• -La posologie du traitement suivant s'oriente à la gravité de la toxicité gastro-intestinale (diarrhée sévère, mucite) et de la toxicité hématologique (neutropénie et thrombopénie). Le traitement suivant ne sera instauré que lorsque les effets toxiques ont complètement disparu. Les patients présentant des signes de toxicité gastro-intestinale seront soumis à un contrôle au moins hebdomadaire de la formule sanguine. En se basant sur le degré de toxicité gastro-intestinale et hématologique extrême relevé lors du cycle précédent, on pourra poursuivre le traitement en réduisant la posologie, à condition que les effets toxiques aient totalement disparu.
• +La posologie du traitement suivant s'oriente à la gravité de la toxicité gastro-intestinale (diarrhée sévère, mucite) et de la toxicité hématologique (neutropénie et thrombopénie). Le traitement suivant ne sera instauré que lorsque les effets toxiques ont complètement disparu. Les patients présentant des signes de toxicité gastro-intestinale seront soumis à un contrôle au moins hebdomadaire de la formule sanguine.
• +En se basant sur le degré de toxicité gastro-intestinale et hématologique extrême relevé lors du cycle précédent, on pourra poursuivre le traitement en réduisant la posologie, à condition que les effets toxiques aient totalement disparu.
• -Le raltitrexed est transformé à l’intérieur des cellules en dérivés polyglutaminés et éliminé sous forme inchangée. Il n’est pas métabolisé. L’élimination se fait principalement dans les urines et, pour une faible fraction, dans les selles. Près de 15% de la dose radiomarquée sont éliminés en l’espace de 10 jours, et près de la moitié en l’espace de 29 jours, ce qui laisse supposer qu’une partie de la dose reste dans le tissu durant une période prolongée, probablement sous forme de dérivés polyglutaminés. Des traces de substance radiomarquée ont été détectées dans les érythrocytes au 29e jour. L’évolution du taux plasmatique est triphasique. Une élimination initiale rapide (t½β = 1,79 h) est suivie d’une phase terminale lente (t½γ = 198 h). La clairance totale s’élève à 51,6 ml/min, la clairance rénale s’élève à 25,1 ml/min.
• +Le raltitrexed est transformé à l’intérieur des cellules en dérivés polyglutaminés et éliminé sous forme inchangée. Il n’est pas métabolisé. L’élimination se fait principalement dans les urines et, pour une faible fraction, dans les selles. Près de 15% de la dose radiomarquée sont éliminés en l’espace de 10 jours, et près de la moitié en l’espace de 29 jours, ce qui laisse supposer qu’une partie de la dose reste dans le tissu durant une période prolongée, probablement sous forme de dérivés polyglutaminés. Des traces de substance radiomarquée ont été détectées dans les érythrocytes au 29e jour. L’évolution du taux plasmatique est triphasique. Une élimination initiale rapide (t½ β = 1,79 h) est suivie d’une phase terminale lente (t½ γ = 198 h). La clairance totale s’élève à 51,6 ml/min, la clairance rénale s’élève à 25,1 ml/min.
• -Hospira Schweiz GmbH, 6304 Zug.
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• +Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.
• +LLD V001
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