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Accueil - Information professionnelle sur Vokanamet 50 mg / 850 mg - Changements - 28.09.2016
6 Changements de l'information professionelle Vokanamet 50 mg / 850 mg
  • -Réactions indésirables observées dans le cadre de l’utilisation de la canagliflozine après la commercialisation (catégorie de fréquence estimée à partir de la fréquence des rapports spontanés)
  • +Réactions indésirables observées dans le cadre de l’utilisation de la canagliflozine après la commercialisation (fréquence estimée à partir de la fréquence des rapports spontanés)
  • -Très rares: insuffisance rénale (en rapport avec une déplétion volémique).
  • +Très rares: pyélonéphrite, insuffisance rénale (en rapport avec une déplétion volémique), urosepsis.
  • -Juillet 2016.
  • +Août 2016.
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