• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Poudre pour suspension buvable.
• +Forme galénique Amoxicillinum anhydricum ut Acidum clavulanicum Rapport amoxicilline:
• + amoxicillinum trihydricum ut kalii clavulanas acide clavulanique
• +5 ml de suspension 125 mg 31,25 mg 4:1
• +156,25 mg (125/31,25)
• +5 ml de suspension 250 mg 62,5 mg 4:1
• +312,5 mg (250/62,5)
• + 
• -Co-Amoxicilline Sandoz est indiqué dans les infections bactériennes dues à des germes Gram positif et Gram négatif, sensibles à amoxicilline/acide clavulanique (notamment les germes résistants à l'amoxicilline en raison de leur formation de β-lactamases, voir «Propriétés/Effets»).
• +Co-Amoxicilline Sandoz est indiqué dans les infections bactériennes dues à des germes Gram positif et Gram négatif, sensibles à amoxicilline/acide clavulanique (notamment les germes résistants à l'amoxicilline en raison de leur formation de β-lactamases, voir "Propriétés/Effets" ).
• -Age Dose journalière
• -Moins de 2 ans 25–50 mg/kg/jour (20 mg d'AMX/5 mg de CLV jusqu'à 40 mg/10 mg)
• -Plus de 2 ans Infections légères à moyennes: 25–37,5 mg/kg/jour (20 mg d'AMX/5 mg de CLV jusqu'à 30 mg/7,5 mg)
• -Infections sévères: 50–75 mg/kg/jour (40 mg d'AMX/10 mg de CLV jusqu'à 60 mg/15 mg)
• +Age Dose journalière
• +Moins de 2 ans 25–50 mg/kg/jour (20 mg d'AMX/5 mg de CLV jusqu'à
• + 40 mg/10 mg)
• +Plus de 2 ans Infections légères à moyennes:25–37,5 mg/kg/jour
• + (20 mg d'AMX/5 mg de CLV jusqu'à 30 mg/7,5 mg)
• +Infections sévères:50–75 mg/kg/jour (40 mg
• +d'AMX/10 mg de CLV jusqu'à 60 mg/15 mg)
• + 
• +
• -Poids Age approx. Forme galénique Posologie
• -5–9 kg 3–12 mois Co-Amoxicilline Sandoz 156,25 suspension 3×/jour 2,5 ml
• -10–19 kg 1–5 ans Co-Amoxicilline Sandoz 156,25 suspension 3×/jour 5 ml
• -20–39 kg 5–12 ans Co-Amoxicilline Sandoz 312,5 suspension 3×/jour 5 ml
• ->40 kg >12 ans Comprimés pelliculés Voir l'information professionnelle de Co-Amoxicilline Sandoz comprimés pelliculés
• +Poids Age approx. Forme galénique Posologie
• +5–9 kg 3–12 mois Co-Amoxicilline Sandoz 3×/jour 2,5 ml
• + 156,25 suspension
• +10–19 kg 1–5 ans Co-Amoxicilline Sandoz 3×/jour 5 ml
• + 156,25 suspension
• +20–39 kg 5–12 ans Co-Amoxicilline Sandoz 3×/jour 5 ml
• + 312,5 suspension
• +>40 kg >12 ans Comprimés pelliculés Voir l'information
• + professionnelle de
• + Co-Amoxicilline Sandoz
• + comprimés pelliculés
• + 
• +
• -Poids Age approx. Forme galénique Posologie
• -5–9 kg 3–12 mois Co-Amoxicilline Sandoz 156,25 suspension 3×/jour 2,5 ml
• -10–12 kg 1–2 ans Co-Amoxicilline Sandoz 156,25 suspension 3×/jour 5 ml
• -13–24 kg 2–7 ans Co-Amoxicilline Sandoz 312,5 suspension 3×/jour 5 ml
• -25–39 kg 7–12 ans Co-Amoxicilline Sandoz 312,5 suspension 3×/jour 10 ml
• ->40 kg >12 ans Comprimés pelliculés voir l'information professionnelle de Co-Amoxicilline Sandoz comprimés pelliculés
• +Poids Age approx. Forme galénique Posologie
• +5–9 kg 3–12 mois Co-Amoxicilline Sandoz 3×/jour 2,5 ml
• + 156,25 suspension
• +10–12 kg 1–2 ans Co-Amoxicilline Sandoz 3×/jour 5 ml
• + 156,25 suspension
• +13–24 kg 2–7 ans Co-Amoxicilline Sandoz 3×/jour 5 ml
• + 312,5 suspension
• +25–39 kg 7–12 ans Co-Amoxicilline Sandoz 3×/jour 10 ml
• + 312,5 suspension
• +>40 kg >12 ans Comprimés pelliculés voir l'information
• + professionnelle de
• + Co-Amoxicilline Sandoz
• + comprimés pelliculés
• + 
• +
• -Clairance de la créatinine Posologie
• -10-30 mL/min. 15/3,75 mg/kg Co-Amoxicillin Sandoz toutes les 12 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 12 heures).
• -Inférieure à 10 mL/min. 15/3,75 mg/kg Co-Amoxicillin Sandoz toutes les 24 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 24 heures).
• -Hémodialyse 15/3,75 mg/kg Co-Amoxicillin Sandoz toutes les 24 heures, plus une dose supplémentaire pendant et à l'arrêt de la dialyse.
• +Clairance de la Posologie
• +créatinine
• +10-30 mL/min. 15/3,75 mg/kg Co-Amoxicillin Sandoz toutes les 12 heures (au maximum 500/125
• + mg toutes les 12 heures).
• +Inférieure à 10 15/3,75 mg/kg Co-Amoxicillin Sandoz toutes les 24 heures (au maximum 500/125
• +mL/min. mg toutes les 24 heures).
• +Hémodialyse 15/3,75 mg/kg Co-Amoxicillin Sandoz toutes les 24 heures, plus une dose
• + supplémentaire pendant et à l'arrêt de la dialyse.
• + 
• +
• -·Avant d'instaurer un traitement par Co-Amoxicilline Sandoz, il faut rechercher d'éventuels antécédents de réactions d'hypersensibilité aux pénicillines, à l'acide clavulanique, aux céphalosporines ou à d'autres allergènes.
• -·Des réactions d'hypersensibilité graves et occasionnellement d'issue fatale (y compris des réactions anaphylactoïdes et des réactions cutanées indésirables sévères) ont été rapportées chez des patients traités par des pénicillines.
• -·Les réactions d'hypersensibilité peuvent également entraîner le syndrome de Kounis, une réaction allergique grave qui peut aboutir à un infarctus du myocarde. Les premiers symptômes de telles réactions peuvent inclure des douleurs thoraciques qui peuvent se présenter en lien avec une réaction allergique aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (voir «Effets indésirables»).
• -·En cas d'apparition d'une réaction allergique, il faut arrêter Co-Amoxicilline Sandoz et instaurer un autre traitement adapté.
• -·Il convient d'avoir sous la main le matériel nécessaire pour le traitement d'urgence des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions exigent une injection d'adrénaline immédiate (attention: troubles du rythme cardiaque). L'administration d'adrénaline peut être répétée, si besoin. Ensuite, appliquer des glucocorticoïdes par voie i.v. (250 à 1000 mg de prednisolone, par exemple). Au besoin, l'administration des glucocorticoïdes peut être répétée. Un apport d'oxygène, une administration de stéroïdes intraveineux ou une respiration assistée, intubation comprise, peuvent également être requis. Chez l'enfant, le dosage du produit sera adapté à son poids corporel ou à son âge. D'autres mesures thérapeutiques, telles qu'administration d'antihistaminiques par voie intraveineuse ou substitution volémique, sont à envisager. Une surveillance attentive du patient est indispensable, étant donné le risque de récidive des symptômes.
• -·Des réactions médicamenteuses cutanées sévères (SCAR) telles que syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), érythème polymorphe et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients sous traitement par des antibiotiques bêta-lactamines, dont l'amoxicilline trihydratée-clavulanate de potassium (voir aussi «Effets indésirables»). En cas de survenue de telles réactions, Co-Amoxicilline Sandoz doit être arrêté immédiatement et un traitement de substitution doit être envisagé.
• -·Le syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (Drug-Induced Enterocolitis Syndrom DIES) a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l'amoxicilline/acide clavulanique (voir «Effets indésirables»). Le DIES est une réaction allergique dont le principal symptôme est un vomissement prolongé (1 à 4 heures après la prise du médicament) en l'absence de symptômes allergiques cutanés ou respiratoires. Les autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, des diarrhées, une hypotension ou une leucocytose avec neutrophilie. Des cas sévères ont été rapportés incluant une évolution vers un choc.
• -·En cas de fonction rénale diminuée, les prises seront espacées en fonction du degré de gravité du dysfonctionnement (voir «Instructions posologiques particulières»).
• -·Une administration prolongée de Co-Amoxicilline Sandoz est susceptible d'entraîner une prolifération de germes résistants. Dans un tel cas, il faut effectuer des examens adéquats et initier un traitement approprié.
• -·La survenue d'une diarrhée au cours du traitement par de Co-Amoxicilline Sandoz peut indiquer une infection par Clostridium difficile, surtout si la diarrhée est sévère, persistante et/ou sanguinolente. L'évolution la plus sévère d'une diarrhée due à cette bactérie est la colite pseudo-membraneuse. Si une telle complication est suspectée, le traitement par de Co-Amoxicilline Sandoz doit immédiatement être arrêté et le patient doit être soumis à un examen approfondi en vue d'une éventuelle antibiothérapie spécifique (p.ex. métronidazole, vancomycine). L'administration de médicaments inhibant le péristaltisme est contre-indiquée dans cette situation clinique.
• -·En cas de traitement prolongé, il est conseillé de procéder à un contrôle périodique des fonctions rénale, hépatique et hématopoïétique.
• -·Un allongement anormal du temps de prothrombine (INR augmenté) n'a été que rarement observé chez des patients sous traitement d'amoxicilline-acide clavulanique et d'anticoagulants administrés par voie orale. Si un patient reçoit simultanément des anticoagulants, il convient donc de prévoir une surveillance adaptée. Le dosage des anticoagulants oraux doit éventuellement être modifié afin de maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
• -·Co-Amoxicilline Sandoz doit être utilisé avec prudence lors de troubles de la fonction hépatique.
• -·En cas de troubles gastro-intestinaux sévères, liés à des vomissements et des diarrhées, une absorption suffisante de Co-Amoxicilline Sandoz n'est plus assurée. Dans ce cas, il convient d'envisager son application parentérale.
• -·Chez les patients avec une diurèse réduite, des cas très rares de cristallurie (y compris les lésions rénales aiguës) ont été observés, notamment lors du traitement parentéral. Une formation de cristaux peut avoir pour conséquence une insuffisance rénale aiguë. Lors de l'administration de fortes doses d'amoxicilline, il faut veiller à un apport liquidien suffisant et une diurèse adéquate, afin de réduire le risque d'apparition d'une cristallurie due à l'amoxicilline. A de fortes concentrations urinaires et à température ambiante, l'amoxicilline est susceptible de précipiter dans la sonde urinaire. Il convient donc de contrôler périodiquement l'évacuation régulière d'urines dans la sonde (voir «Effets indésirables» et «Surdosage»).
• -·Étant donné que les antibiotiques administrés par voie orale peuvent diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux, il faut indiquer aux patientes d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires pendant le traitement par Co-Amoxicilline Sandoz.
• +-Avant d'instaurer un traitement par Co-Amoxicilline Sandoz, il faut rechercher d'éventuels antécédents de réactions d'hypersensibilité aux pénicillines, à l'acide clavulanique, aux céphalosporines ou à d'autres allergènes.
• +-Des réactions d'hypersensibilité graves et occasionnellement d'issue fatale (y compris des réactions anaphylactoïdes et des réactions cutanées indésirables sévères) ont été rapportées chez des patients traités par des pénicillines.
• +-Les réactions d'hypersensibilité peuvent également entraîner le syndrome de Kounis, une réaction allergique grave qui peut aboutir à un infarctus du myocarde. Les premiers symptômes de telles réactions peuvent inclure des douleurs thoraciques qui peuvent se présenter en lien avec une réaction allergique aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (voir "Effets indésirables" ).
• +-En cas d'apparition d'une réaction allergique, il faut arrêter Co-Amoxicilline Sandoz et instaurer un autre traitement adapté.
• +-Il convient d'avoir sous la main le matériel nécessaire pour le traitement d'urgence des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions exigent une injection d'adrénaline immédiate (attention: troubles du rythme cardiaque). L'administration d'adrénaline peut être répétée, si besoin. Ensuite, appliquer des glucocorticoïdes par voie i.v. (250 à 1000 mg de prednisolone, par exemple). Au besoin, l'administration des glucocorticoïdes peut être répétée. Un apport d'oxygène, une administration de stéroïdes intraveineux ou une respiration assistée, intubation comprise, peuvent également être requis. Chez l'enfant, le dosage du produit sera adapté à son poids corporel ou à son âge. D'autres mesures thérapeutiques, telles qu'administration d'antihistaminiques par voie intraveineuse ou substitution volémique, sont à envisager. Une surveillance attentive du patient est indispensable, étant donné le risque de récidive des symptômes.
• +-Des réactions médicamenteuses cutanées sévères (SCAR) telles que syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), érythème polymorphe et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients sous traitement par des antibiotiques bêta-lactamines, dont l'amoxicilline trihydratée-clavulanate de potassium (voir aussi "Effets indésirables" ). En cas de survenue de telles réactions, Co-Amoxicilline Sandoz doit être arrêté immédiatement et un traitement de substitution doit être envisagé.
• +-Le syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (Drug-Induced Enterocolitis Syndrom DIES) a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l'amoxicilline/acide clavulanique (voir "Effets indésirables" ). Le DIES est une réaction allergique dont le principal symptôme est un vomissement prolongé (1 à 4 heures après la prise du médicament) en l'absence de symptômes allergiques cutanés ou respiratoires. Les autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, des diarrhées, une hypotension ou une leucocytose avec neutrophilie. Des cas sévères ont été rapportés incluant une évolution vers un choc.
• +-En cas de fonction rénale diminuée, les prises seront espacées en fonction du degré de gravité du dysfonctionnement (voir "Instructions posologiques particulières" ).
• +-Une administration prolongée de Co-Amoxicilline Sandoz est susceptible d'entraîner une prolifération de germes résistants. Dans un tel cas, il faut effectuer des examens adéquats et initier un traitement approprié.
• +-La survenue d'une diarrhée au cours du traitement par de Co-Amoxicilline Sandoz peut indiquer une infection par Clostridium difficile, surtout si la diarrhée est sévère, persistante et/ou sanguinolente. L'évolution la plus sévère d'une diarrhée due à cette bactérie est la colite pseudo-membraneuse. Si une telle complication est suspectée, le traitement par de Co-Amoxicilline Sandoz doit immédiatement être arrêté et le patient doit être soumis à un examen approfondi en vue d'une éventuelle antibiothérapie spécifique (p.ex. métronidazole, vancomycine). L'administration de médicaments inhibant le péristaltisme est contre-indiquée dans cette situation clinique.
• +-En cas de traitement prolongé, il est conseillé de procéder à un contrôle périodique des fonctions rénale, hépatique et hématopoïétique.
• +-Un allongement anormal du temps de prothrombine (INR augmenté) n'a été que rarement observé chez des patients sous traitement d'amoxicilline-acide clavulanique et d'anticoagulants administrés par voie orale. Si un patient reçoit simultanément des anticoagulants, il convient donc de prévoir une surveillance adaptée. Le dosage des anticoagulants oraux doit éventuellement être modifié afin de maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
• +-Co-Amoxicilline Sandoz doit être utilisé avec prudence lors de troubles de la fonction hépatique.
• +-En cas de troubles gastro-intestinaux sévères, liés à des vomissements et des diarrhées, une absorption suffisante de Co-Amoxicilline Sandoz n'est plus assurée. Dans ce cas, il convient d'envisager son application parentérale.
• +-Chez les patients avec une diurèse réduite, des cas très rares de cristallurie (y compris les lésions rénales aiguës) ont été observés, notamment lors du traitement parentéral. Une formation de cristaux peut avoir pour conséquence une insuffisance rénale aiguë. Lors de l'administration de fortes doses d'amoxicilline, il faut veiller à un apport liquidien suffisant et une diurèse adéquate, afin de réduire le risque d'apparition d'une cristallurie due à l'amoxicilline. A de fortes concentrations urinaires et à température ambiante, l'amoxicilline est susceptible de précipiter dans la sonde urinaire. Il convient donc de contrôler périodiquement l'évacuation régulière d'urines dans la sonde (voir "Effets indésirables" et "Surdosage" ).
• +-Étant donné que les antibiotiques administrés par voie orale peuvent diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux, il faut indiquer aux patientes d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires pendant le traitement par Co-Amoxicilline Sandoz.
• -La suspension contient un aromatique avec de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés « syndrome de suffocation ») chez les jeunes enfants. La quantité minimale d'alcool benzylique susceptible d'entraîner une toxicité n'est pas connue. Risque accru en raison de l'accumulation chez les jeunes enfants. Les volumes élevés de l'alcool benzylique doivent être utilisés avec prudence et en cas de nécessité uniquement, en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale et pendant la grossesse et l'allaitement en raison du risque d'accumulation et de toxicité (acidose métabolique).
• +La suspension contient un aromatique avec de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés "syndrome de suffocation" ) chez les jeunes enfants. La quantité minimale d'alcool benzylique susceptible d'entraîner une toxicité n'est pas connue. Risque accru en raison de l'accumulation chez les jeunes enfants. Les volumes élevés de l'alcool benzylique doivent être utilisés avec prudence et en cas de nécessité uniquement, en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale et pendant la grossesse et l'allaitement en raison du risque d'accumulation et de toxicité (acidose métabolique).
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par seringue doseuse (5 ml), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par seringue doseuse (5 ml), c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
• -Certaines réactions médicamenteuses, variables d'un individu à l'autre, (voir «Effets indésirables») risquent de réduire la concentration et de ralentir les réactions du patient au point de compromettre sa capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
• +Certaines réactions médicamenteuses, variables d'un individu à l'autre, (voir "Effets indésirables" ) risquent de réduire la concentration et de ralentir les réactions du patient au point de compromettre sa capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
• -«très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100), «occasionnels» (<1/100, ≥1/1000), «rares» (<1/1000, ≥1/10'000), «très rares» (<1/10'000) «fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• +"très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (<1/10, ≥1/100), "occasionnels" (<1/100, ≥1/1000), "rares" (<1/1000, ≥1/10'000), "très rares" (<1/10'000) "fréquence inconnue" (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• -Très rares: Agranulocytose réversible et anémie hémolytique. Allongement du temps de saignement et du temps de prothrombine (valeur Quick) (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• +Très rares: Agranulocytose réversible et anémie hémolytique. Allongement du temps de saignement et du temps de prothrombine (valeur Quick) (voir "Mises en garde et précautions" et "Interactions" ).
• -Très rares: Œdème de Quincke, réaction anaphylactique, syndrome proche de la maladie du sérum, angéite (voir «Affections de la peau et du tissu sous-cutané»).
• -Le choc anaphylactique nécessite une injection immédiate d'adrénaline (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Très rares: Œdème de Quincke, réaction anaphylactique, syndrome proche de la maladie du sérum, angéite (voir "Affections de la peau et du tissu sous-cutané" ).
• +Le choc anaphylactique nécessite une injection immédiate d'adrénaline (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Très rares: Réactions anaphylactiques (associées à des symptômes tels qu'urticaire, érythème prurigineux, œdème de Quincke; douleurs abdominales, vomissements et autres signes abdominaux; dyspnée associée à des bronchospasmes ou à un œdème laryngé; symptômes circulatoires tels que chute de tension pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique). Une réaction d'Herxheimer est possible lors du traitement de la fièvre typhoïde, de la syphilis ou de la leptospirose. L'apparition d'une réaction d'hypersensibilité impose un arrêt immédiat du traitement (voir aussi «Affections de la peau et du tissu sous-cutané»).
• +Très rares: Réactions anaphylactiques (associées à des symptômes tels qu'urticaire, érythème prurigineux, œdème de Quincke; douleurs abdominales, vomissements et autres signes abdominaux; dyspnée associée à des bronchospasmes ou à un œdème laryngé; symptômes circulatoires tels que chute de tension pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique). Une réaction d'Herxheimer est possible lors du traitement de la fièvre typhoïde, de la syphilis ou de la leptospirose. L'apparition d'une réaction d'hypersensibilité impose un arrêt immédiat du traitement (voir aussi "Affections de la peau et du tissu sous-cutané" ).
• -Inconnue: syndrome de Kounis (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Inconnue: syndrome de Kounis (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Très rares: Colite provoquée par des antibiotiques (y compris colite pseudomembraneuse et colite hémorragique) (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Très rares: Colite provoquée par des antibiotiques (y compris colite pseudomembraneuse et colite hémorragique) (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Fréquence inconnue: syndrome d'entérocolite médicamenteuse (Drug-Induced Enterocolitis Syndrome (DIES)), pancréatite aiguë (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Fréquence inconnue: syndrome d'entérocolite médicamenteuse (Drug-Induced Enterocolitis Syndrome (DIES)), pancréatite aiguë (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Très rares: syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, dermatite bulleuse exfoliative, pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) et exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (voir «Affections du système immunitaire»).
• -A l'apparition d'une réaction d'hypersensibilité sous forme de dermatite, il faut arrêter le traitement (voir aussi «Mises en garde et précautions»).
• +Très rares: syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, dermatite bulleuse exfoliative, pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) et exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (voir "Affections du système immunitaire" ).
• +A l'apparition d'une réaction d'hypersensibilité sous forme de dermatite, il faut arrêter le traitement (voir aussi "Mises en garde et précautions" ).
• -Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie associée à une insuffisance rénale aiguë (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie associée à une insuffisance rénale aiguë (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -·Bacillus anthracis
• -·Enterococcus faecalis
• -·Listeria monocytogenes
• -·Nocardia asteroides
• -·Streptococcus pneumoniae*+
• -·Streptococcus pyogenes*+
• -·Streptococcus agalactiae*+
• -·Streptococcus viridans+
• -·Streptococcus spp. (autres streptocoques β-hémolysants)*+
• -·Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)*
• -·Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline)
• -·Staphylocoques à coagulase négative (sensible à la méthicilline)
• +-Bacillus anthracis
• +-Enterococcus faecalis
• +-Listeria monocytogenes
• +-Nocardia asteroides
• +-Streptococcus pneumoniae*+
• +-Streptococcus pyogenes*+
• +-Streptococcus agalactiae*+
• +-Streptococcus viridans+
• +-Streptococcus spp. (autres streptocoques β-hémolysants)*+
• +-Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)*
• +-Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline)
• +-Staphylocoques à coagulase négative (sensible à la méthicilline)
• -·Bordetella pertussis
• -·Haemophilus influenzae*
• -·Haemophilus parainfluenzae
• -·Helicobacter pylori
• -·Moraxella catarrhalis*
• -·Neisseria gonorrhoeae
• -·Pasteurella multocida
• -·Vibrio cholerae
• +-Bordetella pertussis
• +-Haemophilus influenzae*
• +-Haemophilus parainfluenzae
• +-Helicobacter pylori
• +-Moraxella catarrhalis*
• +-Neisseria gonorrhoeae
• +-Pasteurella multocida
• +-Vibrio cholerae
• -·Borrelia burgdorferi
• -·Leptospira icterohaemorrhagiae
• -·Treponema pallidum
• +-Borrelia burgdorferi
• +-Leptospira icterohaemorrhagiae
• +-Treponema pallidum
• -·Clostridium spp.
• -·Peptococcus niger
• -·Peptostreptococcus magnus
• -·Peptostreptococcus micros
• -·Peptostreptococcus spp.
• +-Clostridium spp.
• +-Peptococcus niger
• +-Peptostreptococcus magnus
• +-Peptostreptococcus micros
• +-Peptostreptococcus spp.
• -·Bacteroides fragilis
• -·Bacteroides spp.
• -·Capnocytophaga spp.
• -·Eikenella corrodens
• -·Fusobacterium nucleatum
• -·Fusobacterium spp.
• -·Porphyromonas spp.
• -·Prevotella spp.
• +-Bacteroides fragilis
• +-Bacteroides spp.
• +-Capnocytophaga spp.
• +-Eikenella corrodens
• +-Fusobacterium nucleatum
• +-Fusobacterium spp.
• +-Porphyromonas spp.
• +-Prevotella spp.
• -·Escherichia coli*
• -·Klebsiella oxytoca
• -·Klebsiella pneumoniae*
• -·Klebsiella spp.
• -·Proteus mirabilis
• -·Proteus vulgaris
• -·Proteus spp.
• -·Salmonella spp.
• -·Shigella spp.
• +-Escherichia coli*
• +-Klebsiella oxytoca
• +-Klebsiella pneumoniae*
• +-Klebsiella spp.
• +-Proteus mirabilis
• +-Proteus vulgaris
• +-Proteus spp.
• +-Salmonella spp.
• +-Shigella spp.
• -·Corynebacterium spp.
• -·Enterococcus faecium
• +-Corynebacterium spp.
• +-Enterococcus faecium
• -·Acinetobacter spp.
• -·Citrobacter freundii
• -·Enterobacter spp.
• -·Hafnia alvei
• -·Legionella pneumophila
• -·Morganella morganii
• -·Providencia spp.
• -·Pseudomonas spp.
• -·Serratia spp.
• -·Stenotrophomonas maltophilia
• -·Yersinia enterocolitica
• +-Acinetobacter spp.
• +-Citrobacter freundii
• +-Enterobacter spp.
• +-Hafnia alvei
• +-Legionella pneumophila
• +-Morganella morganii
• +-Providencia spp.
• +-Pseudomonas spp.
• +-Serratia spp.
• +-Stenotrophomonas maltophilia
• +-Yersinia enterocolitica
• -·Chlamydia pneumoniae
• -·Chlamydia psittaci
• -·Chlamydia spp.
• -·Coxiella burnetti
• -·Mycoplasma spp.
• +-Chlamydia pneumoniae
• +-Chlamydia psittaci
• +-Chlamydia spp.
• +-Coxiella burnetti
• +-Mycoplasma spp.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
• -·Tapoter la bouteille afin de décoller la poudre.
• -·Ajouter exactement 95 ml (pour la suspension 156,25) ou 90 ml (pour la suspension 312,5) d'eau du robinet ou remplir soigneusement la bouteille avec de l'eau du robinet jusqu'au marquage sur l'étiquette.
• -·Bien agiter. Laisser brièvement reposer.
• -·En cas de besoin, remplir de nouveau la bouteille jusqu'au marquage sur l'étiquette exactement et agiter énergiquement. Bien agiter la bouteille avant toute prise de la suspension.
• +-Tapoter la bouteille afin de décoller la poudre.
• +-Ajouter exactement 95 ml (pour la suspension 156,25) ou 90 ml (pour la suspension 312,5) d'eau du robinet ou remplir soigneusement la bouteille avec de l'eau du robinet jusqu'au marquage sur l'étiquette.
• +-Bien agiter. Laisser brièvement reposer.
• +-En cas de besoin, remplir de nouveau la bouteille jusqu'au marquage sur l'étiquette exactement et agiter énergiquement. Bien agiter la bouteille avant toute prise de la suspension.
• -·Agiter le flacon avant chaque emploi.
• -·Insérer l'adaptateur joint à l'emballage dans le col du flacon. L'adaptateur relie la seringue doseuse au flacon et doit rester dans celui-ci.
• -·Enfoncer fermement la seringue doseuse dans l'ouverture de l'adaptateur. Le piston doit se trouver tout en bas dans la seringue.
• -·Retourner prudemment le flacon avec la seringue doseuse. Tirer lentement le piston vers le bas jusqu'à la marque qui correspond à la dose prescrite en millilitres (ml). En cas de bulles dans la suspension prélevée, repousser le piston dans la seringue et recommencer l'opération lentement.
• -·Remettre le flacon dans sa position normale et retirer la seringue doseuse de l'adaptateur.
• +-Agiter le flacon avant chaque emploi.
• +-Insérer l'adaptateur joint à l'emballage dans le col du flacon. L'adaptateur relie la seringue doseuse au flacon et doit rester dans celui-ci.
• +-Enfoncer fermement la seringue doseuse dans l'ouverture de l'adaptateur. Le piston doit se trouver tout en bas dans la seringue.
• +-Retourner prudemment le flacon avec la seringue doseuse. Tirer lentement le piston vers le bas jusqu'à la marque qui correspond à la dose prescrite en millilitres (ml). En cas de bulles dans la suspension prélevée, repousser le piston dans la seringue et recommencer l'opération lentement.
• +-Remettre le flacon dans sa position normale et retirer la seringue doseuse de l'adaptateur.