ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information professionnelle sur Parapic - Changements - 27.01.2026
14 Changements de l'information professionelle Parapic
  • +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
  • +1 g de solution pour application cutanée contient: 20 mg de lévomenthol, 10 mg de maléate de mépyramine, 12,5 mg de cinéole, 20 mg d'éther laurique de macrogol.
  • -Parapic ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 30 mois (voir «Contre-indications»).
  • +Parapic ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 30 mois (voir "Contre-indications" ).
  • -En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (voir «Composition»), Parapic ne doit pas être utilisé.
  • +En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (voir "Composition" ), Parapic ne doit pas être utilisé.
  • -Tenir compte des rubriques «Contre-indications» et «Grossesse, Allaitement».
  • +Tenir compte des rubriques "Contre-indications" et "Grossesse, Allaitement" .
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
  • -Emballage à 3 ml Parapic Flacon applicateur [D].
  • -Emballage à 15 g Parapic Spray [D].
  • -Emballage à 7,5 ml Parapic Roll-on [D].
  • +Emballage à 3 ml Parapic Flacon applicateur [D].
  • +Emballage à 15 g Parapic Spray [D].
  • +Emballage à 7,5 ml Parapic Roll-on [D].
  • -Janvier 2020.
  • +Janvier 2020.
2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home