• +Aucune réduction de la dose de Keytruda n'est recommandée. Pour remédier aux effets indésirables, suspendez ou arrêtez la prise de Keytruda comme décrit dans le tableau 1.
• -Les effets indésirables d'origine immunologique cliniquement significatifs suivants ont également été rapportés chez des patients recevant pembrolizumab: uvéite, myosite, myocardite, syndrome de Guillain-Barré, pancréatite, encéphalite, sarcoïdose et syndrome myasthénique/myasthénie grave (y compris exacerbation) (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Effets indésirables»).
• +Les effets indésirables d'origine immunologique cliniquement significatifs suivants ont également été rapportés chez des patients recevant pembrolizumab: uvéite, myosite, myocardite, syndrome de Guillain-Barré, pancréatite, encéphalite, sarcoïdose, syndrome myasthénique/myasthénie grave (y compris exacerbation) et myélite (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Effets indésirables»).
• -Rares Syndrome de Guillain-Barrég, syndrome myasthéniqueh, méningite (aseptique)i, encéphalite
• +Rares Syndrome de Guillain-Barrég, syndrome myasthéniqueh, méningite (aseptique)i, encéphalite, myélite
• -CRC-177 (CCDS-MK3475-IV-062020b)/RCN000015708
• +S-CCDS-MK3475-IV-012020/RCN000015708 & RCN000010547