• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Ampres 10 mg/ml, solution injectable (voie périneurale) 1 ml de solution injectable contient 10 mg de chloroprocaini hydrochloridum;
• +1 ampoule à 5 ml contient 50 mg de chloroprocaini hydrochloridum.
• +Ampres 20 mg/ml, solution injectable(voie périneurale et péridurale)
• +1 ml de solution injectable contient 20 mg de chloroprocaini hydrochloridum;
• +1 ampoule à 20 ml contient 400 mg de chloroprocaini hydrochloridum.
• +1 flacon à 20 ml contient 400 mg de chloroprocaini hydrochloridum.
• +Ampres 30 mg/ml, solution injectable(voie péridurale)
• +1 ml de solution injectable contient 30 mg de chloroprocaini hydrochloridum;
• +1 ampoule à 20 ml contient 600 mg de chloroprocaini hydrochloridum.
• +1 flacon à 20 ml contient 600 mg de chloroprocaini hydrochloridum.
• -Indication Concentration mg/ml Concentration % Volume (ml) Dose totale (mg)
• -Bloc sous-maxillaire 20 2 2-3 40-60
• -Bloc sous-orbitaire 20 2 0,5-1 10-20
• -Bloc du plexus brachial 20 2 30-40 600-800
• -Anésthesie selon Oberst 10 1 3-4 30-40
• -Bloc pudendal 20 2 10 par côté 400
• -Bloc paracervical 10 1 3 pour chaque quadrant Jusqu'à 120
• +Indication Concentrationmg/ml Concentration% Volume(ml) Dose totale(mg)
• +Bloc sous-maxillaire 20 2 2-3 40-60
• +Bloc sous-orbitaire 20 2 0,5-1 10-20
• +Bloc du plexus brachial 20 2 30-40 600-800
• +Anésthesie selon Oberst 10 1 3-4 30-40
• +Bloc pudendal 20 2 10 par côté 400
• +Bloc paracervical 10 1 3 pour chaque quadrant Jusqu'à 120
• -Péridurale lombaire: 2-2,5 ml de solution à 20 mg/ml ou 30 mg/ml par dermatome à anesthésier; dose maximale entre 15 et 25 ml.
• -Péridurale caudale: dose maximale entre 15 et 25 ml de solution à 20 mg/ml ou 30 mg/ml (750 mg).
• +Péridurale lombaire: 2-2,5 ml de solution à 20 mg/ml ou 30 mg/ml par dermatome à anesthésier; dose maximale entre 15 et 25 ml.
• +Péridurale caudale: dose maximale entre 15 et 25 ml de solution à 20 mg/ml ou 30 mg/ml (750 mg).
• -·D'anesthésie des territoires terminaux notamment lors d'intervention au niveau des doigts, des orteils, du pénis et du bout du nez.
• -·De chirurgie ophtalmique.
• -·De tachycardie paroxystique ou d'arythmie tachycarde absolue.
• +-D'anesthésie des territoires terminaux notamment lors d'intervention au niveau des doigts, des orteils, du pénis et du bout du nez.
• +-De chirurgie ophtalmique.
• +-De tachycardie paroxystique ou d'arythmie tachycarde absolue.
• -Injecter une dose de test lors d'anesthésie péridurale (3 ml de Ampres solution injectable à 30 mg/ml ou 5 ml de Ampres solution injectable à 20 mg/ml). Surveiller le patient et rechercher spécialement les symptômes de toxicité sur le système nerveux central et sur le système cardiovasculaire. L'injection d'une dose de test est recommandée également lors de chaque réinjection dans le cathéter afin de s'assurer que ce dernier est en bonne position.
• +Injecter une dose de test lors d'anesthésie péridurale (3 ml de Ampres solution injectable à 30 mg/ml ou 5 ml de Ampres solution injectable à 20 mg/ml). Surveiller le patient et rechercher spécialement les symptômes de toxicité sur le système nerveux central et sur le système cardiovasculaire. L'injection d'une dose de test est recommandée également lors de chaque réinjection dans le cathéter afin de s'assurer que ce dernier est en bonne position.
• -Ampres 10 mg/ml solution injectable: Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
• +Ampres 10 mg/ml solution injectable: Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement "sans sodium" .
• -Fréquences: «très fréquents» (≥1/10), « fréquents » (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000).
• +Fréquences: "très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (≥1/100 à <1/10), "occasionnels" (≥1/1000 à <1/100), "rares" (≥1/10 000 à <1/1000), "très rares" (<1/10 000).
• + 
• +
• -Traiter les convulsions par l'injection intraveineuse d'environ 10 mg de diazépam, d'une autre benzodiazépine ou d'un barbiturique de brève durée d'action (thiopental 50-150 mg).
• +Traiter les convulsions par l'injection intraveineuse d'environ 10 mg de diazépam, d'une autre benzodiazépine ou d'un barbiturique de brève durée d'action (thiopental 50-150 mg).
• -Lors d'hypotension, perfusion rapide de solution de NaCl 0,9%, de Ringer ou d'un succédané de plasma. Administrer un vasopresseur, de préférence l'éphédrine à 10-50 mg en i.v., lors de bradycardie, injection additionnelle d'atropine 0,5-1 mg en i.v.
• +Lors d'hypotension, perfusion rapide de solution de NaCl 0,9%, de Ringer ou d'un succédané de plasma. Administrer un vasopresseur, de préférence l'éphédrine à 10-50 mg en i.v., lors de bradycardie, injection additionnelle d'atropine 0,5-1 mg en i.v.
• -L'entrée en action de la chloroprocaïne est rapide (généralement en l'espace de 6-12 minutes). La durée de l'anesthésie peut s'étendre jusqu'à 60 minutes (en fonction de la dose appliquée et du mode d'administration).
• +L'entrée en action de la chloroprocaïne est rapide (généralement en l'espace de 6-12 minutes). La durée de l'anesthésie peut s'étendre jusqu'à 60 minutes (en fonction de la dose appliquée et du mode d'administration).
• -L'élimination de la chloroprocaïne et de ses métabolites est essentiellement rénale. La demi-vie plasmatique (in vitro) de la chloroprocaïne chez l'adulte homme est de 21 ± 2 secondes, chez l'adulte femme de 25 ± 1 secondes et chez le nouveau-né de 43 ± 2 secondes. Chez la femme, des demi-vies plasmatiques in vivo entre 3,1 et 1,6 minutes ont été mesurées.
• +L'élimination de la chloroprocaïne et de ses métabolites est essentiellement rénale. La demi-vie plasmatique (in vitro) de la chloroprocaïne chez l'adulte homme est de 21 ± 2 secondes, chez l'adulte femme de 25 ± 1 secondes et chez le nouveau-né de 43 ± 2 secondes. Chez la femme, des demi-vies plasmatiques in vivo entre 3,1 et 1,6 minutes ont été mesurées.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l’emballage.
• -La préparation ne contient pas de conservateur. Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l’emploi doit être utilisée immédiatement après ouverture.
• +La préparation ne contient pas de conservateur. Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l’emploi doit être utilisée immédiatement après ouverture. 
• -Ne pas laisser d'aiguille sur les flacons entamés. Les solutions de la préparation Ampres 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml solution injectable ne devraient pas être re-stérilisées en autoclave.
• +Ne pas laisser d'aiguille sur les flacons entamés.Les solutions de la préparation Ampres 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml solution injectable ne devraient pas être re-stérilisées en autoclave.
• -Ampoules 10× 5 ml. (B)
• +Ampoules 10× 5 ml. (B)
• -Flacon 1× 20 ml. (B)
• +Flacon 1× 20 ml. (B)