| 14 Changements de l'information professionelle Accuretic 10/12,5 |
-Antécédents de réactions d'hypersensibilité sous forme d'œdème tissulaire (œdème angioneurotique) après administration d'un autre inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, ou angioœdème héréditaire.
- +Antécédents de réactions d'hypersensibilité sous forme d’œdème tissulaire (œdème angioneurotique) après administration d'un autre inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) ou d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II, ou angioœdème héréditaire.
-Hémodialyse/aphérèse des LDL: Lorsque des inhibiteurs de l'ECA sont utilisés en même temps que des membranes de type polyacrylonitrile-métallylsulfonate de haute perméabilité ou lors d'une aphérèse des LDL par le sulfate de dextran dans le cadre d'une dialyse, il existe un risque d'apparition de réactions anaphylactoïdes (réactions d'hypersensibilité pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique).
- +Hémodialyse/aphérèse des lipoprotéines de faible densité (LDL): Lorsque des inhibiteurs de l'ECA sont utilisés en même temps que des membranes de type polyacrylonitrile-métallylsulfonate de haute perméabilité ou lors d'une aphérèse des LDL par le sulfate de dextran dans le cadre d'une dialyse, il existe un risque d'apparition de réactions anaphylactoïdes (réactions d'hypersensibilité pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique).
-Dans les cas où Accuretic doit être impérativement administré en association avec un médicament contenant du potassium ou avec des sels diététiques contenant du potassium, il convient d'être particulièrement prudent et de surveiller la kaliémie.
- +Dans les cas où Accuretic doit être impérativement administré en association avec un médicament contenant du potassium, des substituts de sels diététiques contenant du potassium ou d’autres médicaments qui augmentent la kaliémie, il convient d'être particulièrement prudent et de surveiller la kaliémie.
- +Chez les patients âgés ou les patients présentant une insuffisance rénale, l’administration concomitante d’un inhibiteur de l’ECA et de sulfaméthoxazole/triméthoprime a été associée à une hyperkaliémie sévère, dont on suppose qu’elle serait due au triméthoprime. En cas d’administration concomitante de quinapril et de produits contenant du triméthoprime, il convient donc d'être particulièrement prudent et de surveiller la kaliémie.
-L'administration d'AINS et d'inhibiteurs de la Cox-2 peut diminuer l'effet antihypertenseur des inhibiteurs de l'ECA.
- +L’administration d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (Cox-2), peut diminuer l’effet antihypertenseur des inhibiteurs de l’ECA.
-Inhibiteurs de mTOR ou de la DPP-4
-Un risque accru d'angioœdème peut exister lors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de mTOR ou de la DPP-4 (voir «Mises en garde et précautions»).
- +Inhibiteurs de la cible de la rapamycine chez les mammifères (Mammalian target of rapamycin [mTOR]) ou de la dipeptidyl peptidase-IV (DPP-4)
- +Un risque accru d’angioœdème peut exister lors de l’utilisation concomitante d’un inhibiteur de mTOR (temsirolimus par ex.) ou de la DPP-4 (vildagliptine par ex.) (voir «Mises en garde et précautions»).
-Conserver à température ambiante (15-25 °C) et dans l'emballage original et hors de portée des enfants.
- +Conserver à température ambiante (15-25 °C) dans son l’emballage original fermé et hors de la portée des enfants.
-Septembre 2015.
-LLD V010
- +Novembre 2015.
- +LLD V012
|
|