• -Sepifilm LP010 (hypromellose, cellulose microcristalline, acide stéarique), oxyde de fer (III) jaune (E172), oxyde de fer (III) rouge (E172), dioxyde de titane (E171), citrate de triéthyle.
• +Sepifilm LP010 (hypromellose, cellulose microcristalline, acide stéarique), oxyde de fer (III) jaune (E172), oxyde de fer (III) rouge (E172), dioxyde de titane (E171).
• -Traitement d'un besoin accru en fer ou d'une carence en fer latente (par ex. chez les femmes en âge de procréer, pendant la grossesse, les suites de couches et la période d'allaitement ainsi qu'après une gastrectomie). La mise en évidence d'une carence en fer et en acide folique et leur degré de gravité doivent être bien évalués et confirmés par des analyses de laboratoire appropriées.
• +Traitement d'un besoin accru en fer ou d'une carence en fer latente (par ex. chez les femmes en âge de procréer, pendant la grossesse, les suites de couches et la période d'allaitement ainsi qu'après une gastrectomie). La mise en évidence d'une carence en fer et leur degré de gravité doivent être bien évalués et confirmés par des analyses de laboratoire appropriés.
• -·Hypersensibilité connue à l'encontre du principe actif le sulfate de fer et l'acide folique, ou à l'un des autres constituants du médicament.
• +·Hypersensibilité connue à l'encontre du principe actif le sulfate de fer ou à l'un des autres constituants du médicament.
• -Des cas d'ulcères et d'hémorragies gastriques ont été rapportés dans la littérature chez des patients traités par des comprimés de sulfate de fer (formulation inconnue). Dans ce cas, il est recommandé de passer à une formulation liquide de sulfate ferreux et d'acide folique ou à une formulation liquide de sulfate ferreux associée à un médicament contenant de l'acide folique (voir la section «Effets indésirables»).
• +Des cas d'ulcères et d'hémorragies gastriques ont été rapportés dans la littérature chez des patients traités par des comprimés de sulfate de fer (formulation inconnue). Dans ce cas, il est recommandé de passer à une formulation liquide de sulfate ferreux ou à une formulation liquide de sulfate ferreux (voir la section «Effets indésirables»).
• -Utilisation concomitante est contre-indiquée (voir «Contreindications»):
• +Utilisation concomitante est contre-indiquée (voir «Contre-indications»):
• -Affections gastrointestinales:
• +Affections gastro-intestinales:
• -Décontamination gastrointestinale:
• +Décontamination gastro-intestinale:
• -Tardyferon est une préparation martiale «slowrelease». Grâce à la composition galénique du noyau de Tardyferon, la libération des ions Fe2+ est retardée et une concentration initiale élevée en fer est évitée. Cela permet de réduire le pourcentage d'effets secondaires indésirables et de faciliter l'observance.
• +Tardyferon est une préparation martiale «slow-release». Grâce à la composition galénique du noyau de Tardyferon, la libération des ions Fe2+ est retardée et une concentration initiale élevée en fer est évitée. Cela permet de réduire le pourcentage d'effets secondaires indésirables et de faciliter l'observance.
• -Septembre 2023
• +Juillet 2025