• -Principes actifs : Acidum acety l sal icylicum , Pseudoephedrini hydrochloridum
• -Excipients : Arom . : Saccharum , Saccha rinu m et alia, Conserv : Alcohol benzy licus , Excipiens ad granulatum pro charta
• -Information pour les diabétiques : 1 sachet contient 2 g de s accharose ( correspond à 0,17 UP ).
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• +Principes actifs: Acidum acetylsalicylicum, Pseudoephedrini hydrochloridum.
• +Excipients: Arom.: Saccharum, Saccharinum et alia, Conserv: Alcohol benzylicus, Excipiens ad granulatum pro charta.
• +Information pour les diabétiques: 1 sachet contient 2 g de saccharose (correspond à 0,17 UP).
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• -Granul é pour la préparation d ’ une suspension à boire.
• -1 sachet de granu lé contient 500 mg d ’ acide acé tylsalicyl ique (AAS) et 30 mg d ’ hydrochlor ure de p seudo é ph é drin e .
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• -Indications / Possibilités d’emploi
• -Pour le traitement symptomatique d e la congestion de la muqueuse nasale en cas de rhume accompagné de douleurs et /ou de fièvre dues au refroidissement .
• -Aspirine Complex e est homologué en automédication pour le traitement à court terme d’une durée maximale de 3 jours.
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• -Posologie / Mode d’emploi
• +Granulé pour la préparation d'une suspension à boire.
• +1 sachet de granulé contient 500 mg d'acide acétylsalicylique (AAS) et 30 mg d'hydrochlorure de pseudoéphédrine.
• +Indications/Possibilités d’emploi
• +Pour le traitement symptomatique de la congestion de la muqueuse nasale en cas de rhume accompagné de douleurs et/ou de fièvre dues au refroidissement.
• +Aspirine Complexe est homologué en automédication pour le traitement à court terme d'une durée maximale de 3 jours.
• +Posologie/Mode d’emploi
• -Dose unitaire :         1 - 2 sachets
• -Dose journalière maximale:      jusqu’à 6 sachets de granulé
• -Intervalle usuel entre deux prises:    4–8 heures
• -Lorsqu ’ un seul symptôme domine, utiliser de préférence le traitement par une monoprépar a tion .
• -Avant la prise, dissoudre le granulé dans un verre d ’ eau. Ne pas prendre à jeun.
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• +Dose unitaire: 1-2 sachets.
• +Dose journalière maximale: jusqu'à 6 sachets de granulé.
• +Intervalle usuel entre deux prises: 4–8 heures.
• +Lorsqu'un seul symptôme domine, utiliser de préférence le traitement par une monopréparation.
• +Avant la prise, dissoudre le granulé dans un verre d'eau. Ne pas prendre à jeun.
• -Aspirin e Complex e ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents car l ’ utilisation et la sécurité n ’ ont jusqu ’ ici pas été testées dans ce groupe de patients.
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• +Aspirine Complexe ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents car l'utilisation et la sécurité n'ont jusqu'ici pas été testées dans ce groupe de patients.
• -- Hypersensibilité à la pseudoéphédrine , à l ’ acide a c é tylsalicyl ique, à d ’ autres s alic y l ates ou à un ou plusieurs excipients selon la composition .
• -- Anamnèse de bronchospasme, urticaire ou symptômes semblables à une manifest a tion allergique après prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non st é roïdiens.
• -- Patients souffrant de maladies héréditaires rares comme l’intolérance au fructose, la m a labsorption du glucose ou du galactose ou l’insuffisance en sucraseisomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
• -- En cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux.
• -- En cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn , colite ulc é reuse).
• -- Diath è se hémorragique .
• -- Troubles sévères de la fonction hépatique (cirrhose hépatique et ascite).
• -- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min.).
• -- Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-V).
• -- Hypert ension sévère .
• -- Cardiopathie coronaire sévère .
• -- Association avec le mé thotrexat e à une posologie de 15 mg / semaine ou plus (voir R u brique « Interactions »).
• -- Prise simultanée ou datant de moins de 2 semaines d ’ inhibiteurs de la m onoaminox y das e (voir Rubrique « Interactions »).
• -- Grossesse et allaitement (voir rubrique « Grossesse, allaitement »).
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• +·Hypersensibilité à la pseudoéphédrine, à l'acide acétylsalicylique, à d'autres salicylates ou à un ou plusieurs excipients selon la composition.
• +·Anamnèse de bronchospasme, urticaire ou symptômes semblables à une manifestation allergique après prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• +·Patients souffrant de maladies héréditaires rares comme l'intolérance au fructose, la malabsorption du glucose ou du galactose ou l'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
• +·En cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux.
• +·En cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
• +·Diathèse hémorragique.
• +·Troubles sévères de la fonction hépatique (cirrhose hépatique et ascite).
• +·Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min.).
• +·Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-V).
• +·Hypertension sévère.
• +·Cardiopathie coronaire sévère.
• +·Association avec le méthotrexate à une posologie de 15 mg/semaine ou plus (voir Rubrique «Interactions»).
• +·Prise simultanée ou datant de moins de 2 semaines d'inhibiteurs de la monoaminoxydase (voir Rubrique «Interactions»).
• +·Grossesse et allaitement (voir rubrique «Grossesse/Allaitement»).
• -Des perforations, des ulcères et des saignements gastro-intestinaux peuvent être observés chez des patients traités avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), sélectifs de la COX-2 ou non. Ces effets indésirables peuvent survenir à tout moment, sans signes anno n ciateurs ni antécédents connus. Pour réduire ce risque, il convient donc d’administrer la dose efficace la plus faible, pendant une durée de traitement aussi courte que possible.
• -Les effets rénaux des AINS incluent la rétention hydrique avec oedèmes et/ou hypertension artérielle. Chez les patients présentant des troubles de la fonction cardiaque et d’autres états qui les prédisposent à la rétention hydrique, l’acide acétylsalicylique ne devrait donc être utilisé qu’avec prudence. Celle-ci est également de rigueur chez les patients qui prennent simultanément des diurétiques ou des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et en cas de risque élevé d’hypovolémie.
• -Une certaine prudence est de mise dans les situations suivantes, où Aspirine Complex e ne doit être pris que sur prescription et sous surveillance médicale:
• -- Prudence chez les patients très âgés, pour des raisons médicales de principe. Il est su r tout recommandé d’administrer la dose efficace la plus faible possible aux patients âgés fragiles ou de faible poids corporel.
• -- En cas d’asthme bronchique ou de tendance générale à l’hypersensibilité ; l’acide acéty l salicylique peut favoriser l’apparition de bronchospasmes et déclencher des crises d’asthme ou d’autres réactions d’hypersensibilité. Les facteurs de risque incluent la pr é sence d’asthme, le rhume des foins, les polypes nasaux ou des affections respiratoires chroniques. Il en est de même chez les patients allergiques à d’autres substances (p.ex. réactions cutanées, prurit ou urticaire).  
• -- En cas de troubles gastriques ou duodénaux chroniques ou récidivants.
• -- En cas de traitement simultané par anticoagulants.
• -- Traitement simultané par des sympathomimétiques, la digitaline, des antihypertenseurs, des antidépresseurs.
• -- En cas d’insuffisance rénale ou de troubles de la fonction cardiaque (p.ex. affection des vaisseaux rénaux, insuffisance cardiaque congestive, hypovolémie, interventions chirurg i cales majeures, septicémie ou hémorragies majeures), car l’acide acétylsalicylique peut potentialiser le risque d’une insuffisance rénale ou d’une insuffisance rénale aiguë.
• -- En cas d’insuffisance hépatique.
• -- En cas de d éficit héréditaire en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G6PD), car l’acide acétylsalicylique peut induire une hémolyse ou une anémie hémolytique. Les facteurs susceptibles d’augmenter ce risque sont p.ex. des doses élevées, de la fièvre ou des i n fections aiguës.
• -- Situations à risque accru d'hémorragies (p.ex. dysménorrhée, traumatismes). En raison de l’inhibition de l’agrégation plaquettaire et de l’allongement du temps de saignement persistant durant plusieurs jours après la prise d’acide acétylsalicylique, une tendance hémorragique accrue peut se manifester notamment pendant et après des interventions chirurgicales (même lors d’interventions mineures telles p.ex. des extractions dentaires ) .
• -- Hyperthyroïdie , h ypertension légère à modérée , diabète sucré, maladie cardiaque isch é mi que ou autres cardiopathies , augmentation de la pression intraoculaire, hypertrophie de la prostate ou sensibilité aux s y m pathomim é ti ques .
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• -A de faibles doses, l’acide acétylsalicylique freine l’élimination de l’acide urique. Cela peut déclencher une crise de goutte chez les patients dont l’excrétion d’acide urique est déjà d i minuée.
• -Les p atient s souffrant de maladies héréditaires rares comme l’intolérance au fructose, la m a labsorption du glucose ou du galactose ou l’insuffisance en s ucrasei somaltase ne doivent pas prendre ce médicament en raison des 2 g de saccharose qu’il contient .
• -Ce médicament contient 2 g de s accharose par sachet ( correspond à 0,17 UP ). Cette info r mation doit être prise en compte pour les patients souffrant de diabète sucré.
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• -Les patients âgés peuvent réagir de manière particulièrement sensible aux effets de la pse u doéphédrine sur le système nerveux central ( voir rubrique « Effets indésirables » ) .
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• -Le patient doit être rendu attentif au fait que les analgésiques ne doivent pas se prendre r é gulièrement et à long terme sans prescription médicale. Des douleurs persistantes exigent une consultation médicale.
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• -La prise à long terme d'analgésiques, et surtout d'associations d'analgésiques, peut prov o quer une atteinte rénale prolongée, avec risque d'insuffisance rénale aiguë (néphropathie aux analgésiques).
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• -Le patient doit être rendu attentif au fait que la prise chronique d'analgésiques peut décle n cher des céphalées, nécessitant quant à elles une nouvelle prise entretenant les céphalées (céphalées aux analgésiques).
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• -Ce médicament est indiqué seulement pour les adultes. Chez les enfants et les adolescents, il convient d ’ envisager l ’ apparition éventuelle du très rare syndrome de Reye , une encéph a lopathie potentiellement mortelle dont les principaux symptômes sont les suivants: forts v o missements, perturbations de la conscience et troubles de la fonction hépatique.
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• +Des perforations, des ulcères et des saignements gastro-intestinaux peuvent être observés chez des patients traités avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), sélectifs de la COX-2 ou non. Ces effets indésirables peuvent survenir à tout moment, sans signes annonciateurs ni antécédents connus. Pour réduire ce risque, il convient donc d'administrer la dose efficace la plus faible, pendant une durée de traitement aussi courte que possible.
• +Les effets rénaux des AINS incluent la rétention hydrique avec oedèmes et/ou hypertension artérielle. Chez les patients présentant des troubles de la fonction cardiaque et d'autres états qui les prédisposent à la rétention hydrique, l'acide acétylsalicylique ne devrait donc être utilisé qu'avec prudence. Celle-ci est également de rigueur chez les patients qui prennent simultanément des diurétiques ou des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et en cas de risque élevé d'hypovolémie.
• +Une certaine prudence est de mise dans les situations suivantes, où Aspirine Complexe ne doit être pris que sur prescription et sous surveillance médicale:
• +·Prudence chez les patients très âgés, pour des raisons médicales de principe. Il est surtout recommandé d'administrer la dose efficace la plus faible possible aux patients âgés fragiles ou de faible poids corporel.
• +·En cas d'asthme bronchique ou de tendance générale à l'hypersensibilité; l'acide acétylsalicylique peut favoriser l'apparition de bronchospasmes et déclencher des crises d'asthme ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque incluent la présence d'asthme, le rhume des foins, les polypes nasaux ou des affections respiratoires chroniques. Il en est de même chez les patients allergiques à d'autres substances (p.ex. réactions cutanées, prurit ou urticaire).
• +·En cas de troubles gastriques ou duodénaux chroniques ou récidivants.
• +·En cas de traitement simultané par anticoagulants.
• +·Traitement simultané par des sympathomimétiques, la digitaline, des antihypertenseurs, des antidépresseurs.
• +·En cas d'insuffisance rénale ou de troubles de la fonction cardiaque (p.ex. affection des vaisseaux rénaux, insuffisance cardiaque congestive, hypovolémie, interventions chirurgicales majeures, septicémie ou hémorragies majeures), car l'acide acétylsalicylique peut potentialiser le risque d'une insuffisance rénale ou d'une insuffisance rénale aiguë.
• +·En cas d'insuffisance hépatique.
• +·En cas de déficit héréditaire en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G6PD), car l'acide acétylsalicylique peut induire une hémolyse ou une anémie hémolytique. Les facteurs susceptibles d'augmenter ce risque sont p.ex. des doses élevées, de la fièvre ou des infections aiguës.
• +·Situations à risque accru d'hémorragies (p.ex. dysménorrhée, traumatismes). En raison de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et de l'allongement du temps de saignement persistant durant plusieurs jours après la prise d'acide acétylsalicylique, une tendance hémorragique accrue peut se manifester notamment pendant et après des interventions chirurgicales (même lors d'interventions mineures telles p.ex. des extractions dentaires).
• +·Hyperthyroïdie, hypertension légère à modérée, diabète sucré, maladie cardiaque ischémique ou autres cardiopathies, augmentation de la pression intraoculaire, hypertrophie de la prostate ou sensibilité aux sympathomimétiques.
• +A de faibles doses, l'acide acétylsalicylique freine l'élimination de l'acide urique. Cela peut déclencher une crise de goutte chez les patients dont l'excrétion d'acide urique est déjà diminuée.
• +Les patients souffrant de maladies héréditaires rares comme l'intolérance au fructose, la malabsorption du glucose ou du galactose ou l'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament en raison des 2 g de saccharose qu'il contient.
• +Ce médicament contient 2 g de saccharose par sachet (correspond à 0,17 UP). Cette information doit être prise en compte pour les patients souffrant de diabète sucré.
• +Les patients âgés peuvent réagir de manière particulièrement sensible aux effets de la pseudoéphédrine sur le système nerveux central (voir rubrique «Effets indésirables»).
• +Le patient doit être rendu attentif au fait que les analgésiques ne doivent pas se prendre régulièrement et à long terme sans prescription médicale. Des douleurs persistantes exigent une consultation médicale.
• +La prise à long terme d'analgésiques, et surtout d'associations d'analgésiques, peut provoquer une atteinte rénale prolongée, avec risque d'insuffisance rénale aiguë (néphropathie aux analgésiques).
• +Le patient doit être rendu attentif au fait que la prise chronique d'analgésiques peut déclencher des céphalées, nécessitant quant à elles une nouvelle prise entretenant les céphalées (céphalées aux analgésiques).
• +Ce médicament est indiqué seulement pour les adultes. Chez les enfants et les adolescents, il convient d'envisager l'apparition éventuelle du très rare syndrome de Reye, une encéphalopathie potentiellement mortelle dont les principaux symptômes sont les suivants: forts vomissements, perturbations de la conscience et troubles de la fonction hépatique.
• -- Méthotrexate à des doses de 15 mg/semaine ou plus : augmentation de la toxicité du m é thotrexate (en général, les anti-inflammatoires diminuent l’excrétion de méthotrexate et les salicylates l’évincent de sa liaison aux protéines plasmatiques), voir rubrique « Contre-indications ».
• -- Prise simultanée ou datant de moins de 2 semaines d’inhibiteurs de la monoaminox y dase en raison de l’augmentation du risque d’événements cardiovasculaires (arythmies, hype r tension).
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• +·Méthotrexate à des doses de 15 mg/semaine ou plus: augmentation de la toxicité du méthotrexate (en général, les anti-inflammatoires diminuent l'excrétion de méthotrexate et les salicylates l'évincent de sa liaison aux protéines plasmatiques), voir rubrique «Contre-indications».
• +·Prise simultanée ou datant de moins de 2 semaines d'inhibiteurs de la monoaminoxydase en raison de l'augmentation du risque d'événements cardiovasculaires (arythmies, hypertension).
• -- Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg/semaine: augmentation de la toxicité du méthotrexate (en général, les anti-inflammatoires diminuent l’excrétion de méthotrexate et les salicylates l’écartent de sa liaison aux protéines plasmatiques).
• -- Antidiabétiques (p.ex. insuline, sylfonylurée ) : la glycémie peut baisser.
• -- Potentialisation des effets des anticoagulants/ thrombolytiques , des barbituriques, des sulfamides, du lithium, de la triiodothyronine .
• -- Antiagrégants plaquettaires, p.ex. clopidogrel : augmentation du risque hémorragique.
• -- Des interactions pharmacodynamiques entre inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et l’acide acétylsalicylique peuvent apparaître : augmentation du risque d’hémorragie en raison d’effets synergiques.
• -- Augmentation de la concentration plasmatique de digoxine provoquée par une excrétion rénale réduite.
• -- Ascension des concentrations plasmatiques de la phénytoïne et du valproate . L’AAS e n traîne une libération de l’acide valproïque lié aux protéines sériques, et une diminution de son métabolisme. Les concentrations plasmatiques de valproate sont donc plus élevées, ce qui augmente l’incidence de ses effets indésirables, pouvant aller jusqu’aux signes d’intoxication tels que tremor , nystagmus, ataxie et troubles de la personnalité.
• -- Potentialisation des effets thérapeutiques et indésirables de tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• -- Antihypertenseurs (inhibiteurs de l’ECA et ß-bloquants): surveiller de près la tension art é rielle des hypertendus traités par ces médicaments et de l’AAS, et en adapter la dose si nécessaire.
• -- Diurétiques en association avec l’acide acétylsalicylique à dose élevée : diminution de l’effet diurétique.
• -- Atténuation de l’effet des uricosuriques (p.ex. probénécide , sulfinpyrazone ).
• -- Glucocorticoïdes systémiques: augmentation du risque d’ulcères gastro-intestinaux et de saignements; diminution de la concentration de salicylate pendant le traitement à la cort i sone, risque d’un surdosage de salicylate au terme du traitement par des glucocort i coïdes.
• -- Alcool: augmentation du risque d’ulcères gastro-intestinaux et de saignements; temps de saignement prolongé.
• -- Allongement de la demi-vie plasmatique des pénicillines.
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• +·Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg/semaine: augmentation de la toxicité du méthotrexate (en général, les anti-inflammatoires diminuent l'excrétion de méthotrexate et les salicylates l'écartent de sa liaison aux protéines plasmatiques).
• +·Antidiabétiques (p.ex. insuline, sylfonylurée): la glycémie peut baisser.
• +·Potentialisation des effets des anticoagulants/thrombolytiques, des barbituriques, des sulfamides, du lithium, de la triiodothyronine.
• +·Antiagrégants plaquettaires, p.ex. clopidogrel: augmentation du risque hémorragique.
• +·Des interactions pharmacodynamiques entre inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et l'acide acétylsalicylique peuvent apparaître: augmentation du risque d'hémorragie en raison d'effets synergiques.
• +·Augmentation de la concentration plasmatique de digoxine provoquée par une excrétion rénale réduite.
• +·Ascension des concentrations plasmatiques de la phénytoïne et du valproate. L'AAS entraîne une libération de l'acide valproïque lié aux protéines sériques, et une diminution de son métabolisme. Les concentrations plasmatiques de valproate sont donc plus élevées, ce qui augmente l'incidence de ses effets indésirables, pouvant aller jusqu'aux signes d'intoxication tels que tremor, nystagmus, ataxie et troubles de la personnalité.
• +·Potentialisation des effets thérapeutiques et indésirables de tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• +·Antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et β-bloquants): surveiller de près la tension artérielle des hypertendus traités par ces médicaments et de l'AAS, et en adapter la dose si nécessaire.
• +·Diurétiques en association avec l'acide acétylsalicylique à dose élevée: diminution de l'effet diurétique.
• +·Atténuation de l'effet des uricosuriques (p.ex. probénécide, sulfinpyrazone).
• +·Glucocorticoïdes systémiques: augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements; diminution de la concentration de salicylate pendant le traitement à la cortisone, risque d'un surdosage de salicylate au terme du traitement par des glucocorticoïdes.
• +·Alcool: augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements; temps de saignement prolongé.
• +·Allongement de la demi-vie plasmatique des pénicillines.
• -- Renforcement de l ’ effet des sympathomimétiques ( par ex. comprimés de s albutamol ) ( exacerbation des effets indésirables cardiovasculaires ), les aérosols adrénergiques bronchod i latat eurs peuvent cependant être utilisés avec précaution .
• -- Renforcement de l ’ effet d ’ autres s y m p athomim étiques ( y compris les médicaments locaux destinés à la décongestion de la muqueuse nasale).
• -- Renforcement de l ’ effet des antidépresseurs, y compris les inhibiteurs de la MAO .
• -- Diminution de l ’ effet des a ntihypertens eurs comme la g uan é thidin e , le mé thyldopa , les ßbloquants .
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• -Grossesse, allaitement
• +·Renforcement de l'effet des sympathomimétiques (par ex. comprimés de salbutamol) (exacerbation des effets indésirables cardiovasculaires), les aérosols adrénergiques bronchodilatateurs peuvent cependant être utilisés avec précaution.
• +·Renforcement de l'effet d'autres sympathomimétiques (y compris les médicaments locaux destinés à la décongestion de la muqueuse nasale).
• +·Renforcement de l'effet des antidépresseurs, y compris les inhibiteurs de la MAO.
• +·Diminution de l'effet des antihypertenseurs comme la guanéthidine, le méthyldopa, les β-bloquants.
• +Grossesse/Allaitement
• -Aspirin e Complex e e st contre-indiqué pendant la grossesse car il n ’ existe aucune donnée sur la prise de l ’ association des deux principes actifs pendant la grossesse.
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• +Aspirine Complexe est contre-indiqué pendant la grossesse car il n'existe aucune donnée sur la prise de l'association des deux principes actifs pendant la grossesse.
• -L’inhibition de la synthèse de la prostaglandine peut avoir une incidence négative sur la grossesse ainsi que sur le développement embryonnaire et fœtal . Selon certaines données tirées d’études épidémiologiques, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse de la prost a glandine au début de la grossesse accroît en effet le risque de fausses couches, de malfo r mations cardiaques et de gastroschisis . On présume que ce risque est proportionnel à la dose administrée et à la durée du traitement.
• -Chez les animaux, il est prouvé que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse de la prost a glandine entraîne une augmentation des pertes pré- et postimplantatoires ainsi que de la létalité embryo-foetale . En outre, une incidence accrue de différentes malformations, n o tamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux qui avaient reçu un inhibiteur de la synthèse de la prostaglandine pendant la phase de l’organogenèse.
• -Pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, l’acide acétylsalicylique ne doit être administré qu’en cas de nécessité absolue. Si l’acide acétylsalicylique est donné à une femme qui envisage une grossesse ou qui est au premier ou au deuxième trimestre de sa grossesse, la dose doit être aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible.
• -L’acide acétylsalicylique est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse. Tous les inhibiteurs de la synthèse de la prostaglandine peuvent:
• -exposer le fœtus aux risques suivants:
• -toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hyperte n sion pulmonaire);
• -atteintes rénales allant jusqu’à l’insuffisance rénale et l’ oligohydramniose .
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• -exposer la mère et l’enfant aux risques suivants :
• -allongement potentiel de la durée des saignements, un effet antiagrégant plaquettaire pouvant intervenir même après administration de doses très faibles ;
• -inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l’accouchement.
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• -Fécondité: l’utilisation de l’acide acétylsalicylique peut avoir un impact négatif sur la fécondité féminine et n’est dès lors pas recommandé aux femmes qui envisagent une grossesse. L’arrêt des trait e ments à base de l’acide acétylsalicylique devrait également être envisagé chez les femmes qui ne pa r viennent pas à débuter une grossesse ou qui subissent des tests de fécondité.
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• +L'inhibition de la synthèse de la prostaglandine peut avoir une incidence négative sur la grossesse ainsi que sur le développement embryonnaire et fœtal. Selon certaines données tirées d'études épidémiologiques, l'administration d'inhibiteurs de la synthèse de la prostaglandine au début de la grossesse accroît en effet le risque de fausses couches, de malformations cardiaques et de gastroschisis. On présume que ce risque est proportionnel à la dose administrée et à la durée du traitement.
• +Chez les animaux, il est prouvé que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse de la prostaglandine entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires ainsi que de la létalité embryo-foetale. En outre, une incidence accrue de différentes malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux qui avaient reçu un inhibiteur de la synthèse de la prostaglandine pendant la phase de l'organogenèse.
• +Pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. Si l'acide acétylsalicylique est donné à une femme qui envisage une grossesse ou qui est au premier ou au deuxième trimestre de sa grossesse, la dose doit être aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible.
• +L'acide acétylsalicylique est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse. Tous les inhibiteurs de la synthèse de la prostaglandine peuvent:
• +·exposer le fœtus aux risques suivants:
• +·toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire);
• +·atteintes rénales allant jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligohydramniose.
• +·exposer la mère et l'enfant aux risques suivants:
• +·allongement potentiel de la durée des saignements, un effet antiagrégant plaquettaire pouvant intervenir même après administration de doses très faibles;
• +·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l'accouchement.
• +Fécondité
• +L'utilisation de l'acide acétylsalicylique peut avoir un impact négatif sur la fécondité féminine et n'est dès lors pas recommandé aux femmes qui envisagent une grossesse. L'arrêt des traitements à base de l'acide acétylsalicylique devrait également être envisagé chez les femmes qui ne parviennent pas à débuter une grossesse ou qui subissent des tests de fécondité.
• -Les quelques données disponibles sur l ’ utilisation de la pseudoéphédrine pendant la gro s sesse ne mo n trent pas de signe suggérant une augmentation du risque de malformations. Cependant, la pseudoéph é drine ne doit pas être prise pendant la grossesse.
• -La pseudoéphédrine a montré des effets tératogènes lors des expérimentations animales. Néanmoins, il n ’ existe pas d ’ études contrôlées auprès des femmes enceintes ( voir égal e ment la rubrique «  Données précliniques  » ).
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• +Les quelques données disponibles sur l'utilisation de la pseudoéphédrine pendant la grossesse ne montrent pas de signe suggérant une augmentation du risque de malformations. Cependant, la pseudoéphédrine ne doit pas être prise pendant la grossesse.
• +La pseudoéphédrine a montré des effets tératogènes lors des expérimentations animales. Néanmoins, il n'existe pas d'études contrôlées auprès des femmes enceintes (voir également la rubrique «Données précliniques»).
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• -Les s alicyl ates et la pseudoéphédrine passent dans le lait maternel. Il n ’ existe pas de do n nées conce r nant l ’ utilisation de l ’ association des deux principes actifs lors de l ’ allaitement, Aspirin e Complex e est donc contre-indiqué chez les femmes qui allait ent (voir Rubrique « Contre-indications ») .
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• +Les salicylates et la pseudoéphédrine passent dans le lait maternel. Il n'existe pas de données concernant l'utilisation de l'association des deux principes actifs lors de l'allaitement, Aspirine Complexe est donc contre-indiqué chez les femmes qui allaitent (voir Rubrique «Contre-indications»).
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• -Pendant le traitement par Aspirin e Complex e , la capacité de réaction peut être altérée. Le risque peut encore être augmenté en c as de consommation simultanée d ’ alcool. Ces points doivent être pris en considération concernant les activités demandant une attention partic u lière comme la conduite automobile.
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• +Pendant le traitement par Aspirine Complexe, la capacité de réaction peut être altérée. Le risque peut encore être augmenté en cas de consommation simultanée d'alcool. Ces points doivent être pris en considération concernant les activités demandant une attention particulière comme la conduite automobile.
• -L ’ efficacité et la sécurité d ’ Aspirin e Complex e ont été examinée s au cours de deux études contrôlées contre placebo. 646 patients ont été traités par Aspirin e Complex e à une dose de 1 – 2 sachets et 321 patients ont reçu le placebo. Des effets indésirables ont été notés chez 12 , 7% des patients traités par A spirin e Complex e et chez 10 , 9% des patients sous placebo. Les effets indésirable s les plus fréquents ont été: d es céphalées, d es étourdissements, d es somnolences, la fièvre et d es nausées.
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• +L'efficacité et la sécurité d'Aspirine Complexe ont été examinées au cours de deux études contrôlées contre placebo. 646 patients ont été traités par Aspirine Complexe à une dose de 1–2 sachets et 321 patients ont reçu le placebo. Des effets indésirables ont été notés chez 12,7% des patients traités par Aspirine Complexe et chez 10,9% des patients sous placebo. Les effets indésirables les plus fréquents ont été: des céphalées, des étourdissements, des somnolences, la fièvre et des nausées.
• -Très fréquent:   ≥ 1/10
• -Fréquent:   ≥ 1/100 bis < 1/10
• -Occasionnel:   ≥ 1/1.000 bis < 1/100
• -Rare:   ≥ 1/10.000 bis- < 1/1.000
• -Très rare:   < 1/10.000
• -De plus, d’autres effets indésirables ont été déclarés dans des rapports spontanés relatifs à toutes les formes d’AAS, y compris le traitement oral à court et à long terme. Dans ces cas, la fréquence ne peut pas être indiquée.
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• -A cide a c é tylsalicy l ique
• -L ’ acide acétylsalicylique peut être associé aux effets indésirables suivants :
• - 
• -Troubles de la c irculation sanguine et lymphatique
• -Allongement du temps de saignement
• -Rare : thrombopénie, agranulocytose, pancytopénie , leucopénie, anémie aplasique, anémie ferriprive.
• -Une hémolyse et une anémie hémolytique ont été rapportées chez les patients atteints d’un déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G6PD).
• -En raison de son effet antiagrégant plaquettaire, l’acide acétylsalicylique peut augmenter le risque hémorragique. Des saignements tels que des saignements péri-opératoires, hém a tomes, épistaxis, saignements urogénitaux, saignements gingivaux ont été observés.
• +Très fréquent: ≥1/10
• +Fréquent: ≥1/100 à <1/10
• +Occasionnel: ≥1/1'000 à <1/100
• +Rare: ≥1/10'000 à <1/1'000
• +Très rare: <1/10'000
• +De plus, d'autres effets indésirables ont été déclarés dans des rapports spontanés relatifs à toutes les formes d'AAS, y compris le traitement oral à court et à long terme. Dans ces cas, la fréquence ne peut pas être indiquée.
• +Acide acétylsalicylique
• +L'acide acétylsalicylique peut être associé aux effets indésirables suivants:
• +Troubles de la circulation sanguine et lymphatique
• +Allongement du temps de saignement.
• +Rare: thrombopénie, agranulocytose, pancytopénie, leucopénie, anémie aplasique, anémie ferriprive.
• +Une hémolyse et une anémie hémolytique ont été rapportées chez les patients atteints d'un déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G6PD).
• +En raison de son effet antiagrégant plaquettaire, l'acide acétylsalicylique peut augmenter le risque hémorragique. Des saignements tels que des saignements péri-opératoires, hématomes, épistaxis, saignements urogénitaux, saignements gingivaux ont été observés.
• - 
• -Troubles du s ystème immunitaire
• -Occasionnel : asthme
• -Rare : réactions d'hypersensibilité sous forme d'éruptions cutanées érythém a teuses/eczémateuses, urticaire, rhinite, nez bouché, bronchospasme, œdème angioneur o tique, chute tensionnelle pouvant aller jusqu'à l'état de choc
• -Rare : réactions cutanées graves pouvant aller jusqu'à l'érythème polymorphe, au syndrome de Stevens-Johnson, à l' épidermolyse toxique.
• - 
• -Troubles d u métabolisme et de la nutrition
• -Rare : hypoglycémie, déséquilibres acido-basiques.
• - 
• -Troubles du s ystème nerveux
• -Rare : céphalées, vertiges, acouphènes, troubles visuels, hypoacousie, obnubilation.
• - 
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• +Troubles du système immunitaire
• +Occasionnel: asthme.
• +Rare: réactions d'hypersensibilité sous forme d'éruptions cutanées érythémateuses/eczémateuses, urticaire, rhinite, nez bouché, bronchospasme, œdème angioneurotique, chute tensionnelle pouvant aller jusqu'à l'état de choc
• +Rare: réactions cutanées graves pouvant aller jusqu'à l'érythème polymorphe, au syndrome de Stevens-Johnson, à l'épidermolyse toxique.
• +Troubles du métabolisme et de la nutrition
• +Rare: hypoglycémie, déséquilibres acido-basiques.
• +Troubles du système nerveux
• +Rare: céphalées, vertiges, acouphènes, troubles visuels, hypoacousie, obnubilation.
• -Très fréquent : microhémorragies (70%)
• -Fréquent : gastralgies
• -Occasionnel : dyspepsie, nausée, vomissement, diarrhée
• -Rare : hémorragies et ulcérations gastro-intestinales, qui peuvent aboutir à une perforation dans de très rares cas.
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• +Très fréquent: microhémorragies (70%).
• +Fréquent: gastralgies.
• +Occasionnel: dyspepsie, nausée, vomissement, diarrhée.
• +Rare: hémorragies et ulcérations gastro-intestinales, qui peuvent aboutir à une perforation dans de très rares cas.
• -Rare : perturbation de la fonction hépatique
• -Très rare : augmentation des transaminases.
• - 
• -Troubles rénaux et urinaires:
• -Rare : perturbation de la fonction rénale
• -Des cas d’insuffisance rénale aiguë ont été rapportés.
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• +Rare: perturbation de la fonction hépatique.
• +Très rare: augmentation des transaminases.
• +Troubles rénaux et urinaires
• +Rare: perturbation de la fonction rénale.
• +Des cas d'insuffisance rénale aiguë ont été rapportés.
• -Très rare : syndrome de Reye (voir rubrique « Mises en garde et précautions   »).
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• +Très rare: syndrome de Reye (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
• -La pseudoéphédrine peut être associée aux effets indésirables suivants :
• - 
• -
• +La pseudoéphédrine peut être associée aux effets indésirables suivants:
• +
• -O ccasionnel : s timul ation du système nerveux central ( par ex. somnolence, insomnies, a n goisse, agitation, torpeur, étourdissements, t ension )
• -R are : hallucinations
• - 
• +Occasionnel: stimulation du système nerveux central (par ex. somnolence, insomnies, angoisse, agitation, torpeur, étourdissements, tension).
• +Rare: hallucinations.
• -R are : augmentation de la tension ( cependant pas sous traitement de l ’ hypertension ) , effets cardiaques tels que l es palpitations, la t achy c ardie et l ’ angine de poitrine
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• +Rare: augmentation de la tension (cependant pas sous traitement de l'hypertension), effets cardiaques tels que les palpitations, la tachycardie et l'angine de poitrine.
• -O ccasionnel : réactions cutanées comme l ’ e xanth ème , l ’ urticaire, le prurit
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• +Occasionnel: réactions cutanées comme l'exanthème, l'urticaire, le prurit.
• -O ccasionnel : rétention urinaire, tout particulièrement chez les patients avec hyperplasie de la prostate.
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• +Occasionnel: rétention urinaire, tout particulièrement chez les patients avec hyperplasie de la prostate.
• -Il faut s’attendre à une intoxication chez les personnes âgées et surtout chez les enfants en bas âge (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle peuvent être mortels chez ces patients).
• -A cide a c é tylsalicyl ique
• -Les symptômes d’une intoxication grave peuvent se développer lentement, soit 12-24 heures après l’absorption. Une intoxication légère est à prévoir après la prise orale d’une dose po u vant atteindre 150 mg d’AAS/kg de poids corporel, une intoxication grave est prévisible après une dose > 300 mg/kg de poids corporel.
• -La gravité de l’intoxication ne peut pas être évaluée uniquement sur la base des concentr a tions plasmatiques. L’absorption de l’acide acétylsalicylique peut être retardée par un rale n tissement du passage gastrique, une formation de concrétion s dans l’estomac ou des enr o bages acido-résistants.
• -Les symptômes d’une intoxication chronique aux salicylates ne sont pas spécifiques (p.ex. acouphènes, céphalées, excitation, transpiration, hyperventilation) et peuvent donc passer inaperçus.
• - 
• -Symptôme s : nausées, vomissements, céphalées, h ypergly cémie ou h ypogly cé mie, éruptions cutanées, étourdissements, acouphènes , troubles de la vision et de l ’ audition, trémor , conf u sion, h yperthermie, sudations, h ype rv entilation, troubles de l ’ équilibre acido-basique et éle c troly tique, e xsi cc ose , c oma, insuffisance respiratoire.
• -T raitement : f ace à la situation potentiellement fatale que représente une intoxication grave, prendre immédiatement les mesures qui s'imposent: hospitalisation immédiate, blocage ou diminution de la résorption, lavage gastrique jusqu'à une heure après l'absorption, admini s tration répétée de charbon actif, contrôle et correction des électrolytes. Perfusion de glucose, de bicarbonate de sodium pour corriger l'acidose et forcer l'élimination (pH urinaire > 8). Gl y cine: dose d'attaque 8 g per os, puis 4 g toutes les 2 heures pendant 16 heures. Eventuell e ment hémoperfusion ou hémodialyse (le Centre suisse d'informations toxicologiques en fou r nit les indications (STIZ)).
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• -
• +Acide acétylsalicylique
• +Un surdosage massif peut mettre la vie en danger. Les jeunes enfants sont plus sensibles que les adultes.
• +Les symptômes d'une intoxication grave peuvent se développer de manière aiguë ou alors lentement, soit 12–24 heures après l'absorption. Une intoxication légère est à prévoir après la prise orale d'une dose pouvant atteindre 150 mg d'AAS/kg de poids corporel, une intoxication grave est prévisible après une dose >300 mg/kg de poids corporel.
• +L'absorption de l'acide acétylsalicylique peut être retardée par un ralentissement du passage gastrique, une formation de concrétions dans l'estomac ou des enrobages acido-résistants.
• +La gravité de l'intoxication ne peut pas être évaluée uniquement sur la base des concentrations plasmatiques. Un contrôle fréquent par gazométrie artérielle (GA) est nécessaire étant donné que le traitement ne se base pas sur le taux d'acide salicylique, mais sur les symptômes cliniques et la GA.
• +Symptômes:
• +Céphalées, nausées, vomissements, hypoglycémie ou hyperglycémie, éruptions cutanées, vertiges, acouphènes, troubles visuels et auditifs, tremblement, états confusionnels, hyperthermie, transpiration, hyperventilation, alcalose respiratoire avec compensation métabolique entraînant une acidose métabolique, troubles électrolytiques, exsiccose, convulsions, coma, insuffisance respiratoire, dysrythmies cardiaques.
• +Les symptômes d'une intoxication chronique aux salicylates ne sont pas spécifiques (p.ex. acouphènes, céphalées, excitation, transpiration, hyperventilation) et peuvent donc passer inaperçus.
• +Traitement:
• +Face à la situation potentiellement fatale que représente une intoxication grave, prendre immédiatement les mesures qui s'imposent: hospitalisation immédiate, blocage ou diminution de la résorption par administration fractionnée de charbon actif au cours des 4 premières heures (10 fois le poids du charbon par rapport à l'acide acétylsalicylique), en cas d'intoxication massive lavage gastrique ou retrait gastroscopique des comprimés.
• +Contrôle et correction des électrolytes. Apport de glucose, utilisation précoce de bicarbonate de sodium pour corriger l'acidose et forcer l'élimination (pH urinaire >8), bonne diurèse, refroidissement en cas d'hyperthermie, benzodiazépines en cas de convulsions.
• +Eventuellement hémodialyse en cas d'intoxications sévères.
• +Une décompensation entraînant la mort suite à une intubation a été décrite, par conséquent, n'intuber si possible qu'après le début de l'alcalinisation, minimiser la durée de l'apnée, et veiller au maintien de l'hyperventilation.
• +Des informations détaillées sur le traitement peuvent être obtenues auprès de Tox Info Suisse.
• +
• -Symptômes : après une i ntoxication , des réactions sympathomiméti ques très fortes peuvent sur venir, par ex. t achy c ardie, douleurs dans la poitrine, agitation, hypertension, ronchus o u détresse respiratoire, crampes, hallucinations.
• -Traitement : les mesures à prendre pour traiter l ’ intoxication dépend e nt du degré, du stade et des symptômes cliniques de l ’ intoxication. Elles correspondent aux mesures habituelles v i sant à diminuer l ’ absorption d ’ un médicament: accélération de l ’ élimination, surveillance de l ’ équilibre hydrique et électrolytique, de la régulation de la température, de la respiration, ainsi que de la fonction cardiovasculaire et cérébrale. Même lorsqu ’ aucun symptôme ou signe n ’ est identifiable, un traitement médical immédiat est absolument nécessaire.
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• -Propriétés / Effets
• -Code ATC: N02BA01 / R 01 BA02
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• -L'acide acétylsalicylique (AAS) est l'ester acétique de l'acide salicylique et représente la substance type des dérivés salicylés. L‘AAS fait partie de la classe des analgésiques/anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) de nature acide. L'acide acétylsalicylique a des pr o priétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• - 
• -L'effet analgésique périphérique résulte de l'inhibition de la cyclo-oxygénase, et par cons é quent de la synthèse des prostaglandines (E 2 et I 2 ), impliquées dans la genèse de la do u leur.
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• -L’inhibition de l’agrégation des thrombocytes, tout comme l’effet ulcérogène , la rétention de sodium et d’eau et les réactions bronchospastiques comme éventuels effets indésirables, reposent sur le même mécanisme.
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• -L'effet antipyrétique est dû à un effet central sur le centre thermorégulateur hypothalamique, avec dilatation des vaisseaux sanguins cutanés périphériques, donc sudation et déperdition de chaleur. Cet effet central comporte probablement aussi une inhibition de la synthèse des prostaglandines, transmettrices de l'effet des pyrogènes endogènes au niveau hypothal a mique.
• - 
• -La pseudoéphédrine est un s ympathomim étique présentant une activité α -agonist e. Cette molécule est l ’ iso mère dextrogyre de l ’ éphé drin e ; les deux substances présentent la même efficacité sur le décongestionnement de la muqueuse nasale. Elles stimulent les récepteurs α adrénerg iques dans la musculature vasculaire lisse, conduisent à une contraction des art é rioles dilatées dans la muqueuse nasale et réduisent l ’ irrigation sanguine dans les zones congestionnées.
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• +Symptômes: après une intoxication, des réactions sympathomimétiques très fortes peuvent survenir, par ex. tachycardie, douleurs dans la poitrine, agitation, hypertension, ronchus ou détresse respiratoire, crampes, hallucinations.
• +Traitement: les mesures à prendre pour traiter l'intoxication dépendent du degré, du stade et des symptômes cliniques de l'intoxication. Elles correspondent aux mesures habituelles visant à diminuer l'absorption d'un médicament: accélération de l'élimination, surveillance de l'équilibre hydrique et électrolytique, de la régulation de la température, de la respiration, ainsi que de la fonction cardiovasculaire et cérébrale. Même lorsqu'aucun symptôme ou signe n'est identifiable, un traitement médical immédiat est absolument nécessaire.
• +Propriétés/Effets
• +Code ATC: N02BA01/R01BA02
• +L'acide acétylsalicylique (AAS) est l'ester acétique de l'acide salicylique et représente la substance type des dérivés salicylés. L'AAS fait partie de la classe des analgésiques/antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS) de nature acide.
• +L'acide acétylsalicylique a des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• +L'effet analgésique périphérique résulte de l'inhibition de la cyclo-oxygénase, et par conséquent de la synthèse des prostaglandines (E2 et I2), impliquées dans la genèse de la douleur.
• +L'inhibition de l'agrégation des thrombocytes, tout comme l'effet ulcérogène, la rétention de sodium et d'eau et les réactions bronchospastiques comme éventuels effets indésirables, reposent sur le même mécanisme.
• +L'effet antipyrétique est dû à un effet central sur le centre thermorégulateur hypothalamique, avec dilatation des vaisseaux sanguins cutanés périphériques, donc sudation et déperdition de chaleur. Cet effet central comporte probablement aussi une inhibition de la synthèse des prostaglandines, transmettrices de l'effet des pyrogènes endogènes au niveau hypothalamique.
• +La pseudoéphédrine est un sympathomimétique présentant une activité α-agoniste. Cette molécule est l'isomère dextrogyre de l'éphédrine; les deux substances présentent la même efficacité sur le décongestionnement de la muqueuse nasale. Elles stimulent les récepteurs α-adrénergiques dans la musculature vasculaire lisse, conduisent à une contraction des artérioles dilatées dans la muqueuse nasale et réduisent l'irrigation sanguine dans les zones congestionnées.
• -Après l’administration orale, l ’ acide a c é tylsalicyl ique et la pseudoéphédrine sont absorbé s rapidement et complètement . Pendant et après l’absorption, l’acide acétylsalicylique est transformé en son métabolisme principal actif l’acide salicylique.
• -Après une administration orale unique d ’ Aspirin e Complex e (500 mg d ’ acide a c é tylsalicyl ique / 30 mg de pseudoéphédrine ) , une concentration plasmatique maximale de 10 , 94 µg/ml ( C max ) a été atteinte en 0 , 25 h (t max ) pour l ’ acide a c é tylsalicyl ique, une concentration plasm a tique maximale de 30 , 01 µg/ml ( C max ) a été atteinte e n 0 , 91 h ( t max ) pour l ’ acide salicylique et une concentration plasmatique maximale de 131 , 56 µg/ml ( C max ) a été atteinte e n 0 , 67 h ( t max ) pour la pseudoéphédrine .
• - 
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• +Après l'administration orale, l'acide acétylsalicylique et la pseudoéphédrine sont absorbés rapidement et complètement. Pendant et après l'absorption, l'acide acétylsalicylique est transformé en son métabolisme principal actif l'acide salicylique.
• +Après une administration orale unique d'Aspirine Complexe (500 mg d'acide acétylsalicylique/30 mg de pseudoéphédrine), une concentration plasmatique maximale de 10,94 µg/ml (Cmax) a été atteinte en 0,25 h (tmax) pour l'acide acétylsalicylique, une concentration plasmatique maximale de 30,01 µg/ml (Cmax) a été atteinte en 0,91 h (tmax) pour l'acide salicylique et une concentration plasmatique maximale de 131,56 µg/ml (Cmax) a été atteinte en 0,67 h (tmax) pour la pseudoéphédrine.
• +
• -Le volume de distribution dépend de la dose et du pH, et il est de 0.1 - 0.2 l/kg. Aux doses cliniques habituelles, l'acide salicylique est lié à 60 - 90% aux protéines plasmatiques, à l'a l bumine surtout; sa biodisponibilité est de 80 - 100%.
• -L’acide salicylique passe dans le lait maternel et travers e la barrière placentaire.
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• -Le volume de distribution de la pseudoéphédrine est de 2 à 3,3 l .
• +Le volume de distribution dépend de la dose et du pH, et il est de 0.1-0.2 l/kg. Aux doses cliniques habituelles, l'acide salicylique est lié à 60-90% aux protéines plasmatiques, à l'albumine surtout; sa biodisponibilité est de 80-100%.
• +L'acide salicylique passe dans le lait maternel et traverse la barrière placentaire.
• +Le volume de distribution de la pseudoéphédrine est de 2 à 3,3 l.
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• -Métabolism e
• -L’AAS est scindé par estérolyse au niveau de l’estomac déjà, de la paroi intestinale et lors du premier passage hépatique («firstpass effect ») peu après sa résorption, et il a donc une demi-vie relativement brève, de l’ordre de 15 minutes. La biotransformation de l’acide salic y lique se fait surtout dans le foie. La liaison de l’acide salicylique à la glycine donne de l’acide salicylurique qui, après conjugaison à l’acide glucuronique ou à l’acide sulfurique, est encore transformé. La demi-vie de l’acide salicylique, après la prise de doses faibles (<2–3 g par jour) est de 2–3 h, et 15–30 h après la prise de >3,0 g.
• -La métabolisation de la p s eudoé ph é drin e a lieu dans le foie et le principal métabolite actif est la n or pseudoéphédrine . Cette molécule est éliminée dans les urines des sujets sains à une proportion d ’ environ 1% de la dose de p seudo é ph é drin e administrée. Cette proportion peut aller jusqu ’ à 6% chez les patients avec une alcalinité urinaire chronique.
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• -É limination
• +Métabolisme
• +L'AAS est scindé par estérolyse au niveau de l'estomac déjà, de la paroi intestinale et lors du premier passage hépatique («first-pass-effect») peu après sa résorption, et il a donc une demi-vie relativement brève, de l'ordre de 15 minutes. La biotransformation de l'acide salicylique se fait surtout dans le foie. La liaison de l'acide salicylique à la glycine donne de l'acide salicylurique qui, après conjugaison à l'acide glucuronique ou à l'acide sulfurique, est encore transformé. La demi-vie de l'acide salicylique, après la prise de doses faibles (<2–3 g par jour) est de 2–3 h, et 15–30 h après la prise de >3,0 g.
• +La métabolisation de la pseudoéphédrine a lieu dans le foie et le principal métabolite actif est la norpseudoéphédrine. Cette molécule est éliminée dans les urines des sujets sains à une proportion d'environ 1% de la dose de pseudoéphédrine administrée. Cette proportion peut aller jusqu'à 6% chez les patients avec une alcalinité urinaire chronique.
• +Élimination
• -En plus de la dose, le pH urinaire en particulier joue un rôle déterminant dans les proportions relatives des métabolites éliminés par voie rénale. En revanche, l’AAS tamponné augmente le pH à des valeurs alcalines, l'acide salicylique se trouve sous forme dissociée, de salic y late, et il n'est pas réabsorbé au niveau tubulaire.
• -Après la prise d’AAS non tamponnée, c ertains médicaments gastriques ( antiacides) peuvent altérer l es concentration s plasmatique s élevées et continuelles en salicylate qui sont néce s saires pour certaines indications .
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• -La pseudoéphédrine est éliminée principalement par voie rénale, sous forme inchangée . À un pH de 5 à 6 , la demi-vie de la pseudoéphédrine est de 5 à 6 heures. Cette demi-vie est néanmoins dépendante du pH urinaire: chez un patient avec une urine constamment alc a line, une valeur de 50 heures a été mesurée, de même qu ’ une valeur de 1,5 heures chez un patient dont l ’ urine était très acide.
• +En plus de la dose, le pH urinaire en particulier joue un rôle déterminant dans les proportions relatives des métabolites éliminés par voie rénale. En revanche, l'AAS tamponné augmente le pH à des valeurs alcalines, l'acide salicylique se trouve sous forme dissociée, de salicylate, et il n'est pas réabsorbé au niveau tubulaire.
• +Après la prise d'AAS non tamponnée, certains médicaments gastriques (antiacides) peuvent altérer les concentrations plasmatiques élevées et continuelles en salicylate qui sont nécessaires pour certaines indications.
• +La pseudoéphédrine est éliminée principalement par voie rénale, sous forme inchangée. À un pH de 5 à 6, la demi-vie de la pseudoéphédrine est de 5 à 6 heures. Cette demi-vie est néanmoins dépendante du pH urinaire: chez un patient avec une urine constamment alcaline, une valeur de 50 heures a été mesurée, de même qu'une valeur de 1,5 heures chez un patient dont l'urine était très acide.
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• -Du fait que la métabolisation de l’AAS se fait essentiellement au niveau du foie, il faut prévoir un ralentissement de la dégradation d’AAS en acide salicylique (accumulation).
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• -Elimination en cas d’insuffisance rénale:
• -Dans l’insuffisance rénale, la vitesse de dégradation de l’acide salicylique dans le plasma sanguin n’est pas modifiée; par contre, la concentration en métabolites de l’acide salicylique, inactifs, augmente, surtout celle de l’acide salicylurique conjugué.
• -La demi-vie de la pseudoéphédrine est , chez les patients souffrant d ’ insuffisance rénale, augmentée de 10 fois et la clairance apparente diminuée de 12 fois.
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• +Du fait que la métabolisation de l'AAS se fait essentiellement au niveau du foie, il faut prévoir un ralentissement de la dégradation d'AAS en acide salicylique (accumulation).
• +Elimination en cas d'insuffisance rénale
• +Dans l'insuffisance rénale, la vitesse de dégradation de l'acide salicylique dans le plasma sanguin n'est pas modifiée; par contre, la concentration en métabolites de l'acide salicylique, inactifs, augmente, surtout celle de l'acide salicylurique conjugué.
• +La demi-vie de la pseudoéphédrine est, chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, augmentée de 10 fois et la clairance apparente diminuée de 12 fois.
• -Aucune information spécifique supplémentaire n ’ est disponible concernant l ’ acide acétylsal i cylique.
• -Chez 36 personnes âgées volontaires, la demi-vie de la pseudoéphédrine a été prolongée de 45% environ et le volume de distribution apparent augmenté de 25% par rapport aux pe r sonnes jeunes.
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• +Aucune information spécifique supplémentaire n'est disponible concernant l'acide acétylsalicylique.
• +Chez 36 personnes âgées volontaires, la demi-vie de la pseudoéphédrine a été prolongée de 45% environ et le volume de distribution apparent augmenté de 25% par rapport aux personnes jeunes.
• -Chez les nourrissons et les enfants en bas âge, la liaison de l ’ acide a c é tylsalicyl ique aux protéines plasmatiques est diminuée. En outre, aucune information spécifique n ’ est disp o nible concernant la cinétique chez les enfants.
• -La demi-vie de la pseudoéphédrine est r éduite chez les enfants (3 , 1 h).
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• +Chez les nourrissons et les enfants en bas âge, la liaison de l'acide acétylsalicylique aux protéines plasmatiques est diminuée. En outre, aucune information spécifique n'est disponible concernant la cinétique chez les enfants.
• +La demi-vie de la pseudoéphédrine est réduite chez les enfants (3,1 h).
• -Le profil de sécurité préclinique de l’acide acétylsalicylique est bien documenté. Au cours des expérimentations animales, les salicylates n’ont provoqué, à part des lésions rénales, aucune autre lésion d’organe. L’acide acétylsalicylique a fait l’objet d’études approfondies portant sur la mutagénicité et la carcinogénicité ; aucun indice probant suggérant un potentiel mutagène ou carcinogène n’a été observé.
• -Les salicylates ont montré des effets embryotoxiques et également tératogènes sur toute une série d’espèces animales (p.ex. malformations au niveau du cœur, du squelette, ga s troschisis ).
• -Par ailleurs, il existe des rapports concernant des troubles de l’implantation, des effets foet o toxiques ainsi que des perturbations de la capacité d’apprentissage chez les descendants après l’administration de salicylates pendant la période de gestation.
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• -La pseudoéphédrine est un médicament contre la congestion de la muqueuse nasale et son utilisation chez l ’ homme est documentée par une longue exp érience. Il n ’ existe pas d ’ indication suggérant un potentiel mutagène associé à la pseudoéphédrine . Chez le rat, cette dernière est toxique pour le fœtus à des doses toxiques pour l a mère ( réduction du poids fœtal et retard de l ’ ossification). Des étude s sur la fertilité et des études péri- ou pos t natale s n ’ ont pas été menée s avec la p seudo é ph é drin e .
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• +Le profil de sécurité préclinique de l'acide acétylsalicylique est bien documenté. Au cours des expérimentations animales, les salicylates n'ont provoqué, à part des lésions rénales, aucune autre lésion d'organe. L'acide acétylsalicylique a fait l'objet d'études approfondies portant sur la mutagénicité et la carcinogénicité; aucun indice probant suggérant un potentiel mutagène ou carcinogène n'a été observé.
• +Les salicylates ont montré des effets embryotoxiques et également tératogènes sur toute une série d'espèces animales (p.ex. malformations au niveau du cœur, du squelette, gastroschisis).
• +Par ailleurs, il existe des rapports concernant des troubles de l'implantation, des effets foetotoxiques ainsi que des perturbations de la capacité d'apprentissage chez les descendants après l'administration de salicylates pendant la période de gestation.
• +La pseudoéphédrine est un médicament contre la congestion de la muqueuse nasale et son utilisation chez l'homme est documentée par une longue expérience. Il n'existe pas d'indication suggérant un potentiel mutagène associé à la pseudoéphédrine. Chez le rat, cette dernière est toxique pour le fœtus à des doses toxiques pour la mère (réduction du poids fœtal et retard de l'ossification). Des études sur la fertilité et des études péri- ou postnatales n'ont pas été menées avec la pseudoéphédrine.
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• -La pseudoéphédrine peut causer des résultats fau ssement positifs lors du dosage fluorim é trique des amphétamines dans les urines.
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• +La pseudoéphédrine peut causer des résultats faussement positifs lors du dosage fluorimétrique des amphétamines dans les urines.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -Conserver à température ambiante (15 – 25°C ) et hors de la portée des enfants.
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• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -57’244 (Swissmedic)
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• +57244 (Swissmedic).
• -Aspirin e Complex e Granul é : 10 et 20 [C]
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• +Aspirine Complexe Granulé: 10 et 20 [C]
• -Bayer (Schweiz) AG, 8045 Z u rich
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• +Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zurich.
• -Ju in 20 12
• +Décembre 2015.