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Accueil - Information professionnelle sur Fluidose - Changements - 28.01.2026
11 Changements de l'information professionelle Fluidose
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  • -Collyre (solution en récipient unidose): une monodose de 0,4 ml contient 0,52 mg de Carbomerum 980, 1 ml de solution contient 1,3 mg de Carbomerum 980
  • +Collyre (solution en récipient unidose): une monodose de 0,4 ml contient 0,52 mg de Carbomerum 980, 1 ml de solution contient 1,3 mg de Carbomerum 980
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  • -Lors d’utilisations simultanée d’autres préparations ophtalmiques, il convient d’observer un intervalle d’au moins 15 minutes entre l’application des différentes préparations ophtalmiques. Appliquer Fluidose toujours en dernier.
  • +Lors d’utilisations simultanée d’autres préparations ophtalmiques, il convient d’observer un intervalle d’au moins 15  minutes entre l’application des différentes préparations ophtalmiques. Appliquer Fluidose toujours en dernier.
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  • -On ne dispose pas d’études contrôlées chez l’animal ou la femme enceinte. Ainsi, il convient d’utiliser ce médicament avec prudence au cours de la grossesse. Néanmoins, du fait qu’une absorption de Carbomerum 980 est improbable (voir «Pharmacocinétique»), un risque fœtal peut être pratiquement exclu.
  • +On ne dispose pas d’études contrôlées chez l’animal ou la femme enceinte. Ainsi, il convient d’utiliser ce médicament avec prudence au cours de la grossesse. Néanmoins, du fait qu’une absorption de Carbomerum 980 est improbable (voir "Pharmacocinétique" ), un risque fœtal peut être pratiquement exclu.
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  • -Les effets indésirables du médicament sont présentés selon la classification convenue à l’échelle internationale des classes de systèmes d’organes (SOC) du «Dictionnaire médical des affaires réglementaires (MedDRA)» et par catégories de fréquence, en respectant un ordre décroissant entre celles-ci: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100), «occasionnels» (<1/100, ≥1/1000), «rares» (<1/1000, ≥1/10'000), «très rares» (<1/10'000), «inconnue» (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
  • +Les effets indésirables du médicament sont présentés selon la classification convenue à l’échelle internationale des classes de systèmes d’organes (SOC) du "Dictionnaire médical des affaires réglementaires (MedDRA)" et par catégories de fréquence, en respectant un ordre décroissant entre celles-ci: "très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (<1/10, ≥1/100), "occasionnels" (<1/100, ≥1/1000), "rares" (<1/1000, ≥1/10'000), "très rares" (<1/10'000), "inconnue" (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
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  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l’emballage.
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