• -Médicaments par classe thérapeutique Effets sur les concentrations Recommandations
• - de médicamentRapport des relatives à la co-admini
• - moyennes géométriques (IC à stration avec Pifeltro
• - 90%) *
• -
• +Médicaments par classe thérapeutique Effets sur les concentrations de Recommandations
• + médicament Rapport des moyennes relatives à la co-admini
• + géométriques (IC à 90%) * stration avec Pifeltro
• -antiacide (hydroxydes d'aluminium et ↔ doravirineASC 1,01 (0,92; Pas d'ajustement
• -de magnésium en suspension 1,11)Cmax 0,86 (0,74; 1,01)C24 posologique requis.
• -buvable)(20 ml DU, doravirine 100 mg 1,03 (0,94; 1,12)
• -DU)
• -pantoprazole(40 mg 1x/j, doravirine ↓ doravirineASC 0,83 (0,76; Pas d'ajustement
• -100 mg DU) 0,91)Cmax 0,88 (0,76; 1,01)C24 posologique requis.
• - 0,84 (0,77; 0,92)
• +antiacide (hydroxydes d'aluminium et ↔ doravirine ASC 1,01 (0,92; Pas d'ajustement
• +de magnésium en suspension buvable) 1,11) Cmax 0,86 (0,74; 1,01) C24 posologique requis.
• +(20 ml DU, doravirine 100 mg DU) 1,03 (0,94; 1,12)
• +pantoprazole (40 mg 1x/j, doravirine ↓ doravirine ASC 0,83 (0,76; Pas d'ajustement
• +100 mg DU) 0,91) Cmax 0,88 (0,76; 1,01) C24 posologique requis.
• + 0,84 (0,77; 0,92)
• -enzalutamide Interaction non étudiée.Attendu: La co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) est contre-indiquée.Il
• - est recommandé d'adminis
• - trer Pifeltro au plus
• - tôt 4 semaines après la
• - fin d'un traitement par
• - enzalutamide.
• +enzalutamide Interaction non étudiée. La co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction est contre-indiquée. Il
• + du CYP3A) est recommandé d'adminis
• + trer Pifeltro au plus
• + tôt 4 semaines après la
• + fin d'un traitement par
• + enzalutamide.
• -carbamazépineoxcarbazépinephénobarbita Interaction non étudiée.Attendu: La co-administration
• -lphénytoïne ↓ doravirine(induction du CYP3A) est contre-indiquée.Il
• - est recommandé d'adminis
• - trer Pifeltro au plus
• - tôt 4 semaines après la
• - fin d'un traitement par
• - ces principes actifs.
• +carbamazépine oxcarbazépine Interaction non étudiée. La co-administration
• +phénobarbital phénytoïne Attendu: ↓ doravirine (induction est contre-indiquée. Il
• + du CYP3A) est recommandé d'adminis
• + trer Pifeltro au plus
• + tôt 4 semaines après la
• + fin d'un traitement par
• + ces principes actifs.
• -metformine(1000 mg DU, doravirine 100 ↔metformineASC 0,94 (0,88; Pas d'ajustement
• -mg 1x/j) 1,00)Cmax 0,94 (0,86; 1,03) posologique requis.
• +metformine (1000 mg DU, doravirine ↔metformine ASC 0,94 (0,88; Pas d'ajustement
• +100 mg 1x/j) 1,00) Cmax 0,94 (0,86; 1,03) posologique requis.
• -éthyle de télotristat Interaction non étudiée.Attendu: Une co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) devrait être évitée. Si
• - une co-administration
• - ne peut pas être
• - évitée, un comprimé de
• - Pifeltro devrait être
• - pris deux fois par jour
• - (à environ 12 heures
• - d'intervalle).
• +éthyle de télotristat Interaction non étudiée. Une co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction devrait être évitée. Si
• + du CYP3A) une co-administration
• + ne peut pas être
• + évitée, un comprimé de
• + Pifeltro devrait être
• + pris deux fois par jour
• + (à environ 12 heures
• + d'intervalle).
• -lésinurad Interaction non étudiée.Attendu: Une co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) devrait être évitée. Si
• - une co-administration
• - ne peut pas être
• - évitée, un comprimé de
• - Pifeltro devrait être
• - pris deux fois par jour
• - (à environ 12 heures
• - d'intervalle).
• +lésinurad Interaction non étudiée. Une co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction devrait être évitée. Si
• + du CYP3A) une co-administration
• + ne peut pas être
• + évitée, un comprimé de
• + Pifeltro devrait être
• + pris deux fois par jour
• + (à environ 12 heures
• + d'intervalle).
• -dose unique de rifampicine(600 mg DU, ↔ doravirineASC 0,91 (0,78; La co-administration
• -doravirine 100 mg DU) 1,06)Cmax 1,40 (1,21; 1,63)C24 est contre-indiquée.Il
• - 0,90 (0,80; 1,01) est recommandé d'adminis
• - trer Pifeltro au plus
• - tôt 4 semaines après la
• - fin d'un traitement par
• - rifampicine.
• -doses multiples de rifampicine(600 mg ↓ doravirineASC 0,12 (0,10;
• -1x/j, doravirine 100 mg DU) 0,15)Cmax 0,43 (0,35; 0,52)C24
• - 0,03 (0,02; 0,04)(induction du
• +dose unique de rifampicine (600 mg ↔ doravirine ASC 0,91 (0,78; La co-administration
• +DU, doravirine 100 mg DU) 1,06) Cmax 1,40 (1,21; 1,63) C24 est contre-indiquée. Il
• + 0,90 (0,80; 1,01) est recommandé d'adminis
• + trer Pifeltro au plus
• + tôt 4 semaines après la
• + fin d'un traitement par
• + rifampicine.
• +doses multiples de rifampicine (600 ↓ doravirine ASC 0,12 (0,10;
• +mg 1x/j, doravirine 100 mg DU) 0,15) Cmax 0,43 (0,35; 0,52) C24
• + 0,03 (0,02; 0,04) (induction du
• -rifapentine Interaction non étudiée.Attendu: La co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) est contre-indiquée.Il
• - est recommandé d'adminis
• - trer Pifeltro au plus
• - tôt 4 semaines après la
• - fin d'un traitement par
• - rifapentine.
• -rifabutine(300 mg 1x/j, doravirine ↓ doravirineASC 0,50 (0,45; Si Pifeltro est
• -100 mg DU) 0,55)Cmax 0,99 (0,85; 1,15)C24 co-administré avec la
• - 0,32 (0,28; 0,35)(induction du rifabutine, la dose de
• - CYP3A) Pifeltro devrait être
• - augmentée à 100 mg deux
• - fois par jour (à
• - environ 12 heures
• - d'intervalle).
• +rifapentine Interaction non étudiée. La co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction est contre-indiquée. Il
• + du CYP3A) est recommandé d'adminis
• + trer Pifeltro au plus
• + tôt 4 semaines après la
• + fin d'un traitement par
• + rifapentine.
• +rifabutine (300 mg 1x/j, doravirine ↓ doravirine ASC 0,50 (0,45; Si Pifeltro est
• +100 mg DU) 0,55) Cmax 0,99 (0,85; 1,15) C24 co-administré avec la
• + 0,32 (0,28; 0,35) (induction du rifabutine, la dose de
• + CYP3A) Pifeltro devrait être
• + augmentée à 100 mg deux
• + fois par jour (à
• + environ 12 heures
• + d'intervalle).
• -mitotane Interaction non étudiée.Attendu: La co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) est contre-indiquée.Il
• - est recommandé d'adminis
• - trer Pifeltro au plus
• - tôt 4 semaines après la
• - fin d'un traitement par
• - mitotane.
• +mitotane Interaction non étudiée. La co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction est contre-indiquée. Il
• + du CYP3A) est recommandé d'adminis
• + trer Pifeltro au plus
• + tôt 4 semaines après la
• + fin d'un traitement par
• + mitotane.
• -kétoconazole(400 mg 1x/j, doravirine ↑ doravirineASC 3,06 (2,85; Pas d'ajustement
• -100 mg DU) 3,29)Cmax 1,25 (1,05; 1,49)C24 posologique.
• - 2,75 (2,54; 2,98)(inhibition du
• - CYP3A)
• -fluconazoleitraconazoleposaconazolevor Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• -iconazole ↑ doravirine(inhibition du posologique.
• - CYP3A)
• +kétoconazole (400 mg 1x/j, doravirine ↑ doravirine ASC 3,06 (2,85; Pas d'ajustement
• +100 mg DU) 3,29) Cmax 1,25 (1,05; 1,49) C24 posologique.
• + 2,75 (2,54; 2,98) (inhibition du
• + CYP3A)
• +fluconazole itraconazole posaconazole Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• +voriconazole Attendu: ↑ doravirine posologique.
• + (inhibition du CYP3A)
• -diltiazemvérapamil Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↑ doravirine(inhibition du posologique.
• - CYP3A)
• +diltiazem vérapamil Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↑ doravirine posologique.
• + (inhibition du CYP3A)
• -lumacaftor Interaction non étudiée.Attendu: La co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) est contre-indiquée.Il
• - est recommandé d'adminis
• - trer Pifeltro au plus
• - tôt 4 semaines après la
• - fin d'un traitement par
• - lumacaftor.
• +lumacaftor Interaction non étudiée. La co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction est contre-indiquée. Il
• + du CYP3A) est recommandé d'adminis
• + trer Pifeltro au plus
• + tôt 4 semaines après la
• + fin d'un traitement par
• + lumacaftor.
• -bosentan Interaction non étudiée.Attendu: Une co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) devrait être évitée. Si
• - une co-administration
• - ne peut pas être
• - évitée, un comprimé de
• - Pifeltro devrait être
• - pris deux fois par jour
• - (à environ 12 heures
• - d'intervalle).
• +bosentan Interaction non étudiée. Une co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction devrait être évitée. Si
• + du CYP3A) une co-administration
• + ne peut pas être
• + évitée, un comprimé de
• + Pifeltro devrait être
• + pris deux fois par jour
• + (à environ 12 heures
• + d'intervalle).
• -elbasvir + grazoprévir(50 mg elbasvir ↑ doravirineASC 1,56 (1,45; Pas d'ajustement
• -1x/j + 200 mg grazoprévir 1x/j, 1,68)Cmax 1,41 (1,25; 1,58)C24 posologique requis.
• -doravirine 100 mg 1x/j) 1,61 (1,45; 1,79)(inhibition du
• - CYP3A)↔ elbasvirASC 0,96 (0,90;
• - 1,02)Cmax 0,96 (0,91; 1,01)C24
• - 0,96 (0,89; 1,04)↔ grazoprévirAS
• - C 1,07 (0,94; 1,23)Cmax 1,22
• - (1,01; 1,47)C24 0,90 (0,83;
• - 0,96)
• -lédipasvir + sofosbuvir(90 mg ↑ doravirineASC 1,15 (1,07; Pas d'ajustement
• -lédipasvir DU + 400 mg sofosbuvir DU, 1,24)Cmax 1,11 (0,97; 1,27)C24 posologique requis.
• -doravirine 100 mg DU) 1,24 (1,13; 1,36)↔ lédipasvirASC
• - 0,92 (0,80; 1,06)Cmax 0,91
• - (0,80; 1,02)↔ sofosbuvirASC
• - 1,04 (0,91; 1,18)Cmax 0,89
• - (0,79; 1,00)↔ GS-331007ASC 1,03
• - (0,98; 1,09)Cmax 1,03 (0,97;
• - 1,09)
• +elbasvir + grazoprévir (50 mg ↑ doravirine ASC 1,56 (1,45; Pas d'ajustement
• +elbasvir 1x/j + 200 mg grazoprévir 1,68) Cmax 1,41 (1,25; 1,58) C24 posologique requis.
• +1x/j, doravirine 100 mg 1x/j) 1,61 (1,45; 1,79) (inhibition du
• + CYP3A) ↔ elbasvir ASC 0,96
• + (0,90; 1,02) Cmax 0,96 (0,91;
• + 1,01) C24 0,96 (0,89; 1,04) ↔
• + grazoprévir ASC 1,07 (0,94;
• + 1,23) Cmax 1,22 (1,01; 1,47) C24
• + 0,90 (0,83; 0,96)
• +lédipasvir + sofosbuvir (90 mg ↑ doravirine ASC 1,15 (1,07; Pas d'ajustement
• +lédipasvir DU + 400 mg sofosbuvir DU, 1,24) Cmax 1,11 (0,97; 1,27) C24 posologique requis.
• +doravirine 100 mg DU) 1,24 (1,13; 1,36) ↔ lédipasvir
• + ASC 0,92 (0,80; 1,06) Cmax 0,91
• + (0,80; 1,02) ↔ sofosbuvir ASC
• + 1,04 (0,91; 1,18) Cmax 0,89
• + (0,79; 1,00) ↔ GS-331007 ASC
• + 1,03 (0,98; 1,09) Cmax 1,03
• + (0,97; 1,09)
• -millepertuis(Hypericum perforatum) Interaction non étudiée.Attendu: La co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) est contre-indiquée.Il
• - est recommandé d'adminis
• - trer Pifeltro au plus
• - tôt 4 semaines après la
• - fin d'un traitement par
• - millepertuis.
• +millepertuis (Hypericum perforatum) Interaction non étudiée. La co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction est contre-indiquée. Il
• + du CYP3A) est recommandé d'adminis
• + trer Pifeltro au plus
• + tôt 4 semaines après la
• + fin d'un traitement par
• + millepertuis.
• -enfuvirtide Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↔ doravirine↔ enfuvirtide posologique.
• -maraviroc Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↔ doravirine↔ maraviroc posologique.
• +enfuvirtide Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↔ doravirine ↔ posologique.
• + enfuvirtide
• +maraviroc Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↔ doravirine ↔ maraviroc posologique.
• -IP boostés par le ritonavir†(atazanavi Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• -r, darunavir, fosamprénavir, ↑ doravirine(inhibition du posologique.
• -indinavir, lopinavir, saquinavir, CYP3A)↔ IP boostés
• -tipranavir)
• -IP boostés par le cobicistat(darunavir Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• -, atazanavir) ↑ doravirine(inhibition du posologique.
• - CYP3A)↔ IP boostés
• -IP non boostés(atazanavir, Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• -fosamprénavir, indinavir, nelfinavir) ↔ doravirine↔ IP non boostés posologique.
• +IP boostés par le ritonavir† Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• +(atazanavir, darunavir, Attendu: ↑ doravirine posologique.
• +fosamprénavir, indinavir, lopinavir, (inhibition du CYP3A) ↔ IP
• +saquinavir, tipranavir) boostés
• +IP boostés par le cobicistat Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• +(darunavir, atazanavir) Attendu: ↑ doravirine posologique.
• + (inhibition du CYP3A) ↔ IP
• + boostés
• +IP non boostés (atazanavir, Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• +fosamprénavir, indinavir, nelfinavir) Attendu: ↔ doravirine ↔ IP non posologique.
• + boostés
• +
• -dolutégravir(50 mg 1x/j, doravirine ↔ doravirineASC 1,00 (0,89; Pas d'ajustement
• -200 mg 1x/j) 1,12)Cmax 1,06 (0,88; 1,28)C24 posologique requis.
• - 0,98 (0,88; 1,09)↑ dolutégravirA
• - SC 1,36 (1,15; 1,62)Cmax 1,43
• - (1,20; 1,71)C24 1,27 (1,06;
• - 1,53)(inhibition de la BCRP)
• -raltégravir Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↔ doravirine↔ raltégravir posologique.
• -elvitégravir boosté par le ritonavir† Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↑ doravirine(inhibition du posologique.
• - CYP3A)↔ elvitégravir
• -elvitégravir boosté par le cobicistat Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↑ doravirine(inhibition du posologique n'est
• - CYP3A)↔ elvitégravir recommandé.
• +dolutégravir (50 mg 1x/j, doravirine ↔ doravirine ASC 1,00 (0,89; Pas d'ajustement
• +200 mg 1x/j) 1,12) Cmax 1,06 (0,88; 1,28) C24 posologique requis.
• + 0,98 (0,88; 1,09) ↑ dolutégravir
• + ASC 1,36 (1,15; 1,62) Cmax 1,43
• + (1,20; 1,71) C24 1,27 (1,06;
• + 1,53) (inhibition de la BCRP)
• +raltégravir Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↔ doravirine ↔ posologique.
• + raltégravir
• +elvitégravir boosté par le ritonavir† Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↑ doravirine posologique.
• + (inhibition du CYP3A) ↔
• + elvitégravir
• +elvitégravir boosté par le cobicistat Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↑ doravirine posologique n'est
• + (inhibition du CYP3A) ↔ recommandé.
• + elvitégravir
• -ténofovir disoproxil (sous forme de ↔ doravirineASC 0,95 (0,80; Pas d'ajustement
• -fumarate)(245 mg 1x/j, doravirine 100 1,12)Cmax 0,80 (0,64; 1,01)C24 posologique requis.
• -mg DU) 0,94 (0,78; 1,12)
• -lamivudine + ténofovir disoproxil(300 ↔ doravirineASC 0,96 (0,87; Pas d'ajustement
• -mg lamivudine DU + 245 mg ténofovir 1,06)Cmax 0,97 (0,88; 1,07)C24 posologique requis.
• -disoproxil DU, doravirine 100 mg DU) 0,94 (0,83; 1,06)↔ lamivudineASC
• - 0,94 (0,88; 1,00)Cmax 0,92
• - (0,81; 1,05)↔ ténofovirASC 1,11
• - (0,97; 1,28)Cmax 1,17 (0,96;
• - 1,42)
• -abacavir Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↔ doravirine↔ abacavir posologique.
• -emtricitabine Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↔ doravirine↔ emtricitabine posologique.
• -ténofovir alafénamide Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↔ doravirine↔ ténofovir posologique.
• - alafénamide
• +ténofovir disoproxil (sous forme de ↔ doravirine ASC 0,95 (0,80; Pas d'ajustement
• +fumarate) (245 mg 1x/j, doravirine 1,12) Cmax 0,80 (0,64; 1,01) C24 posologique requis.
• +100 mg DU) 0,94 (0,78; 1,12)
• +lamivudine + ténofovir disoproxil ↔ doravirine ASC 0,96 (0,87; Pas d'ajustement
• +(300 mg lamivudine DU + 245 mg 1,06) Cmax 0,97 (0,88; 1,07) C24 posologique requis.
• +ténofovir disoproxil DU, doravirine 0,94 (0,83; 1,06) ↔ lamivudine
• +100 mg DU) ASC 0,94 (0,88; 1,00) Cmax 0,92
• + (0,81; 1,05) ↔ ténofovir ASC
• + 1,11 (0,97; 1,28) Cmax 1,17
• + (0,96; 1,42)
• +abacavir Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↔ doravirine ↔ abacavir posologique.
• +emtricitabine Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↔ doravirine ↔ posologique.
• + emtricitabine
• +ténofovir alafénamide Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↔ doravirine ↔ posologique.
• + ténofovir alafénamide
• -éfavirenz‡(600 mg 1x/j, doravirine ↓ doravirine (dose unique)ASC La co-administration de
• -100 mg 1x/j au jour 1) 0,38 (0,33; 0,45)Cmax 0,65 Pifeltro et d'éfavirenz,
• - (0,58; 0,73)C24 0,15 (0,10; d'étravirine et de
• - 0,23) névirapine est déconseil
• - lée car elle peut
• - diminuer les concentrati
• - ons plasmatiques de
• - doravirine (induction
• - du CYP3A).
• -éfavirenz‡(600 mg 1x/j, doravirine ↓ doravirine (doses multiples)AS
• -100 mg 1x/j à l'équilibre) C 0,68 (0,58; 0,80)Cmax 0,86
• - (0,77; 0,97)C24 0,50 (0,39;
• +éfavirenz‡ (600 mg 1x/j, doravirine ↓ doravirine (dose unique) ASC La co-administration de
• +100 mg 1x/j au jour 1) 0,38 (0,33; 0,45) Cmax 0,65 Pifeltro et d'éfavirenz,
• + (0,58; 0,73) C24 0,15 (0,10; d'étravirine et de
• + 0,23) névirapine est déconseil
• + lée car elle peut
• + diminuer les concentrati
• + ons plasmatiques de
• + doravirine (induction
• + du CYP3A).
• +éfavirenz‡ (600 mg 1x/j, doravirine ↓ doravirine (doses multiples)
• +100 mg 1x/j à l'équilibre) ASC 0,68 (0,58; 0,80) Cmax 0,86
• + (0,77; 0,97) C24 0,50 (0,39;
• -étravirine Interaction non étudiée.Attendu:
• - ↓ doravirine
• -névirapine Interaction non étudiée.Attendu:
• - ↓ doravirine
• +étravirine Interaction non étudiée.
• + Attendu: ↓ doravirine
• +névirapine Interaction non étudiée.
• + Attendu: ↓ doravirine
• -tacrolimus, sirolimus Interaction non étudiée.Attendu: Les concentrations
• - ↔ doravirine↓ tacrolimus, sanguines de tacrolimus
• - sirolimus(induction du CYP3A) et de sirolimus
• - devraient être surveillé
• - es, car, pour ces
• - médicaments, un
• - ajustement de la dose
• - peut être nécessaire.
• +tacrolimus, sirolimus Interaction non étudiée. Les concentrations
• + Attendu: ↔ doravirine ↓ sanguines de tacrolimus
• + tacrolimus, sirolimus (induction et de sirolimus
• + du CYP3A) devraient être surveillé
• + es, car, pour ces
• + médicaments, un
• + ajustement de la dose
• + peut être nécessaire.
• -dabrafénib Interaction non étudiée.Attendu: Une co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) devrait être évitée. Si
• - une co-administration
• - ne peut pas être
• - évitée, un comprimé de
• - Pifeltro devrait être
• - pris deux fois par jour
• - (à environ 12 heures
• - d'intervalle).
• +dabrafénib Interaction non étudiée. Une co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction devrait être évitée. Si
• + du CYP3A) une co-administration
• + ne peut pas être
• + évitée, un comprimé de
• + Pifeltro devrait être
• + pris deux fois par jour
• + (à environ 12 heures
• + d'intervalle).
• -méthadone(posologie individuelle ↓ doravirineASC 0,74 (0,61; Pas d'ajustement
• -20–200 mg 1x/j, doravirine 100 mg 0,90)Cmax 0,76 (0,63; 0,91)C24 posologique requis.
• -1x/j) 0,80 (0,63; 1,03)↔ R-méthadoneAS
• - C 0,95 (0,90; 1,01)Cmax 0,98
• - (0,93; 1,03)C24 0,95 (0,88;
• - 1,03)↔ S-méthadoneASC 0,98
• - (0,90; 1,06)Cmax 0,97 (0,91;
• - 1,04)C24 0,97 (0,86; 1,10)
• +méthadone (posologie individuelle ↓ doravirine ASC 0,74 (0,61; Pas d'ajustement
• +20–200 mg 1x/j, doravirine 100 mg 0,90) Cmax 0,76 (0,63; 0,91) C24 posologique requis.
• +1x/j) 0,80 (0,63; 1,03) ↔ R-méthadone
• + ASC 0,95 (0,90; 1,01) Cmax 0,98
• + (0,93; 1,03) C24 0,95 (0,88;
• + 1,03) ↔ S-méthadone ASC 0,98
• + (0,90; 1,06) Cmax 0,97 (0,91;
• + 1,04) C24 0,97 (0,86; 1,10)
• -éthinylestradiol + lévonorgestrel(0,03 ↔ éthinylestradiolASC 0,98 Pas d'ajustement
• - mg éthinylestradiol + 0,15 mg (0,94; 1,03)Cmax 0,83 (0,80; posologique requis.
• -lévonorgestrel DU, doravirine 100 mg 0,87)↑ lévonorgestrelASC 1,21
• -1x/j) (1,14; 1,28)Cmax 0,96 (0,88;
• - 1,05)
• +éthinylestradiol + lévonorgestrel ↔ éthinylestradiol ASC 0,98 Pas d'ajustement
• +(0,03 mg éthinylestradiol + 0,15 mg (0,94; 1,03) Cmax 0,83 (0,80; posologique requis.
• +lévonorgestrel DU, doravirine 100 mg 0,87) ↑ lévonorgestrel ASC 1,21
• +1x/j) (1,14; 1,28) Cmax 0,96 (0,88;
• + 1,05)
• -modafinil Interaction non étudiée.Attendu: Une co-administration
• - ↓ doravirine(induction du CYP3A) devrait être évitée. Si
• - une co-administration
• - ne peut pas être
• - évitée, un comprimé de
• - Pifeltro devrait être
• - pris deux fois par jour
• - (à environ 12 heures
• - d'intervalle).
• +modafinil Interaction non étudiée. Une co-administration
• + Attendu: ↓ doravirine (induction devrait être évitée. Si
• + du CYP3A) une co-administration
• + ne peut pas être
• + évitée, un comprimé de
• + Pifeltro devrait être
• + pris deux fois par jour
• + (à environ 12 heures
• + d'intervalle).
• -ritonavir(100 mg 2x/j, doravirine 50 ↑ doravirineASC 3,54 (3,04; Pas d'ajustement
• -mg DU) 4,11)Cmax 1,31 (1,17; 1,46)C24 posologique.
• - 2,91 (2,33; 3,62)(inhibition du
• - CYP3A)
• -cobicistat Interaction non étudiée.Attendu: Pas d'ajustement
• - ↑ doravirine(inhibition du posologique.
• - CYP3A)
• +ritonavir (100 mg 2x/j, doravirine 50 ↑ doravirine ASC 3,54 (3,04; Pas d'ajustement
• +mg DU) 4,11) Cmax 1,31 (1,17; 1,46) C24 posologique.
• + 2,91 (2,33; 3,62) (inhibition du
• + CYP3A)
• +cobicistat Interaction non étudiée. Pas d'ajustement
• + Attendu: ↑ doravirine posologique.
• + (inhibition du CYP3A)
• -midazolam(2 mg DU, doravirine 120 mg ↓ midazolamASC 0,82 (0,70; Pas d'ajustement
• -1x/j) 0,97)Cmax 1,02 (0,81; 1,28) posologique requis.
• +midazolam (2 mg DU, doravirine 120 mg ↓ midazolam ASC 0,82 (0,70; Pas d'ajustement
• +1x/j) 0,97) Cmax 1,02 (0,81; 1,28) posologique requis.
• -atorvastatine(20 mg DU, doravirine ↔ atorvastatineASC 0,98 (0,90; Pas d'ajustement
• -100 mg 1x/j) 1,06)Cmax 0,67 (0,52; 0,85) posologique requis.
• +atorvastatine (20 mg DU, doravirine ↔ atorvastatine ASC 0,98 (0,90; Pas d'ajustement
• +100 mg 1x/j) 1,06) Cmax 0,67 (0,52; 0,85) posologique requis.
• -jour; 2x/j = deux fois par jour*
• +jour; 2x/j = deux fois par jour *
• -pour l'administration 1x/jour.†
• +pour l'administration 1x/jour. †
• -ritonavir uniquement.‡ L'interaction
• +ritonavir uniquement. ‡ L'interaction
• -Paramètre de laborat Pifeltro+2 INTI1x DRV+r+2 INTI1x par DOR/3TC/TDF1x par EFV/FTC/TDF1x par
• -oire Terme préféré par jourN=383 jourN=383 jourN=364 jourN=364
• +Paramètre de laborat Pifeltro +2 INTI 1x DRV+r +2 INTI 1x DOR/3TC/TDF 1x par EFV/FTC/TDF 1x par
• +oire Terme préféré par jour N=383 par jour N=383 jour N=364 jour N=364
• -laboratoire donné.LS
• -N = limite supérieur
• -e de la normale.Rema
• -rque: INTI = FTC/TDF
• - ou ABC/3TC.
• +laboratoire donné.
• +LSN = limite supérie
• +ure de la normale.
• +Remarque: INTI =
• +FTC/TDF ou ABC/3TC.
• -Résultat Pifeltro +2 INTI1x DRV+r +2 INTI1x par DOR/3TC/TDF1x par EFV/FTC/TDF 1x par
• - par jour jour jour jour
• +Résultat Pifeltro + 2 INTI DRV+r + 2 INTI 1x DOR/3TC/TDF 1x par EFV/FTC/TDF 1x par
• + 1x par jour par jour jour jour
• -* Les IC à 95% pour
• -les différences
• -entre traitements
• + * Les IC à 95%
• +pour les différences
• + entre traitements
• -strate.¶ Le sous-typ
• -e viral n'était pas
• -disponible pour
• -deux participants.No
• -te: INTI = FTC/TDF
• -ou ABC/3TC.
• +strate. ¶ Le sous-ty
• +pe viral n'était
• +pas disponible pour
• +deux participants.
• +Note: INTI = FTC/TDF
• + ou ABC/3TC.
• - DOR/3TC/TDFGSI 1x Traitement à l'inclu
• - par jour sionGSR
• -Réponse Semaine 48N=447 Semaine 24N=223
• + DOR/3TC/TDF GSI 1x Traitement à l'inclu
• + par jour sion GSR
• +Réponse Semaine 48 N=447 Semaine 24 N=223
• -Mantel-Haenszel ajustée de la strate.† Inclut les
• +Mantel-Haenszel ajustée de la strate. † Inclut les
• -(GSR).‡ Inclut les participants qui ont arrêté l'étude
• +(GSR). ‡ Inclut les participants qui ont arrêté l'étude
• -sur le traitement dans la fenêtre de temps spécifiée.§
• +sur le traitement dans la fenêtre de temps spécifiée. §
• -médecin, écart au protocole, retrait du
• -participant.Traitement à l'inclusion = IP boosté par
• -ritonavir ou cobicistat (en particulier atazanavir,
• -darunavir ou lopinavir) ou elvitégravir boosté par
• -cobicistat, ou INNTI (en particulier éfavirenz,
• -névirapine ou rilpivirine), chacun administré avec deux
• -INTI.
• +médecin, écart au protocole, retrait du participant.
• +Traitement à l'inclusion = IP boosté par ritonavir ou
• +cobicistat (en particulier atazanavir, darunavir ou
• +lopinavir) ou elvitégravir boosté par cobicistat, ou
• +INNTI (en particulier éfavirenz, névirapine ou
• +rilpivirine), chacun administré avec deux INTI.
• -ParamètreMG (%CV) ASC0-24 μM·h Cmax μM C24 nM
• +Paramètre MG (%CV) ASC0-24 μM·h Cmax μM C24 nM
• -variation)†D'après l'analyse PK de population (n = 54)Abréviations: ASC =
• +variation) †D'après l'analyse PK de population (n = 54) Abréviations: ASC =