• -Atropini sulfas.
• +Atropinisulfas.
• -Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum concentratum, Aqua ad iniectabile.
• -1 seringue préremplie de 5 ml de solution injectable contient 17,7 mg de sodium.
• +Natriichloridum, Acidumhydrochloridumconcentratum, Aqua ad iniectabile.
• +1 seringue préremplie de 5 mlde solution injectable contient 17,7 mg de sodium.
• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +AtropinSulfatAguettant 0.5 mg/5mL (i.v., i.m.)
• +1 seringue préremplie de 5 ml de solution injectable contient : atropinisulfas 0,5 mg (0.1mg / mL).
• + 
• +AtropinSulfatAguettant 1 mg/5mL (i.v., i.m.)
• +1 seringue préremplie de 5 ml de solution injectable contient : atropinisulfas1 mg (0.2 mg / mL).
• + 
• + 
• + 
• + 
• + 
• -Le traitement par l’atropine pendant le dernier trimestre de grossesse, pendant l’accouchement et la césarienne est contre-indiqué, à cause des dysrythmies (notamment tachycardies) qui peuvent apparaître chez la mère et le nouveau-né (voir « Grossesse/Allaitement»).
• + 
• +Le traitement par l’atropine pendant le dernier trimestre de grossesse, pendant l’accouchement et la césarienne est contre-indiqué, à cause des dysrythmies (notamment tachycardies) qui peuvent apparaître chez la mère et le nouveau-né (voir "Grossesse/Allaitement" ).
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par seringue préremplie, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par seringue préremplie, c.-à-d. qu’il est essentiellement "sans sodium" .
• -Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• +Affections de la peauet du tissu sous-cutané
• -Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +Troubles générauxet anomalies au site d'administration
• + 
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• + 
• + 
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• +
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l’emballage.
• -Atropin Sulfat Aguettant est à conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
• +AtropinSulfatAguettant est à conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
• + 
• +
• -2 (image) 2) Pousser le piston pour décoller le joint.
• -3 (image) 3) Tourner le capuchon protecteur pour rompre l’embout de scellage.
• -4 (image) 4) Vérifier que l’embout de scellage de la seringue a été complètement ôté.
• -5 (image) 5) Purger l’air en poussant légèrement sur le piston.
• -6) Connecter la seringue au dispositif d’accès vasculaire ou à l’aiguille. Pousser sur le piston pour injecter le volume souhaité.
• +2 2) Pousser le piston pour décoller
• + le joint.
• +3 3) Tourner le capuchon protecteur
• + pour rompre l’embout de scellage.
• +4 4) Vérifier que l’embout de
• + scellage de la seringue a été
• + complètement ôté.
• +5 5) Purger l’air en poussant
• + légèrement sur le piston.
• +6) Connecter la seringue au dispositif d’accès vasculaire ou
• +à l’aiguille. Pousser sur le piston pour injecter le volume
• +souhaité.
• + 
• +
• -Atropin Sulfat Aguettant 0,5 mg/5mL, 1 seringue préremplie à 5 ml (B)
• -Atropin Sulfat Aguettant 0,5 mg/5mL, 5 seringues préremplies à 5 ml (B)
• -Atropin Sulfat Aguettant 0,5 mg/5mL, 10 seringues préremplies à 5 ml (B)
• -Atropin Sulfat Aguettant 1 mg/5mL, 1 seringue préremplie à 5 ml (B)
• -Atropin Sulfat Aguettant 1 mg/5mL, 5 seringues préremplies à 5 ml (B)
• -Atropin Sulfat Aguettant 1 mg/5mL, 10 seringues préremplies à 5 ml (B)
• +AtropinSulfatAguettant 0,5 mg/5mL, 1 seringue préremplie à 5 ml  (B)
• +AtropinSulfatAguettant 0,5 mg/5mL, 5 seringues prérempliesà 5 ml  (B)
• +AtropinSulfatAguettant 0,5 mg/5mL, 10 seringues prérempliesà 5 ml  (B)
• +AtropinSulfatAguettant 1 mg/5mL, 1 seringue préremplie à 5 ml  (B)
• +AtropinSulfatAguettant 1 mg/5mL, 5seringues prérempliesà 5 ml  (B)
• +AtropinSulfatAguettant 1 mg/5mL, 10 seringues prérempliesà 5 ml (B)