• -Fruits de séné 33,3%, fruits de fenouildoux 20%, fruitsd'anis 16,6%, fruits de coriandre 16,6%, fruitsde cumin 6,6% et racine de réglisse 6,6%.
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• +Principes actifs
• +Fruits de séné 33,3%, fruits de fenouil doux 20%, fruits d'anis 16,6%, fruits de coriandre 16,6%, fruits de cumin 6,6% et racine de réglisse 6,6%.
• -Mélange de plantesmédicinalesséchées et finementcoupées en sachets double-filtrecorrespondant à 13 mg,de dérivésd'hydroxyanthracène.
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• -Indications/possibilités d'emploi
• -Pour le traitement decourteduréede laconstipation occasionnelle(due p.ex. àun changementde lieu; derégime alimentaire, ou à la suited'unalitement). Dans toutes lesaffections dansles quelles il est souhaitable de obtenir à courtetermeunedéfécationfacile deselles molles.
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• -Posologie/ mode d'emploi
• -Adultes etadolescents dès12 ans:1-2tassesd'infusion(1 sachet- filtre par tasse) àboire chaudle soir avant le coucher. L'action laxativese manifesteaprèsenv. 8-10 heures.
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• +Mélange de plantes médicinales séchées et finement coupées en sachets double-filtre correspondant à 13 mg, de dérivés d'hydroxyanthracène.
• +Indications/Possibilités d’emploi
• +Pour le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle (due p.ex. à un changement de lieu; de régime alimentaire, ou à la suite d'un alitement). Dans toutes les affections dans les quelles il est souhaitable de obtenir à courte terme une défécation facile de selles molles.
• +Posologie/Mode d’emploi
• +Adultes et adolescents dès 12 ans: 1-2 tasses d'infusion (1 sachet- filtre par tasse) à boire chaud le soir avant le coucher. L'action laxative se manifeste après env. 8-10 heures.
• -Ne pasutiliser en casd'occlusion intestinale ou en cas de troublesgastro-intestinales (resp. danstouscasd'affectionsinflammatoires de l'estomac et de l'intestin) p.ex.coliteulcéreuse, maladie de Crohn, appendicite, douleurs abdominales d'étiologieindéterminée. Enfants en basâge. Ne pasutiliser en casd'hypersensibilitéenversun des composants.
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• +Ne pas utiliser en cas d'occlusion intestinale ou en cas de troubles gastro-intestinales (resp. dans tous cas d'affections inflammatoires de l'estomac et de l'intestin) p.ex. colite ulcéreuse, maladie de Crohn, appendicite, douleurs abdominales d'étiologie indéterminée. Enfants en bas âge. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité envers un des composants.
• -L'usageprolongédes laxatifs (> 2 semaines) peutentraînerl'accoutumance. Les abusentraînantunedéperditionhydrique et électrolytique (dosagetrop fortprovoquant des selles liquides)peuventavoir des conséquencesindésirables: dépendance imposant éventuellementuneaugmentation des doses, troubles de l'équilibrehydro électrolytique(surtouthypokaliémie) etcôlonatonedont la fonctionestperturbée.
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• +L'usage prolongé des laxatifs (>2 semaines) peut entraîner l'accoutumance. Les abus entraînant une déperdition hydrique et électrolytique (dosage trop fort provoquant des selles liquides) peuvent avoir des conséquences indésirables: dépendance imposant éventuellement une augmentation des doses, troubles de l'équilibre hydro électrolytique (surtout hypokaliémie) et côlon atone dont la fonction est perturbée.
• -En raisond'unehypokaliémiepossible, (particulièrementsuite à l'usageprolongé) ilfauts'attendre à des interactionsavec les glucosidesdigitaliques (renforcement de la toxicité),avec les antiarythmiques de la classe I, ainsiqu'aveccertainsantihistaminiquestelsque laterfénadine (arythmies). Lors de l'administrationconcomitanted'autresmédicamentsprovoquantunehypokaliemie (p.ex.diurétiques, corticosteroïdes) celle-ci serarenforcée.
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• -Grossesse, allaitement
• -Durant la grossesse et la périoded'allaitement, la préparation ne devraitêtreutiliséequ'encas de nécessitéabsolue et au dosagerecommandé. Il n'existepasd'indicationquant à unestimulation de l'activité de l'utérusou à uneffetembryotoxique. Bien que des traces des métabolitessoientretrouvéesdans le laitmaternel, des effetslaxatifssontpeu probables chez le nourrissonsain.
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• +En raison d'une hypokaliémie possible, (particulièrement suite à l'usage prolongé) il faut s'attendre à des interactions avec les glucosides digitaliques (renforcement de la toxicité), avec les antiarythmiques de la classe I, ainsi qu'avec certains antihistaminiques tels que la terfénadine (arythmies). Lors de l'administration concomitante d'autres médicaments provoquant une hypokaliemie (p.ex.diurétiques, corticosteroïdes) celle-ci sera renforcée.
• +Grossesse/Allaitement
• +Durant la grossesse et la période d'allaitement, la préparation ne devrait être utilisée qu'en cas de nécessité absolue et au dosage recommandé. Il n'existe pas d'indication quant à une stimulation de l'activité de l'utérus ou à un effet embryotoxique. Bien que des traces des métabolites soient retrouvées dans le lait maternel, des effets laxatifs sont peu probables chez le nourrisson sain.
• +Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
• +Pas d'influence.
• -Les effetscollatéraux des droguescontenant des anthraquinones se limitent, tout en respectant le dosagerecommandé, à uneactionlaxativetrop forte, accompagnée dedouleurs intestinales (flatulence, crampes, diarrhées). A cemomentlà, ilconvient de diminuer la dose. L'urinepeutavoirunecolorationtrès intensive, aprèsl'usage de celaxatif. Unecolorationjauneourouge (liée au pH) de l'urine par les métabolitesestsansdanger. L'utilisationchroniquepeutentraînerunepigmentation du côlon (pseudomélanose du côlon)elleest inoffensive et disparaîtaprèsl'arrêt du traitement.
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• +Les effets collatéraux des drogues contenant des anthraquinones se limitent, tout en respectant le dosage recommandé, à une action laxative trop forte, accompagnée de douleurs intestinales (flatulence, crampes, diarrhées). A ce moment là, il convient de diminuer la dose. L'urine peut avoir une coloration très intensive, après l'usage de ce laxatif. Une coloration jaune ou rouge (liée au pH) de l'urine par les métabolites est sans danger. L'utilisation chronique peut entraîner une pigmentation du côlon (pseudomélanose du côlon) elle est inoffensive et disparaît après l'arrêt du traitement.
• -Symptômes:Si le dosageesttropforte, les symptômesprincipauxsont des spasmes et unediarrhéesévèreavecperteshydriques et électrolytiquesqu'ilfaudraremplacer.
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• +Symptômes:
• +Si le dosage est trop forte, les symptômes principaux sont des spasmes et une diarrhée sévère avec pertes hydriques et électrolytiques qu'il faudra remplacer.
• -Administrer des volumesmassifsd'adsorbant (charbonactivé) et compenser les pertesd'eau et d'électrolytes (notamment de potassium et sodium), assurer la surveillance du systèmecardio-vasculaire, traitementsymptomatiqueavec des spasmolytiques en cas de crampes abdominales.
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• +Administrer des volumes massifs d'adsorbant (charbon activé) et compenser les pertes d'eau et d'électrolytes (notamment de potassium et sodium), assurer la surveillance du système cardio-vasculaire, traitement symptomatique avec des spasmolytiques en cas de crampes abdominales.
• -Code ATC :AO6AB56
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• -Mécanismed'actionLes dérivésanthracèniquesinduisent à unesécrétionactived'électrolytes et d'eaudans le volume intestinal et inhibentl'absorptiond'électrolytes et d'eau du côlon. Uneaugmentation du volume des matièresfécalesainsiprovoquée, renforce la pression et resp.active le péristaltisme de l'intestin. L'actionlaxative se manifeste normalementaprèsenv. 8 - 10 heures.
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• +Code ATC: AO6AB56
• +Mécanisme d'action
• +Les dérivés anthracèniques induisent à une sécrétion active d'électrolytes et d'eau dans le volume intestinal et inhibent l'absorption d'électrolytes et d'eau du côlon. Une augmentation du volume des matières fécales ainsi provoquée, renforce la pression et resp. active le péristaltisme de l'intestin. L'action laxative se manifeste normalement après env. 8-10 heures.
• -Il n'existepas de donnéesspécifiquespourcettepréparation. Selon la littérature, les dérivéshydroxyanthracéniques ne deviennentactifsqu'aprèsrupture de la liaisonglycosidique et réduction en anthrones et en anthranolsgrâceauxbactéries. Le début de l'effetne semanifeste ainsiqu'après 8 à 10 heuresenviron. La plus grandepartie des dérivésanthraquinoniquesestéliminéedans les fèces. Seuleunefaibleproportion des glycosides hydrosolubles estabsorbéedans la partiesupérieure du tractus intestinal, dégradée et transforméedans le foie, puisexcrétéesous forme de glucuronidesou de sulfatessoitavec la bile, soit par voierénaledansl'urine; cettedernièrepeutalors se colorer en jauneou en brunselonl'aciditéambiante.
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• +Il n'existe pas de données spécifiques pour cette préparation. Selon la littérature, les dérivés hydroxyanthracéniques ne deviennent actifs qu'après rupture de la liaison glycosidique et réduction en anthrones et en anthranols grâce aux bactéries. Le début de l'effet ne se manifeste ainsi qu'après 8 à 10 heures environ. La plus grande partie des dérivés anthraquinoniques est éliminée dans les fèces. Seule une faible proportion des glycosides hydrosolubles est absorbée dans la partie supérieure du tractus intestinal, dégradée et transformée dans le foie, puis excrétée sous forme de glucuronides ou de sulfates soit avec la bile, soit par voie rénale dans l'urine; cette dernière peut alors se colorer en jaune ou en brun selon l'acidité ambiante.
• -Pas de données
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• +Pas de données.
• -IncompatibilitésPas de données
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• -Influencessur les méthodes de diagnostiqueLa coloration des urinespeutcauser des hésitationslors de l'interprétation des résultatsd'examen.
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• -StabilitéNe pasutiliser le médicament au-delà de la dated 'échéanceimpriméesurl'emballageavec la mention« à utiliserjusqu'au ».
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• -Remarquesconcernant le stockageConserver la tisanelaxativeKünzle au sec, à unetempératureinférieure à 25°C.Conserverhors de la portée des enfants.
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• -Numéro d`autorisation
• -56197 (Swissmedic)
• - 
• +Incompatibilités
• +Pas de données
• +Influences sur les méthodes de diagnostique
• +La coloration des urines peut causer des hésitations lors de l'interprétation des résultats d'examen.
• +Stabilité
• +Ne pas utiliser le médicament au-delà de la date d 'échéance imprimée sur l'emballage avec la mention «à utiliser jusqu'au».
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver la tisane laxative Künzle au sec, à une température inférieure à 25 °C.
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• +Numéro d’autorisation
• +56197 (Swissmedic).
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• -Titulaire de l'autorisation
• -Kräuter-PfarrerKünzleAG, CH-6573Magadino
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• -Mise à jour de l'information
• -Décembre 2002
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• +Titulaire de l’autorisation
• +Kräuterpfarrer Künzle AG, CH-4452 Itingen.
• +Mise à jour de l’information
• +Décembre 2002.
• +FI040136/06.15