• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Comprimés sécables à 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 et 200 µg de Levothyroxinum Natricum anhydricum ut levothyroxinum natricum.
• -·Substitution d'hormones thyroïdiennes pour adultes et enfants en cas d'hypothyroïdie de toute origine
• -·Hypothyroïdie congénitale
• -·Traitement de suppression et de substitution en cas de malignome de la glande thyroïde, surtout après thyroïdectomie
• -·Traitement associé au traitement thyréostatique d'une hyperthyroïdie après obtention d'un état euthyroïdien
• -·Test de suppression thyroïdienne
• -·Euthyrox peut être utilisé pour prévenir la récidive d'un goitre après résection d'un goitre associé à un état euthyroïdien
• -·Euthyrox peut être utilisé pour traiter un goitre bénin associé à un état euthyroïdien
• +-Substitution d'hormones thyroïdiennes pour adultes et enfants en cas d'hypothyroïdie de toute origine
• +-Hypothyroïdie congénitale
• +-Traitement de suppression et de substitution en cas de malignome de la glande thyroïde, surtout après thyroïdectomie
• +-Traitement associé au traitement thyréostatique d'une hyperthyroïdie après obtention d'un état euthyroïdien
• +-Test de suppression thyroïdienne
• +-Euthyrox peut être utilisé pour prévenir la récidive d'un goitre après résection d'un goitre associé à un état euthyroïdien
• +-Euthyrox peut être utilisé pour traiter un goitre bénin associé à un état euthyroïdien
• -Indication Posologie (µg/jour)
• -Hypothyroïdie Dose initiale: 25 à 50; augmentation à intervalles de 2 à 4 semaines, de 25 à 50 à chaque fois Dose d'entretien: 100 à 200
• -Après thyroïdectomie en raison d'un malignome de la glande thyroïde 150 à 300
• -Traitement associé à un traitement thyréostatique d'une hyperthyroïdie 25 à 100
• -Scintigramme de suppression thyroïdienne par Euthyrox 200 200 (pendant les 14 jours précédant le scintigramme)
• -Scintigramme de suppression thyroïdienne par Euthyrox 75/150 75 pendant 14 jours (4e et 3e semaine avant le test), puis 150 pendant les 14 jours suivants (2e et 1re semaine avant le test)
• -Prophylaxie en cas de récidive d'un goitre 75 à 200
• -Traitement de goitre bénin associé à un état euthyroïdien 75 à 200
• +Indication Posologie (µg/jour)
• +Hypothyroïdie Dose initiale: 25 à 50; augmentation à intervalles de 2 à 4
• + semaines, de 25 à 50 à chaque foisDose d'entretien: 100 à 200
• +Après thyroïdectomie en raison 150 à 300
• +d'un malignome de la glande
• +thyroïde
• +Traitement associé à un traitement 25 à 100
• +thyréostatique d'une hyperthyroïdie
• +Scintigramme de suppression 200 (pendant les 14 jours précédant le scintigramme)
• +thyroïdienne par Euthyrox 200
• +Scintigramme de suppression 75 pendant 14 jours (4e et 3e semaine avant le test), puis 150
• +thyroïdienne par Euthyrox 75/150 pendant les 14 jours suivants (2e et 1re semaine avant le test)
• +Prophylaxie en cas de récidive 75 à 200
• +d'un goitre
• +Traitement de goitre bénin associé 75 à 200
• +à un état euthyroïdien
• + 
• -0 à 6 mois: 25 à 75 µg (10 µg/kg)
• -6 à 12 mois: 50 à 75 µg (8 µg/kg)
• -1 à 5 ans: 75 à 100 µg (5 à 6 µg/kg)
• -6 à 12 ans: 100 à 150 µg (4 à 5 µg/kg)
• +0 à 6 mois: 25 à 75 µg (10 µg/kg)
• +6 à 12 mois: 50 à 75 µg (8 µg/kg)
• +1 à 5 ans: 75 à 100 µg (5 à 6 µg/kg)
• +6 à 12 ans: 100 à 150 µg (4 à 5 µg/kg)
• + 
• +
• -·insuffisance cardiaque accompagnée d'une accélération de la fréquence cardiaque
• -·pancardite aiguë
• -·myocardite aiguë
• -·infarctus aigu du myocarde
• -·angine de poitrine
• -·troubles de la fonction hypophysaire non traités
• -·troubles de la fonction surrénalienne non traités
• -·hyperthyroïdie de toute origine (exception: comme traitement associé au traitement thyréostatique d'une hyperthyroïdie)
• -·pendant la grossesse, comme traitement associé au traitement thyréostatique d'une hyperthyroïdie (voir rubrique Grossesse/Allaitement)
• -·Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients conformément à la composition
• +insuffisance cardiaque accompagnée d'une accélération de la fréquence cardiaque
• +pancardite aiguë
• +myocardite aiguë
• +infarctus aigu du myocarde
• +angine de poitrine
• +troubles de la fonction hypophysaire non traités
• +troubles de la fonction surrénalienne non traités
• +hyperthyroïdie de toute origine (exception: comme traitement associé au traitement thyréostatique d'une hyperthyroïdie)
• +pendant la grossesse, comme traitement associé au traitement thyréostatique d'une hyperthyroïdie (voir rubrique Grossesse/Allaitement)
• +-Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients conformément à la composition
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
• -·résines échangeuses d'ions (p.ex. colestyramine, colestipol): la lévothyroxine devrait être prise 4 à 5 heures avant ces médicaments.
• -·sels d'aluminium, de fer et de calcium: la lévothyroxine devrait être prise au moins 2 heures avant ces médicaments.
• -·sévélamer: au début ou à la fin d'un traitement concomitant, les taux d'hormones thyroïdiennes devraient être étroitement surveillés et, le cas échéant, la dose de lévothyroxine ajustée.
• -·inhibiteurs de la pompe à protons (IPP): L'absorption des hormones thyroïdiennes peut être diminuée par le pH gastrique, augmenté à cause de la prise d'IPP. C'est pourquoi il convient de mener régulièrement des examens cliniques et de diagnostic de laboratoire et, le cas échéant, d'augmenter la dose d'hormone thyroïdienne. Il faut aussi être prudent lorsque le traitement par des IPP est arrêté.
• +résines échangeuses d'ions (p.ex. colestyramine, colestipol): la lévothyroxine devrait être prise 4 à 5 heures avant ces médicaments.
• +sels d'aluminium, de fer et de calcium: la lévothyroxine devrait être prise au moins 2 heures avant ces médicaments.
• +sévélamer: au début ou à la fin d'un traitement concomitant, les taux d'hormones thyroïdiennes devraient être étroitement surveillés et, le cas échéant, la dose de lévothyroxine ajustée.
• +inhibiteurs de la pompe à protons (IPP): L'absorption des hormones thyroïdiennes peut être diminuée par le pH gastrique, augmenté à cause de la prise d'IPP. C'est pourquoi il convient de mener régulièrement des examens cliniques et de diagnostic de laboratoire et, le cas échéant, d'augmenter la dose d'hormone thyroïdienne. Il faut aussi être prudent lorsque le traitement par des IPP est arrêté.
• -·Bêtabloquants, glucocorticoïdes, agents de contraste iodés, propylthiouracile: par inhibition de la transformation périphérique de T4 en T3
• -·Chloroquine / proguanil
• -·Œstrogènes (contraceptifs hormonaux ou traitement postménopausique de substitution hormonale)
• -·Sertraline
• -·Inhibiteurs de la tyrosine kinase (p.ex. imatinib, sunitinib)
• +-Bêtabloquants, glucocorticoïdes, agents de contraste iodés, propylthiouracile: par inhibition de la transformation périphérique de T4 en T3
• +-Chloroquine / proguanil
• +-Œstrogènes (contraceptifs hormonaux ou traitement postménopausique de substitution hormonale)
• +-Sertraline
• +-Inhibiteurs de la tyrosine kinase (p.ex. imatinib, sunitinib)
• -·Antidépresseurs tricycliques (délai d'action plus rapide)
• -·Catécholamines (sensibilité accrue des récepteurs adrénergiques aux catécholamines)
• -·Sympathomimétiques
• +-Antidépresseurs tricycliques (délai d'action plus rapide)
• +-Catécholamines (sensibilité accrue des récepteurs adrénergiques aux catécholamines)
• +-Sympathomimétiques
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.