• -a) Principes actifs:
• -Allergènes lyophIlisés (avec unité)
• +Principes actifs:
• +Allergènes obtenus par extraction de pollen, d'acariens, d'épithéliums d'animaux, de moisissures et de farines.
• -·Mixtura Graminea (mélange de 6 graminées), UBS: Dactylis glomerata, Festuca pratensis, Holcus lanatus, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis
• -·Mixtura Graminea-Cerealis (mélange de 6 graminées/céréales), UB: Dactylis glomerata, Festuca pratensis, Holcus lanatus, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis, Hordeum vulgare, Avena sativa, Secale cereale, Triticum sativum
• -·Arbores I (arbres à floraison précoce), UB: Alnus glutinosa, Corylus avellana, Populus alba, Ulmus scabra, Salix caprea
• -·Arbores II (arbres à floraison tardive), UB: Betula spec., Fagus silvatica, Quercus robur, Platanus orientalis
• -·Herbarius (herbacées), UB: Artemisia vulgaris, Urtica dioica, Taraxacum vulgare, Plantago lanceolata
• +·Mixtura Graminea (mélange de 6 graminées) 25'000 UBSDactylis glomerata 16,66 %, Festuca pratensis 16,66 %, Holcus lanatus 16,66 %, Lolium perenne 16,66 %, Phleum pratense 16,66 %, Poa pratensis 16,66 %
• +·Mixtura Graminea-Cerealis (mélange de 6 graminées/céréales) 25'000 UBDactylis glomerata 9,16 %, Festuca pratensis 9,16 %, Holcus lanatus 9,16 %, Lolium perenne 9,16 %, Phleum pratense 9,16 %, Poa pratensis 9,16 %,Hordeum vulgare 10 %, Avena sativa 10 %, Secale cereale 15 %, Triticum sativum 10 %
• +·Arbores I (arbres à floraison précoce) 25'000 UBAlnus glutinosa 20 %, Corylus avellana 20 %, Populus alba 20 %, Ulmus scabra 20 %, Salix caprea 20 %
• +·Arbores II (arbres à floraison tardive) 25'000 UBBetula spec. 25 %, Fagus sylvatica 25 %, Quercus robur 25 %, Platanus orientalis 25 %
• +·Herbarius (herbacées) 25'000 UBArtemisia vulgaris 25 %, Urtica dioica 25 %, Taraxacum vulgare 25 %, Plantago lanceolata 25 %
• -·Hordeum vulgare (orge), UB
• -·Secale cereale (seigle), UBS
• -·Triticum sativum (blé), UB
• +·Hordeum vulgare (orge) 25'000 UB
• +·Secale cereale (seigle) 25'000 UBS
• +·Triticum sativum (blé) 25'000 UB
• -·Artemisia vulgaris (armoise commune), UBS
• -·Urtica dioica (ortie), UB
• -·Taraxacum vulgare (dent-de-lion), UB
• -·Ambrosia artemisiifolia (ambroisie à feuilles d'armoise), UB
• -·Plantago lanceolata (plantain lancéolé), UBS
• +·Artemisia vulgaris (armoise commune) 25'000 UBS
• +·Urtica dioica (ortie) 25'000 UB
• +·Taraxacum vulgare (dent-de-lion) 25'000 UB
• +·Ambrosia artemisiifolia (ambroisie à feuilles d'armoise) 25'000 UB
• +·Plantago lanceolata (plantain lancéolé) 25'000 UBS
• -·Robinia pseudoacacia (pseudo-acacia, robinier), UB
• -·Betula spec. (bouleau), UBS
• -·Fagus silvatica (hêtre), UB
• -·Quercus robur (chêne), UB
• -·Alnus glutinosa (aulne), UB
• -·Fraxinus excelsior (frêne), U
• -·Corylus avellana (noisetier), UB
• -·Tilia cordata (tilleul), UB
• -·Populus alba (peuplier blanc), UB
• -·Plantanus orientalis (platane), UB
• -·Ulmus scabra (orme), UB
• -·Salix caprea (saule), UB
• +·Robinia pseudoacacia (pseudo-acacia, (robinier)) 25'000 UB
• +·Betula spec. (bouleau) 25'000 UBS
• +·Fagus sylvatica (hêtre) 25'000 UB
• +·Quercus robur (chêne) 25'000 UB
• +·Alnus glutinosa (aulne) 25'000 UB
• +·Fraxinus excelsior (frêne) 25'000 UB
• +·Corylus avellana (noisetier) 25'000 UB
• +·Tilia cordata (tilleul) 25'000 UB
• +·Populus alba (peuplier blanc) 25'000 UB
• +·Platanus orientalis (platane) 25'000 UB
• +·Ulmus scabra (orme) 25'000 UB
• +·Salix caprea (saule) 25'000 UB
• -·Alternaria tenuis (Alternaria alternata), UBS
• -·Aspergillus fumigatus, UB
• -·Botrytis cinerea, UB
• -·Cladosporium herbarum, UB
• -·Curvularia lunata, UB
• -·Fusarium moniliforme, UB
• -·Helminthosporium halodes, UB
• -·Mucor mucedo, UB
• -·Penicilium notatum, UB
• -·Pullularia pullulans, UB
• -·Rhizopus nigricans, UB
• -·Serpula lacrymans (Merulius lacrymans) UB
• -Epithéliums et plumes:
• -·Cricetus cricetus (épitheliums de hamster), UB
• -·Canis familiaris (épithéliums de chien), UB
• -·Oryctolagus cuniculus (épithéliums de lapin), UB
• -·Felis domesticus (épithéliums de chat), UBS
• -·Cavia porcellus (épitheliums de cobaye), UB
• -·Equus caballus (épitheliums de cheval), UB
• -·Bos taurus (épithéliums de bovin), UB
• -Acariens
• -·D. farinae, UB
• -·D. pteronyssinus, UBS
• -·Acarus siro, BE
• -·Lepidoglyphus destructor, UB
• -·Tyrophagus putrescentiae, UB
• -Farines et son:
• -·Hordei farina (farine d'orge), %w/v
• -·Zeae maydis farina (farine de maïs), %w/v
• -·Avenae sativae farina (farine d'avoine), %w/v
• -·Secalis cerealis farina (farine de seigle), %w/v
• -·Tritici sativi farina (farine de blé), %w/v
• -b) Adjuvants:
• -Allergènes, substance sèche (lyophilisat)
• -Excipiens pro vitro
• -Solvant (5 ml)
• -Conserv.: phénol et autres adjuvants
• -Solution reconstituée (5 ml)
• -Conserv.: phénol et autres adjuvants
• -Témoin négatif (emballage séparé, n° d'homologation 61'616, uniquement en application nasale)
• -Conserv.: phénol et autres adjuvants
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Lyophilisat et solvant pour la fabrication d'une solution administrable par voie bronchique ou nasale
• -Quantité de principe actif après reconstitution:
• -allergènes spécifiques (cf. principes actifs) à 5000 UBS/ml, 5000 UB/ml ou 1,0 %w/v
• -Solvant: 5 ml
• -Pollens de graminées, pollens d'herbacées, pollens d'arbres, moisissures/levures, épithéliums/plumes et acariens: unités biologiques standardisées (UBS) ou unités biologiques (UB). Les allergènes principaux des groupes d'allergènes mentionnés dans les références internes ont été soumis à une titration cutanée selon les Nordic Guidelines "Registration of Allergen Preparations" (1st Ed,, 1982) chez des sujets allergiques en utilisant de l'histamine 0,1 % comme référence.
• -La concentration d'allergènes (protéines) capable de déclencher une réaction cutanée de type œdème histaminique est désignée selon la Nordic Guideline par 1 HEP = 1000 UBS/ml (HEP: Histamine Equivalent in Prick).
• -L’activité biologique en UBS/ml des lots d'allergènes diagnostiques des allergènes principaux est déterminée comparativement aux références internes biologiques standardisées.
• -Pour les autres allergènes des groupes d'allergènes, les "unités biologiques" (UB/ml) sont déterminées à partir des concentrations protéiques moyennes dans les lots d'allergènes diagnostiques prêts à l'emploi des allergènes principaux respectifs.
• -Farines et son: %weight/volume (%w/v): La standardisation du ratio poids/volume repose sur le rapport entre la masse de matière première allergène utilisée pour l'extraction et le volume de l'agent d'extraction, rapport exprimé en pourcent. Partant des 10% w/v de l'extrait originel, la concentration du produit fini est établie avant la lyophilisation par le biais d'une dilution appropriée. La dissolution du lyophilisat allergène dans le volume de solvant prescrit permet de restaurer les concentrations %w/v établies avant la lyophilisation.
• -Indications/possibilités d’emploi
• +·Alternaria alternata 25'000 UBS
• +·Aspergillus fumigatus 25'000 UB
• +·Botrytis cinerea 25'000 UB
• +·Cladosporium herbarum 25'000 UB
• +·Curvularia lunata 25'000 UB
• +·Fusarium moniliforme 25'000 UB
• +·Helminthosporium halodes 25'000 UB
• +·Mucor mucedo 25'000 UB
• +·Penicillium notatum 25'000 UB
• +·Pullularia pullulans 25'000 UB
• +·Rhizopus nigricans 25'000 UB
• +·Serpula lacrymans 25'000 UB
• +Epithéliums:
• +·Mesocricetus auratus (hamster) 25'000 UB
• +·Canis lupus familiaris (chien) 25'000 UB
• +·Oryctolagus cuniculus domesticus (lapin) 25'000 UB
• +·Felis domesticus (chat) 25'000 UBS
• +·Cavia porcellus (cobaye) 25'000 UB
• +·Equus caballus (cheval) 25'000 UB
• +·Bos taurus (bovin) 25'000 UB
• +Acariens:
• +·Dermatophagoides farinae 25'000 UB
• +·Dermatophagoides pteronyssinus 25'000 UBS
• +·Acarus siro 25'000 BE
• +·Lepidoglyphus destructor 25'000 UB
• +·Tyrophagus putrescentiae 25'000 UB
• +Farines:
• +·Hordei farina (farine d'orge) 5'000 PNU
• +·Zeae maydis farina (farine de maïs) 4'000 PNU
• +·Avenae sativae farina (farine d'avoine) 5'000 PNU
• +·Secalis cerealis farina (farine de seigle) 8'000 PNU
• +·Tritici sativi farina (farine de blé) 8'000 PNU
• +Adjuvants:
• +Poudre
• +Mannitolum
• +Solvant
• +Natrii chloridum, phenolum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile
• +Témoin négatif (emballage séparé, n° d'homologation 61616, uniquement en application nasale)
• +natrii chloridum, phenolum, aqua ad iniectabile
• +
• +Indications/Possibilités d’emploi
• -Posologie/ mode d’emploi
• +Posologie/Mode d’emploi
• -1. Provocation: 1:10'000 (le cas échéant, commencer par une concentration encore plus faible chez les patients hautement sensibilisés)
• -2. Provocation: 1:1000
• -3. Provocation: 1:100
• -4. Provocation: 1:10
• -5. Provocation: solution de provocation non diluée.
• +1.Provocation: 1:10'000 (le cas échéant, commencer par une concentration encore plus faible chez les patients hautement sensibilisés)
• +2.Provocation: 1:1000
• +3.Provocation: 1:100
• +4.Provocation: 1:10
• +5.Provocation: solution de provocation non diluée.
• -– Méthode au spray doseur:
• +• Méthode au spray doseur:
• -– Méthode avec seringue à tuberculine:
• +• Méthode avec seringue à tuberculine:
• -Pour préparer la solution-test, aspirer 5 ml de solvant dans une seringue stérilisée puis transvaser dans le flacon contenant le lyophilisat d'allergènes.
• -Agiter le flacon jusqu'à dissolution complète du lyophilisat. La solution-test ainsi obtenue est prête à l'emploi. Noter la date de reconstitution sur l'étiquette du flacon.
• +Pour préparer la solution-test de provocation, aspirer 5 ml de solvant dans une seringue stérilisée puis transvaser dans le flacon contenant la poudre.
• +Agiter le flacon jusqu'à dissolution complète de la poudre. La solution-test ainsi obtenue est prête à l'emploi. Noter la date de reconstitution sur l'étiquette du flacon.
• -Critères d’évaluation des scores de symptômes
• -Sécrétion Absence de sécrétionsPeu de sécrétionBeaucoup de sécrétion 0 point1 point2 points
• -Irritation 0-2 éternuements3-5 éternuements>5 éternuements 0 point1 point2 points
• -Symptômes à distance Aucun symptôme à distanceLarmoiement et/ou prurit palatin et/ou démangeaisons de d’oreilleConjonctivite et/ou chémosis et/ou urticaire et/ou toux et/ou dyspnée 0 point1 point 2 points
• +Critères d'évaluation des scores de symptômes
• +Sécrétion Absence de sécrétions 0 point
• + Peu de sécrétion 1 point
• + Beaucoup de sécrétion 2 points
• +Irritation 0-2 éternuements 0 point
• + 3-5 éternuements 1 point
• + >5 éternuements 2 points
• +Symptômes à distance Aucun symptôme à distance 0 point
• + Larmoiement et/ou prurit palatin et/ou démangeaisons de d'oreille 1 point
• + Conjonctivite et/ou chémosis et/ou urticaire et/ou toux et/ou dyspnée 2 points
• -En s’aidant d’un spéculum nasal, la solution-test de provocation ou témoin négatif est instillé avec une seringue à tuberculine sur la tête du cornet nasal inférieur.
• +En s'aidant d'un spéculum nasal, la solution-test de provocation ou témoin négatif est instillé avec une seringue à tuberculine sur la tête du cornet nasal inférieur.
• -• hypersensibilité à l'un des excipients
• -• maladies qui perturbent considérablement l'état général
• -• grossesse (en raison d'éventuelles réactions anaphylactiques),
• -• traitement simultané par des bêta-bloquants ou des IECA,
• -• très haut degré de sensibilisation (p.ex. anamnèse, réactions cutanées excessives).
• +·hypersensibilité à l'un des excipients
• +·maladies qui perturbent considérablement l'état général
• +·grossesse (en raison d'éventuelles réactions anaphylactiques),
• +·traitement simultané par des bêta-bloquants ou des IECA,
• +·très haut degré de sensibilisation (p.ex. anamnèse, réactions cutanées excessives).
• -• Test de provocation bronchique:
• -limitation importante de la fonction pulmonaire,
• -risques supplémentaires liés à un autre traitement ne pouvant être interrompu (p.ex. traitement anticholinergique)
• -forte hyperréactivité bronchique.
• -• Test de provocation nasale:
• -maladie inflammatoire aiguë du nez ou des sinus
• -réactions allergiques aiguës de type immédiat dans d'autres organes de manifestation.
• +·Test de provocation bronchique:
• +·limitation importante de la fonction pulmonaire,
• +·risques supplémentaires liés à un autre traitement ne pouvant être interrompu (p.ex. traitement anticholinergique)
• +·forte hyperréactivité bronchique.
• +·Test de provocation nasale:
• +·maladie inflammatoire aiguë du nez ou des sinus,
• +·réactions allergiques aiguës de type immédiat dans d'autres organes de manifestation.
• -On ne dispose pas de données cliniques sur l'utilisation chez la femme enceinte. Les études d'expérimentation animale sont insuffisantes en ce qui concerne l'incidence sur la grossesse, le développement de l'embryon, le développement du fœtus et/ou le développement postnatal. Le risque potentiel pour le fœtus est inconnu.
• +On ne dispose pas de données cliniques sur l'utilisation chez la femme enceinte.
• +Les études d'expérimentation animale sont insuffisantes en ce qui concerne l'incidence sur la grossesse, le développement de l'embryon, le développement du fœtus et/ou le développement postnatal. Le risque potentiel pour le fœtus est inconnu.
• -C'est pourquoi il est indispensable, lors de la réalisation d'un test de provocation, d'avoir à portée de main une "pharmacie de choc" avec une seringue d'adrénaline prête à l'emploi.
• -Pour le traitement des réactions anaphylactiques, nous vous renvoyons ci-après au tableau "Traitement d'urgence de l'anaphylaxie". A noter qu'une intervention médicale différente peut être nécessaire selon les cas.
• +C'est pourquoi il est indispensable, lors de la réalisation d'un test de provocation, d'avoir à portée de main une «pharmacie de choc» avec une seringue d'adrénaline prête à l'emploi.
• +Pour le traitement des réactions anaphylactiques, nous vous renvoyons ci-après au tableau «Traitement d'urgence de l'anaphylaxie». A noter qu'une intervention médicale différente peut être nécessaire selon les cas.
• - Réaction générale modérée Réaction générale marquée
• -Symptômes Début de propagation avec rhinite, conjonctivite, asthme, exanthème généralisé ou urticaire. Syndrome d'alerte:Prurit / sensation de chaleur sur et sous la langue, dans la gorge ainsi que dans la paume des mains et la plante des pieds.!! Instaurer le traitement !!Collapsus vasomoteur très grave avec cyanose gris pâle – chute de la tension artérielle – tachycardie – perte de connaissance, vomissements – incontinence fécale et urinaire.En cas de déroulement prolongé: rougeur, prurit, début de propagation avec rhinite, conjonctivite, asthme, exanthème généralisé ou urticaire, vertiges, parfois avec asthme sévère et œdème de Quincke (larynx, trachée).
• -Traitement général 1. Mise en place d'un accès veineux.2. Antihistaminiques i.v.3. Injection sous-cutanée de 0,1-0,2 mg d'adrénaline dans un volume suffisant (p.ex. 1 ml d'adrénaline 1:1000, diluée avec 4 ml de solution NaCl 0,9% = 0,2 mg d'adrénaline), évent. plusieurs fois, au besoin toutes les 15 min.4. b2-adrénergiques en aérosol doseur.5. Corticostéroïdes hydrosolubles i.v. Contrôle continu du pouls et de la tension artérielle ! Vital :1. Mettre en place un accès veineux.2. Adultes: 1,0 ml d'une solution d'adrénaline 1:1000 diluée 1:10 avec du NaCl 0,9% (= 0,1 mg d'adrénaline). Enfants: 0,01 ml/kg pc d'une solution d'adrénaline 1:1000 diluée 1:10 avec du NaCl 0,9% • injecter très lentement par voie intraveineuse sous contrôle constant du pouls et de la tension artérielle• évent. répéter à intervalles de quelques minutes,• adapter la posologie à la situation clinique.3. Antihistaminiques i.v.4. Corticostéroïdes hydrosolubles i.v. (1000 mg d'équivalent prednisolone)5. b2-adrénergiques en cas de bronchospasme; si nécessaire, aminophylline.6. Substitution volumique immédiate par traitement perfusionnel, p.ex. avec solution d'électrolytes, hydroxyéthylamidon.7. Position latérale stable en raison du risque d'aspiration.8. En cas de besoin, autres mesures de réanimation cardiopulmonaire: oxygène, respiration artificielle, massage cardiaque, etc. Contrôle continu du pouls et de la tension artérielle !
• + Réaction générale modérée Réaction générale marquée
• +Symptômes Début de propagation avec rhinite, conjonctivite, asthme, exanthème généralisé ou urticaire. Syndrome d'alerte: Prurit / sensation de chaleur sur et sous la langue, dans la gorge ainsi que dans la paume des mains et la plante des pieds. !! Instaurer le traitement !! Collapsus vasomoteur très grave avec cyanose gris pâle – chute de la tension artérielle – tachycardie – perte de connaissance, vomissements – incontinence fécale et urinaire. En cas de déroulement prolongé: rougeur, prurit, début de propagation avec rhinite, conjonctivite, asthme, exanthème généralisé ou urticaire, vertiges, parfois avec asthme sévère et œdème de Quincke (larynx, trachée).
• +Traitement général 1. Mise en place d'un accès veineux. 2. Antihistaminiques i.v. 3. Injection sous-cutanée de 0,1-0,2 mg d'adrénaline dans un volume suffisant (p.ex. 1 ml d'adrénaline 1:1000, diluée avec 4 ml de solution NaCl 0,9% = 0,2 mg d'adrénaline), évent. plusieurs fois, au besoin toutes les 15 min. 4. β2-adrénergiques en aérosol doseur. 5. Corticostéroïdes hydrosolubles i.v. 6. Le cas échéant, administration lente de théophylline par voie intraveineuse Contrôle continu du pouls et de la tension artérielle ! Vital: 1. Mettre en place un accès veineux. 2. Adultes: 1,0 ml d'une solution d'adrénaline 1:1000 diluée 1:10 avec du NaCl 0,9% (= 0,1 mg d'adrénaline). Enfants: 0,01 ml/kg pc d'une solution d'adrénaline 1:1000 diluée 1:10 avec du NaCl 0,9% ·injecter très lentement par voie intraveineuse sous contrôle constant du pouls et de la tension artérielle ·évent. répéter à intervalles de quelques minutes, ·adapter la posologie à la situation clinique. 3. Antihistaminiques i.v. 4. Corticostéroïdes hydrosolubles i.v. (1000 mg d'équivalent prednisolone) 5. β2-adrénergiques en cas de bronchospasme; si nécessaire, aminophylline. 6. Substitution volumique immédiate par traitement perfusionnel, p.ex. avec solution d'électrolytes, hydroxyéthylamidon. 7. Position latérale stable en raison du risque d'aspiration. 8. En cas de besoin, autres mesures de réanimation cardiopulmonaire: oxygène, respiration artificielle, massage cardiaque, etc. Contrôle continu du pouls et de la tension artérielle !
• +La déclaration de cas d'effets indésirables présumés après l'autorisation est très importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfices/risques du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout cas d'effet indésirable nouveau ou grave via le portail Internet ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez plus d'informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Code ATC: V 04 C L
• -
• +Code ATC:
• +V04CL
• +Mécanisme d'action
• +Voir pharmacodynamie.
• +Efficacité clinique
• +Non pertinent, car il s'agit d'un produit de diagnostic.
• +
• -Aucun effet pharmacocinétique spécifique n'est connu.
• +Absorption
• +Aucune donnée disponible.
• +Distribution
• +Aucune donnée disponible.
• +Métabolisme
• +Aucune donnée disponible.
• +Élimination
• +Aucune donnée disponible.
• +Cinétique pour certaines groupes de patients
• +Aucune donnée disponible.
• -Hormis les allergènes de moisissures, aucune des substances de base mentionnées sous "Composition" ne possède des propriétés toxiques connues.
• +Hormis les allergènes de moisissures, aucune des substances de base mentionnées sous «Composition» ne possède des propriétés toxiques connues.
• -Les lyophilisats (avant dissolution) se conservent 36 mois (les lyophilisats d'acariens, de moisissures et de farines et sons 48 mois).
• -Le solvant se conserve 60 mois. La durée de conservation de la solution-test reconstituée est de 6 mois à partir de la date de reconstitution, tandis que les solutions diluées sont destinées à un usage immédiat.
• -Le témoin négatif se conserve 36 mois, mais 1 an après l'ouverture du flacon.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption indiquée sur l'étiquette.
• +Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur le flacon par «EXP».
• +Conservation après ouverture
• +La durée de conservation de la solution-test de provocation reconstituée est de 6 mois à partir de la date de reconstitution, tandis que les solutions diluées sont destinées à un usage immédiat.
• +Test de provocation, témoin négatif: la durée de conservation après ouverture est de 1 an.
• -Conserver à 2°C – 8°C (au réfrigérateur). Ne pas congeler.
• +Conserver au réfrigérateur (2 °C – 8 °C). Ne pas congeler. Tenir hors de portée des enfants.
• -61560, 61561, 61562, 61563, 61564, 61566, 61568, 61569, 61570, 61571, 61572, 61573, 61574, 61575, 61576, 61577, 61578, 61579, 61580, 61581, 61582, 61584, 61585, 61586, 61587, 61588, 61589, 61590, 61591, 61593, 61595, 61596, 61597, 61598, 61599, 61600, 61601, 61602, 61603, 61605, 61607, 61609, 61610, 61611, 61612, 61613, 61614, 61615, 61617, 61618, 61619, 61621, 61622, 61623,
• -61616 (test de provocation, témoin négatif, par voie nasale)
• +61560, 61561, 61562, 61563, 61564, 61566, 61568, 61569, 61570, 61571, 61572, 61573, 61574, 61575, 61576, 61577, 61578, 61579, 61580, 61581, 61582, 61584, 61585, 61586, 61587, 61588, 61589, 61590, 61591, 61593, 61595, 61596, 61597, 61598, 61599, 61600, 61601, 61602, 61603, 61605, 61607, 61609, 61610, 61611, 61612, 61613, 61614, 61615, 61617, 61618, 61619, 61621, 61622, 61623, 61616 (test de provocation, témoin négatif, par voie nasale) (Swissmedic)
• -–1 flacon contenant l'allergène lyophilisé (substance sèche)
• -–1 flacon perforable avec solvant
• -–1 pompe doseuse (à visser sur le flacon)
• -–5 adaptateurs narinaires
• -Catégorie de remise : A
• +·1 flacon contenant la poudre (allergène)
• +·1 flacon perforable avec solvant
• +·1 pompe doseuse (à visser sur le flacon)
• +·5 adaptateurs narinaires
• +Catégorie de remise A
• -–spray doseur avec témoin négatif (solution NaCl 0,9 %)
• -Catégorie de remise : A
• +·spray doseur avec témoin négatif (solution NaCl 0,9 %)
• +Catégorie de remise: A
• -CH-4106 Therwil
• +6331 Hünenberg
• -Octobre 2013
• +Mars 2021