• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Solution injectable en seringue préremplie (i.v.).
• +1 seringue préremplie de 10 ml contient: Ephedrini hydrochloridum 30 mg (3 mg/ml).
• -Adultes: 10 à 25 mg par voie i.v. (posologie maximale de 150 mg/24 heures).
• -Il est recommandé d'administrer l'Ephedrin Aguettant par doses fractionnées de 5 à 10 mg jusqu'à obtenir une normalisation de la pression artérielle.
• -On pourra administrer, si besoin, une deuxième dose de 25 mg par voie i.v.
• +Adultes: 10 à 25 mg par voie i.v. (posologie maximale de 150 mg/24 heures).
• +Il est recommandé d'administrer l'Ephedrin Aguettant par doses fractionnées de 5 à 10 mg jusqu'à obtenir une normalisation de la pression artérielle.
• +On pourra administrer, si besoin, une deuxième dose de 25 mg par voie i.v.
• -Ephedrin Aguettant passe dans le lait maternel en concentrations suffisantes pour présenter des risques pour le nourrisson nourri au sein. Ephedrin Aguettant est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent ou bien l'allaitement devra être arrêté.
• +Ephedrin Aguettant passe dans le lait maternel en concentrations suffisantes pour présenter des risques pour le nourrisson nourri au sein.  Ephedrin Aguettant est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent ou bien l'allaitement devra être arrêté.
• -«Très fréquents» (≥1/10); «fréquents» (≥1/100 à <1/10); «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100); «rares» (≥1/10'000 à <1/1000); «très rares» (<1/10'000).
• +"Très fréquents" (≥1/10); "fréquents" (≥1/100 à <1/10); "occasionnels" (≥1/1000 à <1/100); "rares" (≥1/10'000 à <1/1000); "très rares" (<1/10'000).
• -Les effets presseurs et cardiaques persistent pendant approximativement une heure après l'administration intraveineuse et intramusculaire de respectivement 10 à 25 mg et 25 à 50 mg d'éphédrine.
• +Les effets presseurs et cardiaques persistent pendant approximativement une heure après l'administration intraveineuse et intramusculaire de respectivement 10 à 25 mg et 25 à 50 mg d'éphédrine.
• -Dans une étude, 87 à 99% d'une dose unique de 25 mg de chlorure d'éphédrine, administrée par voie intraveineuse, ont été éliminés sous forme d'éphédrine inchangée. Une fraction de 3 à 7% a été éliminée à un pH de 5 en 24 heures sous forme de noréphédrine par voie rénale. A un pH de 8, 11 à 24% et 22 à 35% sont excrétés après administration orale respectivement sous forme de noréphédrine et d'éphédrine.
• +Dans une étude, 87 à 99% d'une dose unique de 25 mg de chlorure d'éphédrine, administrée par voie intraveineuse, ont été éliminés sous forme d'éphédrine inchangée. Une fraction de 3 à 7% a été éliminée à un pH de 5 en 24 heures sous forme de noréphédrine par voie rénale. A un pH de 8, 11 à 24% et 22 à 35% sont excrétés après administration orale respectivement sous forme de noréphédrine et d'éphédrine.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -Ephedrin Aguettant, seringue préremplie 10 ml: 10 (B)
• +Ephedrin Aguettant, seringue préremplie 10 ml: 10 (B)