• -Acésulfame de potassium (E950), sucralose (E955), conserv.: 45,6 mg d'alcool benzylique, 5,6 mg de parahydroxybenzoate d'éthyle (E214), 11,3 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), eau purifiée, arôme d'orange, 74,6 mg d'éthanol (dans l'arôme).
• -Movicol Liquide Orange convient aux diabétiques et aux patients ayant une intolérance au galactose (1 sachet d'une dose de 25 ml = 0 kcal).
• +Acésulfame de potassium (E950), sucralose (E955), conserv.: 45,6 mg d'alcool benzylique, 5,6 mg de parahydroxybenzoate d'éthyle (E214), 11,3 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), eau purifiée, arôme d'orange, 74,6 mg d'éthanol (dans l'arôme).
• +Movicol Liquide Orange convient aux diabétiques et aux patients ayant une intolérance au galactose (1 sachet d'une dose de 25 ml = 0 kcal).
• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Concentré pour la préparation d'une solution buvable.
• +Liquide limpide incolore.
• +Chaque dose de 25 ml contient les principes actifs suivants: 13,125 g de macrogole 3350, 178,5 mg de bicarbonate de sodium, 350,7 mg de chlorure de sodium, 46,6 mg de chlorure de potassium.
• +Ce médicament contient 186,81 mg (8,126 mmol) de sodium par dose de 25 ml.
• -Des réactions d'intolérance peuvent se manifester (voir «Effets indésirables»). En cas de symptômes indiquant une variation de l'équilibre hydro-électrolytique (p.ex. œdèmes, difficultés respiratoires, fatigue croissante, déshydratation, défaillance cardiaque), il est impératif de cesser immédiatement l'administration de Movicol Liquide Orange, de procéder au dosage des électrolytes et de prendre des mesures correctives pour réduire les écarts.
• -Il est possible que l'absorption d'autres médicaments soit transitoirement réduite suite à l'accélération du transit gastro-intestinal induite par Movicol Liquide Orange (voir aussi la rubrique «Interactions»).
• +Des réactions d'intolérance peuvent se manifester (voir "Effets indésirables" ). En cas de symptômes indiquant une variation de l'équilibre hydro-électrolytique (p.ex. œdèmes, difficultés respiratoires, fatigue croissante, déshydratation, défaillance cardiaque), il est impératif de cesser immédiatement l'administration de Movicol Liquide Orange, de procéder au dosage des électrolytes et de prendre des mesures correctives pour réduire les écarts.
• +Il est possible que l'absorption d'autres médicaments soit transitoirement réduite suite à l'accélération du transit gastro-intestinal induite par Movicol Liquide Orange (voir aussi la rubrique "Interactions" ).
• -Ce médicament contient 186,81 mg (8,126 mmol) de sodium par dose diluée de 125 ml. Ce qui équivaut à 9,3% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS pour un adulte. En cas d'utilisation à long terme chez des patients atteints de constipation chronique, la dose journalière maximale de ce médicament correspond à 18,6% de la quantité journalière maximale en sodium recommandée par l'OMS. Movicol Liquide Orange est considéré comme étant riche en sodium. Il convient d'en tenir compte, notamment lors de l'administration à des patients soumis à un régime hyposodé.
• -Movicol Liquide Orange (concentré pour la préparation d'une solution buvable) contient 45,6 mg d'alcool benzylique par dose de 25 ml, équivalant à 1,825 mg/ml d'alcool benzylique, ce qui peut provoquer des réactions anaphylactiques.
• +Ce médicament contient 186,81 mg (8,126 mmol) de sodium par dose diluée de 125 ml. Ce qui équivaut à 9,3% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS pour un adulte. En cas d'utilisation à long terme chez des patients atteints de constipation chronique, la dose journalière maximale de ce médicament correspond à 18,6% de la quantité journalière maximale en sodium recommandée par l'OMS. Movicol Liquide Orange est considéré comme étant riche en sodium. Il convient d'en tenir compte, notamment lors de l'administration à des patients soumis à un régime hyposodé.
• +Movicol Liquide Orange (concentré pour la préparation d'une solution buvable) contient 45,6 mg d'alcool benzylique par dose de 25 ml, équivalant à 1,825 mg/ml d'alcool benzylique, ce qui peut provoquer des réactions anaphylactiques.
• -Ce médicament contient 74,6 mg d'alcool (éthanol) par 25 ml concentré pour la préparation d'une solution buvable équivalent à 3,0 mg d'alcool (éthanol) par 1 ml. La quantité contenue dans 25 ml de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible teneur en alcool de ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
• +Ce médicament contient 74,6 mg d'alcool (éthanol) par 25 ml concentré pour la préparation d'une solution buvable équivalent à 3,0 mg d'alcool (éthanol) par 1 ml. La quantité contenue dans 25 ml de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible teneur en alcool de ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
• -Des études effectuées sur l'animal ont montré une toxicité indirecte sur le système reproducteur (voir la rubrique «Données précliniques»).
• +Des études effectuées sur l'animal ont montré une toxicité indirecte sur le système reproducteur (voir la rubrique "Données précliniques" ).
• -Occasionnel: Météorisme, diarrhée, nausées et vomissements, douleurs abdominales, stéatorrhée.
• -Rare: Borborygmes.
• +Occasionnel: Météorisme, diarrhée, nausées et vomissements, douleurs abdominales, stéatorrhée.
• +Rare: Borborygmes.
• -Occasionnel: Urticaire.
• +Occasionnel: Urticaire.
• -Classe d'organes Effets secondaires
• -Affections du système immunitaire Réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques, dyspnée et réactions cutanées (voir ci-dessous)
• -Troubles du métabolisme et de la nutrition Déséquilibres électrolytiques, en particulier hyper et hypokaliémie
• -Affections du système nerveux Maux de tête
• -Affections gastro-intestinales Dyspepsie, flatulences, gêne dans la région ano-rectale
• -Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions allergiques de la peau, y compris angio-œdème, prurit, urticaire, érythème
• -Troubles généraux et anomalies au site d'administration Œdèmes périphériques
• +Classe d'organes Effets secondaires
• +Affections du système immunitaire Réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques,
• + dyspnée et réactions cutanées (voir ci-dessous)
• +Troubles du métabolisme et de la Déséquilibres électrolytiques, en particulier hyper et
• +nutrition hypokaliémie
• +Affections du système nerveux Maux de tête
• +Affections gastro-intestinales Dyspepsie, flatulences, gêne dans la région ano-rectale
• +Affections de la peau et du Réactions allergiques de la peau, y compris angio-œdème,
• +tissu sous-cutané prurit, urticaire, érythème
• +Troubles généraux et anomalies Œdèmes périphériques
• +au site d'administration
• + 
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.