• -Principes actifs: Ephedrini hydrochloridum, codeini phosphas hemihydricus, thymi extractum siccum (DER: 7-13: 1) medium extr.: aqua.
• -Excipients: Colorants: jaune de quinoléine (E 104), érythrosine (E 127) et d'autres excipients.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 comprimé filmé contient: 15 mg Ephedrini hydrochloridum, 20 mg Codeini phosphas hemihydricus et 50 mg Thymi extractum siccum.
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• +Principes actifs
• +Ephedrini hydrochloridum, codeini phosphas hemihydricus, thymi extractum siccum (DER: 7-13: 1) medium extr.: aqua.
• +Excipients
• +Lactosum monohydricum 61.30 mg, copovidonum, talcum, acidum stearicum, carmellosum natricum conexum corresp. Natrium 0.12 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, macrogol 6000, titanii dioxidum (E 171), jaune de quinoléine (E 104), érythrosine (E 127).
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• -Durée de l'administration
• -La durée de l'administration dépend du développement de la maladie. Si la toux persiste pour un temps de plus de 2 semaines, il faut poser d'autres diagnostics.
• +Durée du traitement
• +La durée de l'administration dépend du développement de la maladie. Si la toux persiste pour un temps de plus de 2 semaines, il faut poser d'autres diagnostics.
• +Sanotussin comprimés filmés contiennent du Lactose. Les patients atteints d'une intolérance au galactose, une maladie héréditaire grave, d'un déficit en lactase ou d'un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par unité de prise, c'est-à-dire qu'ils sont presque «sans sodium».
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• -·sédatifs, hypnotiques ou médicaments psychotropes (des phénothiazines comme p.ex. chlorpromazine, thioridazine, perphenazine) ainsi que les antihistaminiques (comme p.ex. prométhazine, meclozine) et antihypertenseurs: renforcement de l'effet sédatif et de l'effet sur la dépression respiratoire.
• +·Sédatifs, hypnotiques ou médicaments psychotropes (des phénothiazines comme p.ex. chlorpromazine, thioridazine, perphenazine) ainsi que les antihistaminiques (comme p.ex. prométhazine, meclozine) et antihypertenseurs: renforcement de l'effet sédatif et de l'effet sur la dépression respiratoire.
• -·sympathomimétiques (risque des effets additifs et indésirables)
• -·bêtabloquants (diminution de l'effet broncho-dilatateur)
• -·théophylline et autres dérivés de la xanthine (augmentation de l'incidence des effets indésirables possibles)
• -·glycosides cardiotoniques (risque élevé d'arythmie)
• -·papavérine (possibilité de déclencher une attaque de glaucome)
• +·Sympathomimétiques (risque des effets additifs et indésirables)
• +·Bêtabloquants (diminution de l'effet broncho-dilatateur)
• +·Théophylline et autres dérivés de la xanthine (augmentation de l'incidence des effets indésirables possibles)
• +·Glycosides cardiotoniques (risque élevé d'arythmie)
• +·Papavérine (possibilité de déclencher une attaque de glaucome)
• -·inhibiteurs de la MAO (p.ex. tranylcypromine): renforcement des effets sur le système nerveux central et d'autres effets indésirables dans une dimension imprévisible; élévation de la pression artérielle, crise hypertensive causé par l'inhibition accrue de la dégradation des sympathomimétiques libérés. Pour cette raison n'utiliser Sanotussin que deux semaines après la fin du traitement aux inhibiteurs de la MAO.
• -Grossesse/Allaitement
• +·Inhibiteurs de la MAO (p.ex. tranylcypromine): renforcement des effets sur le système nerveux central et d'autres effets indésirables dans une dimension imprévisible; élévation de la pression artérielle, crise hypertensive causé par l'inhibition accrue de la dégradation des sympathomimétiques libérés. Pour cette raison n'utiliser Sanotussin que deux semaines après la fin du traitement aux inhibiteurs de la MAO.
• +Grossesse, allaitement
• -Sanotussin est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent (voir «Contre-indications»). La codéine et son métabolite morphine passent dans le lait maternel.
• +Sanotussin est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent (voir «Contre-indications»).La codéine et son métabolite morphine passent dans le lait maternel.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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• -Code ATC: R05FA02
• +Code ATC
• +R05FA02
• +Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée.
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• -Métabolisme
• +Distribution/Métabolisme
• -Elimination
• +Élimination
• -Métabolisme
• +Distribution/Métabolisme
• -Elimination
• +Élimination
• +Mutagénicité
• +Carcinogénicité
• +Toxicité sur la reproduction
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• -Sanotussin comprimés filmés ne doivent pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -Janvier 2017.
• +Août 2020