• -classe thérapeutique médicamentPourcentage moyen de l'association avec Tenofovir Viatris
• +classe thérapeutique médicament Pourcentage moyen de l'association avec Tenofovir Viatris
• -Atazanavir/ritonavir Atazanavir:ASC: ↓ 25%Cmax: ↓ 28%Cmin: L'ajustement de la posologie n'est
• -/ténofovir disoproxi ↓ 26%Ténofovir:ASC: ↑ 37%Cmax: ↑ pas recommandé. Des concentrations
• -l(300 mg q.d./100 34%Cmin: ↑ 29% plus élevées de ténofovir pourraient
• +Atazanavir/ritonavir Atazanavir: ASC: ↓ 25% Cmax: ↓ 28% L'ajustement de la posologie n'est
• +/ténofovir disoproxi Cmin: ↓ 26% Ténofovir: ASC: ↑ 37% pas recommandé. Des concentrations
• +l(300 mg q.d./100 Cmax: ↑ 34% Cmin: ↑ 29% plus élevées de ténofovir pourraient
• -Darunavir/ritonavir/ Darunavir:Aucun effet significatif sur L'ajustement de la posologie n'est
• -ténofovir disoproxil les paramètres pharmacocinétiques du pas recommandé. Des concentrations
• -(300 mg b.i.d./100 darunavir/ritonavir.Ténofovir:ASC: ↑ plus élevées de ténofovir pourraient
• -mg b.i.d./300 mg 22%Cmin: ↑ 37% renforcer les effets indésirables
• +Darunavir/ritonavir/ Darunavir: Aucun effet significatif L'ajustement de la posologie n'est
• +ténofovir disoproxil sur les paramètres pharmacocinétiques pas recommandé. Des concentrations
• +(300 mg b.i.d./100 du darunavir/ritonavir. Ténofovir: plus élevées de ténofovir pourraient
• +mg b.i.d./300 mg ASC: ↑ 22% Cmin: ↑ 37% renforcer les effets indésirables
• -Lopinavir/ritonavir/ Lopinavir/Ritonavir:Aucun effet L'ajustement de la posologie n'est
• +Lopinavir/ritonavir/ Lopinavir/Ritonavir: Aucun effet L'ajustement de la posologie n'est
• -mg b.i.d./300 mg ir.Ténofovir:ASC: ↑ 32%Cmax: ↔Cmin: ↑ renforcer les effets indésirables
• -q.d.) 51% liés au ténofovir disoproxil, dont
• +mg b.i.d./300 mg ir. Ténofovir: ASC: ↑ 32% Cmax: ↔ renforcer les effets indésirables
• +q.d.) Cmin: ↑ 51% liés au ténofovir disoproxil, dont
• -Adéfovir dipivoxil ASC: ↔Cmax: ↔ Le ténofovir disoproxil ne doit pas
• +Adéfovir dipivoxil ASC: ↔ Cmax: ↔ Le ténofovir disoproxil ne doit pas
• -Entécavir ASC: ↔Cmax: ↔ Aucune interaction pharmacocinétique
• +Entécavir ASC: ↔ Cmax: ↔ Aucune interaction pharmacocinétique
• -Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir:ASC: ↑ 96%Cmax: ↑ 68%Cmin: Des concentrations plasmatiques
• -r(90 mg/400 mg ↑ 118%Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: accrues de ténofovir, attribuables à
• -q.d.) +Atazanavir/ri ↔GS-3310072:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ l'administration combinée de
• -tonavir(300 mg 42%Atazanavir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ ténofovir disoproxil, de
• -q.d./100 mg q.d.) + 63%Ritonavir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ lédipasvir/sofosbuvir et
• -Emtricitabine/ténofo 45%Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: d'atazanavir/ritonavir peuvent
• -vir disoproxil(200 ↔Ténofovir:ASC: ↔Cmax: ↑ 47%Cmin: ↑ 47% augmenter les effets indésirables
• -mg/300 mg q.d.)1 associés au ténofovir disoproxil, y
• +Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir: ASC: ↑ 96% Cmax: ↑ 68% Des concentrations plasmatiques
• +r(90 mg/400 mg Cmin: ↑ 118% Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: accrues de ténofovir, attribuables à
• +q.d.) +Atazanavir/ri ↔ GS-3310072: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ l'administration combinée de
• +tonavir(300 mg 42% Atazanavir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ ténofovir disoproxil, de
• +q.d./100 mg q.d.) + 63% Ritonavir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ lédipasvir/sofosbuvir et
• +Emtricitabine/ténofo 45% Emtricitabine: ASC: ↔ Cmax: ↔ d'atazanavir/ritonavir peuvent
• +vir disoproxil(200 Cmin: ↔ Ténofovir: ASC: ↔ Cmax: ↑ 47% augmenter les effets indésirables
• +mg/300 mg q.d.)1 Cmin: ↑ 47% associés au ténofovir disoproxil, y
• - fait l'objet d'études suffisantes.S'i
• - l n'existe aucune alternative, cette
• - combinaison doit être utilisée avec
• - prudence et surveillance étroite de
• - la fonction rénale (voir "Mises en
• - garde et précautions" ).
• -Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: Des concentrations plasmatiques
• -r(90 mg/400 mg ↔Sofosbuvir:ASC: ↓ 27%Cmax: ↓ accrues de ténofovir, attribuables à
• -q.d.) +Darunavir/rit 37%GS-3310072:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: l'administration combinée de
• -onavir(800 mg ↔Darunavir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: ténofovir disoproxil, de
• -q.d./100 mg q.d.) + ↔Ritonavir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ lédipasvir/sofosbuvir et de
• -Emtricitabine/ténofo 48%Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: darunavir/ritonavir, peuvent
• -vir disoproxil(200 ↔Ténofovir:ASC: ↑ 50%Cmax: ↑ 64%Cmin: augmenter les effets indésirables
• -mg/300 mg q.d.)1 ↑ 59% associés au ténofovir disoproxil, y
• + fait l'objet d'études suffisantes.
• + S'il n'existe aucune alternative,
• + cette combinaison doit être utilisée
• + avec prudence et surveillance
• + étroite de la fonction rénale (voir
• + "Mises en garde et précautions" ).
• +Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Des concentrations plasmatiques
• +r (90 mg/400 mg Sofosbuvir: ASC: ↓ 27% Cmax: ↓ 37% accrues de ténofovir, attribuables à
• +q.d.) + Darunavir/ri GS-3310072: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ l'administration combinée de
• +tonavir(800 mg Darunavir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ténofovir disoproxil, de
• +q.d./100 mg q.d.) + Ritonavir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 48% lédipasvir/sofosbuvir et de
• +Emtricitabine/ténofo Emtricitabine: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ darunavir/ritonavir, peuvent
• +vir disoproxil(200 Ténofovir: ASC: ↑ 50% Cmax: ↑ 64% augmenter les effets indésirables
• +mg/300 mg q.d.)1 Cmin: ↑ 59% associés au ténofovir disoproxil, y
• - fait l'objet d'études suffisantes.S'i
• - l n'existe aucune alternative, cette
• - combinaison doit être utilisée avec
• - prudence et surveillance étroite de
• - la fonction rénale (voir "Mises en
• - garde et précautions" ).
• -Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir:ASC: ↓ 34%Cmax: ↓ 34%Cmin: L'ajustement de la posologie n'est
• -r(90 mg/400 mg ↓ 34%Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: pas recommandé. Des concentrations
• -q.d.) +Éfavirenz/emt ↔GS-3310072:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: plus élevées de ténofovir pourraient
• -ricitabine/ténofovir ↔Éfavirenz:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: renforcer les effets indésirables
• - disoproxil(600 ↔Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: liés au ténofovir disoproxil, dont
• -mg/200 mg/300 mg ↔Ténofovir:ASC: ↑ 98%Cmax: ↑ 79%Cmin: les troubles de la fonction rénale.
• -q.d.) ↑ 163% La fonction rénale doit être
• + fait l'objet d'études suffisantes.
• + S'il n'existe aucune alternative,
• + cette combinaison doit être utilisée
• + avec prudence et surveillance
• + étroite de la fonction rénale (voir
• + "Mises en garde et précautions" ).
• +Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir: ASC: ↓ 34% Cmax: ↓ 34% L'ajustement de la posologie n'est
• +r(90 mg/400 mg Cmin: ↓ 34% Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: ↔ pas recommandé. Des concentrations
• +q.d.) + Éfavirenz/em GS-3310072: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ plus élevées de ténofovir pourraient
• +tricitabine/ténofovi Éfavirenz: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ renforcer les effets indésirables
• +r disoproxil(600 Emtricitabine: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ liés au ténofovir disoproxil, dont
• +mg/200 mg/300 mg Ténofovir: ASC: ↑ 98% Cmax: ↑ 79% les troubles de la fonction rénale.
• +q.d.) Cmin: ↑ 163% La fonction rénale doit être
• -Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: L'ajustement de la posologie n'est
• -r(90 mg/400 mg ↔Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: ↔GS-3310072:ASC pas recommandé. Des concentrations
• -q.d.) +Emtricitabine : ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Emtricitabine:ASC: plus élevées de ténofovir pourraient
• -/rilpivirine/ténofov ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Rilpivirine:ASC: ↔Cmax: renforcer les effets indésirables
• -ir disoproxil(200 ↔Cmin: ↔Ténofovir:ASC: ↑ 40%Cmax: liés au ténofovir disoproxil, dont
• -mg/25 mg/300 mg ↔Cmin: ↑ 91% les troubles de la fonction rénale.
• +Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ L'ajustement de la posologie n'est
• +r(90 mg/400 mg Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072: pas recommandé. Des concentrations
• +q.d.) + Emtricitabin ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Emtricitabine: plus élevées de ténofovir pourraient
• +e/rilpivirine/ténofo ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Rilpivirine: renforcer les effets indésirables
• +vir disoproxil(200 ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ténofovir: ASC: liés au ténofovir disoproxil, dont
• +mg/25 mg/300 mg ↑ 40% Cmax: ↔ Cmin: ↑ 91% les troubles de la fonction rénale.
• -Lédipasvir/sofosbuvi Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: ↔GS-3310072ASC: L'ajustement de la posologie n'est
• -r(90 mg/400 mg ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Lédipasvir:ASC: ↔Cmax: pas recommandé. Des concentrations
• -q.d.) +Dolutégravir ↔Cmin: ↔DolutégravirASC: ↔Cmax: ↔Cmin: plus élevées de ténofovir pourraient
• -(50 mg q.d.) + ↔Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: renforcer les effets indésirables
• -Emtricitabine/ténofo ↔Ténofovir:ASC: ↑ 65%Cmax: ↑ 61%Cmin: liés au ténofovir disoproxil, dont
• -vir disoproxil(200 ↑ 115% les troubles de la fonction rénale.
• +Lédipasvir/sofosbuvi Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072 L'ajustement de la posologie n'est
• +r(90 mg/400 mg ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Lédipasvir: pas recommandé. Des concentrations
• +q.d.) + Dolutégravir ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Dolutégravir plus élevées de ténofovir pourraient
• + (50 mg q.d.) + ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Emtricitabine: renforcer les effets indésirables
• +Emtricitabine/ténofo ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ténofovir: ASC: liés au ténofovir disoproxil, dont
• +vir disoproxil(200 ↑ 65% Cmax: ↑ 61% Cmin: ↑ 115% les troubles de la fonction rénale.
• -Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: ↔GS-3310072:ASC: Des concentrations plasmatiques
• -ir(400 mg/100 mg ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 42%Velpatasvir:ASC: ↑ accrues de ténofovir, attribuables à
• -q.d.) +Atazanavir/ri 142%Cmax: ↑ 55%Cmin: ↑ 301%Atazanavir:A l'administration combinée de
• -tonavir(300 mg SC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 39%Ritonavir:ASC: ténofovir, de sofosbuvir/velpatasvir
• -q.d./100 mg q.d.) ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 29%Emtricitabine:ASC: et de atazanavir/ritonavir peuvent
• -+Emtricitabine/ténof ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Ténofovir:ASC: ↔Cmax: ↑ augmenter les effets indésirables
• -ovir disoproxil(200 55%Cmin: ↑ 39% associés au ténofovir disoproxil, y
• -mg/300 mg q.d.) compris des troubles de la fonction
• +Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072: Des concentrations plasmatiques
• +ir(400 mg/100 mg ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 42% accrues de ténofovir, attribuables à
• +q.d.) +Atazanavir/ri Velpatasvir: ASC: ↑ 142% Cmax: ↑ 55% l'administration combinée de
• +tonavir(300 mg Cmin: ↑ 301% Atazanavir: ASC: ↔ Cmax: ténofovir, de sofosbuvir/velpatasvir
• +q.d./100 mg q.d.) ↔ Cmin: ↑ 39% Ritonavir: ASC: ↔ Cmax: et de atazanavir/ritonavir peuvent
• ++Emtricitabine/ténof ↔ Cmin: ↑ 29% Emtricitabine: ASC: ↔ augmenter les effets indésirables
• +ovir disoproxil(200 Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ténofovir: ASC: ↔ associés au ténofovir disoproxil, y
• +mg/300 mg q.d.) Cmax: ↑ 55% Cmin: ↑ 39% compris des troubles de la fonction
• - confirmée.L'association doit être
• + confirmée. L'association doit être
• -Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir:ASC: ↓ 28%Cmax: ↓ Des concentrations plasmatiques
• -ir(400 mg/100 mg 38%GS-3310072:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: accrues de ténofovir, attribuables à
• -q.d.) +Darunavir/rit ↔Velpatasvir:ASC: ↔Cmax: ↓ 24%Cmin: l'administration combinée de
• -onavir(800 mg ↔Darunavir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: ténofovir disoproxil, de
• -q.d./100 mg q.d.) ↔Ritonavir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: sofosbuvir/velpatasvir et de
• -+Emtricitabine/ténof ↔Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: darunavir/ritonavir, peuvent
• -ovir disoproxil(200 ↔Ténofovir:ASC: ↑ 39%Cmax: ↑ 55%Cmin: augmenter les effets indésirables
• -mg/300 mg q.d.) ↑ 52% associés au ténofovir disoproxil, y
• +Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir: ASC: ↓ 28% Cmax: ↓ 38% Des concentrations plasmatiques
• +ir(400 mg/100 mg GS-3310072: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ accrues de ténofovir, attribuables à
• +q.d.) +Darunavir/rit Velpatasvir: ASC: ↔ Cmax: ↓ 24% Cmin: l'administration combinée de
• +onavir(800 mg ↔ Darunavir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ ténofovir disoproxil, de
• +q.d./100 mg q.d.) Ritonavir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ sofosbuvir/velpatasvir et de
• ++Emtricitabine/ténof Emtricitabine: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ darunavir/ritonavir, peuvent
• +ovir disoproxil(200 Ténofovir: ASC: ↑ 39% Cmax: ↑ 55% augmenter les effets indésirables
• +mg/300 mg q.d.) Cmin: ↑ 52% associés au ténofovir disoproxil, y
• - confirmée.L'association doit être
• + confirmée. L'association doit être
• -Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir:ASC: ↓ 29%Cmax: ↓ Des concentrations plasmatiques
• -ir(400 mg/100 mg 41%GS-3310072:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: accrues de ténofovir, attribuables à
• -q.d.) +Lopinavir/rit ↔Velpatasvir:ASC: ↔Cmax: ↓ 30%Cmin: ↑ l'administration combinée de
• -onavir(800 mg/200 63%Lopinavir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: ténofovir disoproxil, de
• -mg q.d.) +Emtricitab ↔Ritonavir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: sofosbuvir/velpatasvir et de
• -ine/ténofovir ↔Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: lopinavir/ritonavir, peuvent
• -disoproxil(200 ↔Ténofovir:ASC: ↔Cmax: ↑ 42%Cmin: ↔ augmenter les effets indésirables
• +Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir: ASC: ↓ 29% Cmax: ↓ 41% Des concentrations plasmatiques
• +ir(400 mg/100 mg GS-3310072: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ accrues de ténofovir, attribuables à
• +q.d.) +Lopinavir/rit Velpatasvir: ASC: ↔ Cmax: ↓ 30% Cmin: l'administration combinée de
• +onavir(800 mg/200 ↑ 63% Lopinavir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ténofovir disoproxil, de
• +mg q.d.) +Emtricitab ↔ Ritonavir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ sofosbuvir/velpatasvir et de
• +ine/ténofovir Emtricitabine: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ lopinavir/ritonavir, peuvent
• +disoproxil(200 Ténofovir: ASC: ↔ Cmax: ↑ 42% Cmin: ↔ augmenter les effets indésirables
• - confirmée.L'association doit être
• + confirmée. L'association doit être
• -Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: ↔GS-3310072:ASC: L'ajustement de la posologie n'est
• -ir(400 mg/100 mg ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Velpatasvir:ASC: pas recommandé. Des concentrations
• -q.d.) +Raltégravir(4 ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Raltégravir:ASC: ↔Cmax: plus élevées de ténofovir pourraient
• -00 mg b.i.d) +Emtric ↔Cmin: ↓ 21%Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: renforcer les effets indésirables
• -itabine/ténofovir ↔Cmin: ↔Ténofovir:ASC: ↑ 40%Cmax: ↑ liés au ténofovir disoproxil, dont
• -disoproxil(200 46%Cmin: ↑ 70% les troubles de la fonction rénale.
• -mg/300 mg q.d.) La fonction rénale doit être
• +Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072: L'ajustement de la posologie n'est
• +ir(400 mg/100 mg ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Velpatasvir: pas recommandé. Des concentrations
• +q.d.) +Raltégravir(4 ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Raltégravir: plus élevées de ténofovir pourraient
• +00 mg b.i.d) +Emtric ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↓ 21% renforcer les effets indésirables
• +itabine/ténofovir Emtricitabine: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ liés au ténofovir disoproxil, dont
• +disoproxil(200 Ténofovir: ASC: ↑ 40% Cmax: ↑ 46% les troubles de la fonction rénale.
• +mg/300 mg q.d.) Cmin: ↑ 70% La fonction rénale doit être
• -Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: ↑ Les concentrations plasmatiques de
• -ir(400 mg/100 mg 38%GS-3310072:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: velpatasvir peuvent être diminuées
• -q.d.) +Éfavirenz/emt ↔Velpatasvir:ASC: ↓ 53%Cmax: ↓ par la co-administration de
• -ricitabine/ténofovir 47%Cmin: ↓ 57%Éfavirenz:ASC: ↔Cmax: sofosbuvir/velpatasvir et
• - disoproxil(600 ↔Cmin: ↔Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: d'éfavirenz. La co-administration de
• -mg/200 mg/300 mg ↔Cmin: ↔Ténofovir:ASC: ↑ 81%Cmax: ↑ sofosbuvir/velpatasvir et d'un
• -q.d.) 77%Cmin: ↑ 121% régime posologique d'éfavirenz n'est
• +Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: ↑ 38% Les concentrations plasmatiques de
• +ir(400 mg/100 mg GS-3310072: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ velpatasvir peuvent être diminuées
• +q.d.) +Éfavirenz/emt Velpatasvir: ASC: ↓ 53% Cmax: ↓ 47% par la co-administration de
• +ricitabine/ténofovir Cmin: ↓ 57% Éfavirenz: ASC: ↔ Cmax: ↔ sofosbuvir/velpatasvir et
• + disoproxil(600 Cmin: ↔ Emtricitabine: ASC: ↔ Cmax: ↔ d'éfavirenz. La co-administration de
• +mg/200 mg/300 mg Cmin: ↔ Ténofovir: ASC: ↑ 81% Cmax: ↑ sofosbuvir/velpatasvir et d'un
• +q.d.) 77% Cmin: ↑ 121% régime posologique d'éfavirenz n'est
• -Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: ↔GS-3310072:ASC: L'ajustement de la posologie n'est
• -ir(400 mg/100 mg ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Velpatasvir:ASC: pas recommandé. Des concentrations
• -q.d.) +Emtricitabine ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Emtricitabine:ASC: plus élevées de ténofovir pourraient
• -/rilpivirine/ténofov ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Rilpivirine:ASC: ↔Cmax: renforcer les effets indésirables
• -ir disoproxil(200 ↔Cmin: ↔Ténofovir:ASC: ↑ 40%Cmax: ↑ liés au ténofovir disoproxil, dont
• -mg/25 mg/300 mg 44%Cmin: ↑ 84% les troubles de la fonction rénale.
• +Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072: L'ajustement de la posologie n'est
• +ir(400 mg/100 mg ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Velpatasvir: pas recommandé. Des concentrations
• +q.d.) +Emtricitabine ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Emtricitabine: plus élevées de ténofovir pourraient
• +/rilpivirine/ténofov ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Rilpivirine: renforcer les effets indésirables
• +ir disoproxil(200 ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ténofovir: ASC: liés au ténofovir disoproxil, dont
• +mg/25 mg/300 mg ↑ 40% Cmax: ↑ 44% Cmin: ↑ 84% les troubles de la fonction rénale.
• -Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: ↓ 30%Cmin: L'ajustement de la posologie n'est
• -ir/voxilaprévir n/aGS-3310072:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: pas recommandé. Des concentrations
• -(400 mg/100 mg/100 n/aVelpatasvir:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin: plus élevées de ténofovir pourraient
• -mg+100 mg q.d.)3 + ↔Voxilaprévir:ASC: ↑ 143%Cmax: ↑ renforcer les effets indésirables
• -Darunavir (800 mg 72%Cmin: ↑ 300%Darunavir:ASC: ↔Cmax: liés au ténofovir disoproxil, dont
• -q.d.) +Ritonavir ↔Cmin: ↓ 34%Ritonavir:ASC: ↑ 45%Cmax: les troubles de la fonction rénale.
• -(100 mg q.d.) + ↑ 60%Cmin: ↔Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: La fonction rénale doit être
• -Emitricitabin/ténofo ↔Cmin: ↔Ténofovir:ASC: ↑ 39%Cmax: ↑ surveillée étroitement (voir "Mises
• -vir disoproxil (200 48%Cmin: ↑ 47% en garde et précautions" ).
• +Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: ↓ 30% Cmin: L'ajustement de la posologie n'est
• +ir/voxilaprévir n/a GS-3310072: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: pas recommandé. Des concentrations
• +(400 mg/100 mg/100 n/a Velpatasvir: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: plus élevées de ténofovir pourraient
• +mg+100 mg q.d.)3 + ↔ Voxilaprévir: ASC: ↑ 143% Cmax: ↑ renforcer les effets indésirables
• +Darunavir (800 mg 72% Cmin: ↑ 300% Darunavir: ASC: ↔ liés au ténofovir disoproxil, dont
• +q.d.) + Ritonavir Cmax: ↔ Cmin: ↓ 34% Ritonavir: ASC: ↑ les troubles de la fonction rénale.
• +(100 mg q.d.) + 45% Cmax: ↑ 60% Cmin: ↔ Emtricitabine: La fonction rénale doit être
• +Emitricitabin/ténofo ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ténofovir: ASC: surveillée étroitement (voir "Mises
• +vir disoproxil (200 ↑ 39% Cmax: ↑ 48% Cmin: ↑ 47% en garde et précautions" ).
• -Sofosbuvir(400 mg Sofosbuvir:ASC: ↔Cmax: ↓ Aucun ajustement de la posologie
• -q.d.) +Éfavirenz/emt 19%GS-3310072:ASC: ↔Cmax: ↓ nécessaire.
• -ricitabine/ténofovir 23%Éfavirenz:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin:
• - disoproxil(600 ↔Emtricitabine:ASC: ↔Cmax: ↔Cmin:
• -mg/200 mg/300 mg ↔Ténofovir:ASC: ↔Cmax: ↑ 25%Cmin: ↔
• +Sofosbuvir(400 mg Sofosbuvir: ASC: ↔ Cmax: ↓ 19% Aucun ajustement de la posologie
• +q.d.) + Éfavirenz/em GS-3310072: ASC: ↔ Cmax: ↓ 23% nécessaire.
• +tricitabine/ténofovi Éfavirenz: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔
• +r disoproxil(600 Emtricitabine: ASC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔
• +mg/200 mg/300 mg Ténofovir: ASC: ↔ Cmax: ↑ 25% Cmin: ↔
• -Intolérancen (%)a 3 (7%) 2 (4%) 2 (9%)
• +Intolérance n (%)a 3 (7%) 2 (4%) 2 (9%)
• -phosphate sérique <2 mg/dln
• +phosphate sérique <2 mg/dl n
• -ADN du VHB n (%)<400 copies/ml 31/44 (70%) 36/41 (88%) 16/22 (73%)
• -n (%)
• -ALAT n (%)ALAT normal 25/44 (57%) 31/41 (76%) 12/22 (55%)
• +ADN du VHB n (%) <400 31/44 (70%) 36/41 (88%) 16/22 (73%)
• +copies/ml n (%)
• +ALAT n (%) ALAT normal 25/44 (57%) 31/41 (76%) 12/22 (55%)
• -l'étuden (%)
• +l'étude n (%)