• +Un traitement concomitant avec la lévothyroxine et les salicylates doit être évité (voir «Interactions»).
• +·Médicaments associés à un risque de saignement: Il y a un risque accru de saignement en raison du potentiel effet additif. L'administration concomitante de médicaments associés à un risque de saignement devrait être entreprise avec prudence.
• +·Lévothyroxine: les salicylates, en particulier à des doses supérieures à 2 g/jour, peuvent inhiber la liaison des hormones thyroïdiennes aux protéines porteuses et ainsi conduire initialement à une augmentation transitoire en hormones thyroïdiennes, suivie par une diminution globale des niveaux d'hormones thyroïdiennes. Les niveaux d'hormones thyroïdiennes devraient être surveillées (voir «Mises en garde et précautions»).
• -·Augmentation de la concentration plasmatique de la phénytoine et du valproate.
• +·Augmentation de la concentration plasmatique de la phénytoine.
• +·Acide valproïque: l'administration concomitante de salicylates et de l'acide valproïque peut entraîner une diminution de la protéine de liaison à l'acide valproïque et l'inhibition du métabolisme de l'acide valproïque résultant en une augmentation des taux sériques d'acide valproïque total et libre.
• +·Tenofovir: l'administration concomitante de tenofovir disoproxil fumarate et d'AINS peut augmenter le risque d'insuffisance rénale.
• -·L’association d’acétazolamide avec l’acide acétylsalicylique peut augmenter le risque d’acidose métabolique.
• +·L'association d'acétazolamide avec l'acide acétylsalicylique peut augmenter le risque d'acidose métabolique.
• -·atteintes rénales allant jusqu’à l’insuffisance rénale et l’oligohydramniose.
• +·atteintes rénales allant jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligohydramniose.
• -·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l’accouchement.
• +·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l'accouchement.
• -Les fréquences sont définies par très fréquents (≥1/10); fréquent (>1/100, ≤1/10); occasionnel (>1/1000, ≤1/100); rare (>1/10'000, ≤1/1000); très rare (≤1/10'000);
• +Les fréquences sont définies par très fréquents (≥1/10); fréquent (>1/100, ≤1/10); occasionnel (>1/1000, ≤1/100); rare (>1/10'000, ≤1/1000); très rare (≤1/10'000).
• -·ulcères au niveau du jéjunum, de l’iléon, du côlon et du rectum;
• -·colite et perforation intestinale;
• -·pancréatite aiguë.
• +·ulcères au niveau du jéjunum, de l'iléon, du côlon et du rectum;
• +·colite et perforation intestinale.
• +·pancréatite aiguë
• -Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales:
• -Fréquence indéterminée: œdème pulmonaire non cardiogénique lors d'une utilisation chronique et dans le cadre d'une hypersensibilité due à l'acide acétylsalicylique.
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• +Fréquence indéterminée: œdème pulmonaire non cardiogénique lors d'une utilisation chronique et dans le cadre d'une hypersensibilité dû à l'acide acétylsalicylique.
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +Des cas isolés d'œdèmes ont été rapportés avec des doses d'acide acétylsalicylique supérieures à 1.5 g/jour.
• -Aspégic 100:
• -Boîte de 20 sachets (D)
• -Boîte de 100 sachets (B)
• -Aspégic Mite:
• -Boîte de 20 sachets (D)
• -Aspégic 500:
• -Boîte de 20 sachets (D)
• -Aspégic Forte:
• -Boîte de 20 sachets (B)
• +Aspégic 100: Boîte de 20 sachets - catégorie de remise D
• +Boîte de 100 sachets - catégorie de remise B
• +Aspégic Mite: Boîte de 20 sachets - catégorie de remise D
• +Aspégic 500: Boîte de 20 sachets - catégorie de remise D
• +Aspégic Forte: Boîte de 20 sachets - catégorie de remise B
• -Août 2015.
• +Août 2016.