• -L'étude Keynote-671 n'a pas été conçue pour permettre une analyse et une évaluation de l'efficacité de Keytruda pendant la phase de traitement néoadjuvant et adjuvant de manière séparée (voir «Propriétés/Effets»). La phase de traitement adjuvant en association avec Keytruda a été associée à une plus grande toxicité que la phase de traitement néoadjuvant seule (voir «Mises en garde et précautions»).
• +L’étude Keynote-671 n’était pas conçue pour analyser et évaluer séparément l’efficacité de Keytruda dans les phases de traitement néoadjuvant ou adjuvant (voir «Propriétés/Effets»). Le traitement adjuvant supplémentaire par Keytruda était associé à une toxicité supplémentaire par rapport à la phase de traitement néoadjuvant seule (voir «Mises en garde et précautions»).
• -L'étude Keynote-522 n'a pas été conçue pour permettre une analyse et une évaluation de l'efficacité de Keytruda pendant la phase de traitement néoadjuvant et adjuvant de manière séparée (voir «Propriétés/Effets»). La phase de traitement adjuvant en association avec Keytruda a été associée à une plus grande toxicité que la phase de traitement néoadjuvant seule (voir «Mises en garde et précautions»).
• +L’étude Keynote-522 n’était pas conçue pour analyser et évaluer séparément l’efficacité de Keytruda dans les phases de traitement néoadjuvant ou adjuvant (voir «Propriétés/Effets»). Le traitement adjuvant supplémentaire par Keytruda était associé à une toxicité supplémentaire par rapport à la phase de traitement néoadjuvant seule (voir «Mises en garde et précautions»).