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Accueil - Information professionnelle sur Natecal D - Changements - 28.01.2026
20 Changements de l'information professionelle Natecal D
  • -Remarque pour les diabétiques: Chaque comprimé orodispersible contient: 602,7 mg d'hydrates de carbone = 10,094 kJ (2,411 kcal).
  • +Remarque pour les diabétiques: Chaque comprimé orodispersible contient: 602,7 mg d'hydrates de carbone = 10,094 kJ (2,411 kcal).
  • +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
  • +1 comprimé orodispersible contient 1500 mg de Calcii carbonas corresp. à 600 mg de calcium et 400 UI de Cholecalciferolum.
  • -En combinaison avec des médicaments contenant des digitaliques, des tétracyclines, du fluorure de sodium, des corticostéroïdes, des diurétiques, des laxatifs, des barbituriques, des bisphosphonates, de la colestyramine, de la paraffine et des préparations à base de fer (cf.«Interactions»).
  • +En combinaison avec des médicaments contenant des digitaliques, des tétracyclines, du fluorure de sodium, des corticostéroïdes, des diurétiques, des laxatifs, des barbituriques, des bisphosphonates, de la colestyramine, de la paraffine et des préparations à base de fer (cf. "Interactions" ).
  • -Le calcium et l'apport alcalin provenant d'autres sources (alimentation, complément diététique et autres médicaments) doivent être pris en considération lors de la prescription de suppléments calciques. Si de très fortes doses de calcium sont prises en association avec des agents alcalins absorbables (comme les carbonates) cela pourrait conduire au syndrome des buveurs de lait (syndrome de Burnett), qui consiste en une hypercalcémie, une alcalose métabolique, une insuffisance rénale et une calcification des tissus mous. Dans ce cas, une surveillance fréquente de la calcémie et de la calciurie peut être nécessaire (pour d'autres mesures, voir «Surdosage»).
  • +Le calcium et l'apport alcalin provenant d'autres sources (alimentation, complément diététique et autres médicaments) doivent être pris en considération lors de la prescription de suppléments calciques. Si de très fortes doses de calcium sont prises en association avec des agents alcalins absorbables (comme les carbonates) cela pourrait conduire au syndrome des buveurs de lait (syndrome de Burnett), qui consiste en une hypercalcémie, une alcalose métabolique, une insuffisance rénale et une calcification des tissus mous. Dans ce cas, une surveillance fréquente de la calcémie et de la calciurie peut être nécessaire (pour d'autres mesures, voir "Surdosage" ).
  • -En cas de surdosage par le calcium (hypercalcémie durable) et la vit. D3, il existe des indices clairs de risques pour le fœtus humain. Par conséquent, la préparation ne devrait pas être utilisée pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Le calcium et la vit. D3 peuvent néanmoins être pris pendant la grossesse lors d'une carence. Les doses journalières maximales de 1500 mg de calcium et de 600 U.I. de vit. D3 ne doivent alors pas être dépassées.
  • +En cas de surdosage par le calcium (hypercalcémie durable) et la vit. D3, il existe des indices clairs de risques pour le fœtus humain. Par conséquent, la préparation ne devrait pas être utilisée pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Le calcium et la vit. D3 peuvent néanmoins être pris pendant la grossesse lors d'une carence. Les doses journalières maximales de 1500 mg de calcium et de 600 U.I. de vit. D3 ne doivent alors pas être dépassées.
  • -Inconnue : Réactions allergiques (hypersensibilité) graves tels qu'angiœdème ou œdème laryngée
  • +Inconnue : Réactions allergiques (hypersensibilité) graves tels qu'angiœdème ou œdème laryngée
  • -Voir « Mécanisme d'action ».
  • +Voir "Mécanisme d'action" .
  • -Voir « Mécanisme d'action ».
  • +Voir "Mécanisme d'action" .
  • -Voir «Absorption».
  • +Voir "Absorption" .
  • -On ne dispose d'aucune donnée sur la cinétique chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique (cf. «Mises en garde et précautions»).
  • +On ne dispose d'aucune donnée sur la cinétique chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique (cf. "Mises en garde et précautions" ).
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
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