• -Movicol Junior neutre convient aux diabétiques et aux patients ayant une intolérance au galactose (1 sachet = 0 kcal).
• +Movicol Junior neutre convient aux diabétiques et aux patients ayant une intolérance au galactose (1 sachet = 0 kcal).
• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Poudre pour solution buvable.
• +Poudre blanche fluide.
• +Chaque sachet contient les principes actifs suivants: 6,563 g de macrogol 3350, 89,3 mg de bicarbonate de sodium, 175,4 mg de chlorure de sodium et 25,1 mg de chlorure de potassium.
• +Ce médicament contient 93,44 mg (4,064 mmol) de sodium par sachet.
• -Âge (années) Nombre de sachets de Movicol Junior neutre
• -Enfants de 2 à 6 ans 1 sachet par jour
• -Enfants de 7 à 11 ans 2 sachets par jour
• -Le dosage peut être adapté selon les besoins. La dose maximale de 4 sachets par jour ne doit pas être dépassée.
• +Âge (années) Nombre de sachets de
• + Movicol Junior neutre
• +Enfants de 2 à 6 ans 1 sachet par jour
• +Enfants de 7 à 11 ans 2 sachets par jour
• +Le dosage peut être adapté selon les besoins. La dose maximale de 4
• +sachets par jour ne doit pas être dépassée.
• + 
• +
• -Âge 1er jour 2e jour 3e jour 4e jour 5e jour 6e jour 7e jour
• -2-4 ans 2 4 4 6 6 8 8
• -5-11 ans 4 6 8 10 12 12 12
• -
• +Âge 1er jour 2e jour 3e jour 4e jour 5e jour 6e jour 7e jour
• +2-4 ans 2 4 4 6 6 8 8
• +5-11 ans 4 6 8 10 12 12 12
• + 
• +
• -Des légères réactions d'intolérance peuvent se manifester (voir «Effets indésirables»). L'apparition de symptômes indiquant une déviation de l'équilibre volumique et électrolytique (p.ex. œdèmes, détresse respiratoire, fatigue croissante, déshydratation, insuffisance cardiaque) implique l'arrêt immédiat du traitement par Movicol Junior neutre, des mesures d'électrolyte et la prise de mesures de correction correspondant à la déviation.
• -Il est possible que l'absorption d'autres médicaments soit transitoirement réduite suite à l'accélération du transit gastro-intestinal induite par Movicol Junior neutre (voir aussi la rubrique «Interactions»).
• -Ce médicament contient 93,44 mg (4,064 mmol) de sodium par sachet, ce qui équivaut à 4,7% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS pour un adulte.
• +Des légères réactions d'intolérance peuvent se manifester (voir "Effets indésirables" ). L'apparition de symptômes indiquant une déviation de l'équilibre volumique et électrolytique (p.ex. œdèmes, détresse respiratoire, fatigue croissante, déshydratation, insuffisance cardiaque) implique l'arrêt immédiat du traitement par Movicol Junior neutre, des mesures d'électrolyte et la prise de mesures de correction correspondant à la déviation.
• +Il est possible que l'absorption d'autres médicaments soit transitoirement réduite suite à l'accélération du transit gastro-intestinal induite par Movicol Junior neutre (voir aussi la rubrique "Interactions" ).
• +Ce médicament contient 93,44 mg (4,064 mmol) de sodium par sachet, ce qui équivaut à 4,7% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS pour un adulte.
• -Des études effectuées sur l'animal ont montré une toxicité indirecte sur le système reproducteur (voir la rubrique «Données précliniques»).
• +Des études effectuées sur l'animal ont montré une toxicité indirecte sur le système reproducteur (voir la rubrique "Données précliniques" ).
• -Occasionnel: Météorisme, diarrhée, nausées et vomissements, douleurs abdominales, stéatorrhée
• -Rare: Borborygmes
• +Occasionnel: Météorisme, diarrhée, nausées et vomissements, douleurs abdominales, stéatorrhée
• +Rare: Borborygmes
• -Occasionnel: Urticaire
• +Occasionnel: Urticaire
• -Classe d'organes Effets secondaires
• -Affections du système immunitaire Réactions allergiques, incluant réactions anaphylactiques, dyspnée et réactions cutanées (voir ci-dessous)
• -Troubles du métabolisme et de la nutrition Déséquilibres électrolytiques, en particulier hyper- et hypokaliémie.
• -Affections du système nerveux Maux de tête
• -Affections gastro-intestinales Dyspepsie, flatulences, gêne dans la région ano-rectale
• -Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions allergiques de la peau, y compris angio-œdème, prurit, urticaire, érythème
• -Troubles généraux et anomalies au site d'administration Œdèmes périphériques
• +Classe d'organes Effets secondaires
• +Affections du système immunitaire Réactions allergiques, incluant réactions anaphylactiques,
• + dyspnée et réactions cutanées (voir ci-dessous)
• +Troubles du métabolisme et de la Déséquilibres électrolytiques, en particulier hyper- et
• +nutrition hypokaliémie.
• +Affections du système nerveux Maux de tête
• +Affections gastro-intestinales Dyspepsie, flatulences, gêne dans la région ano-rectale
• +Affections de la peau et du Réactions allergiques de la peau, y compris angio-œdème,
• +tissu sous-cutané prurit, urticaire, érythème
• +Troubles généraux et anomalies Œdèmes périphériques
• +au site d'administration
• + 
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -La solution buvable préparée se conserve au réfrigérateur (2 – 8 °C) dans un récipient propre fermé ou muni d'un couvercle pendant 24 heures.
• +La solution buvable préparée se conserve au réfrigérateur (2 – 8 °C) dans un récipient propre fermé ou muni d'un couvercle pendant 24 heures.
• -Conserver dans le récipient d'origine à température ambiante (15 – 25 °C) et à l'abri de l'humidité.
• +Conserver dans le récipient d'origine à température ambiante (15 – 25 °C) et à l'abri de l'humidité.