano-Tuss peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines, en particulier lorsqu'il est pris en même temps que des boissons alcoolisées.
Ce médicament contient 5.0 mg d'acide benzoïque par 5 ml équivalent à 1.0 mg/ml.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 5 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Ce médicament contient 1750 mg de sorbitol par 5 ml équivalent à 350 mg/ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication!).

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