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Accueil - Information professionnelle sur Nucala 100 mg/mL - Changements - 23.10.2023
5 Changements de l'information professionelle Nucala 100 mg/mL
  • +Durée du traitement
  • +Si la réponse est satisfaisante, Nucala est destiné à un traitement à long terme. La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée par le médecin au minimum une fois par an, selon un rythme déterminé en fonction de la gravité de la maladie et de l'amélioration du contrôle des symptômes.
  • +La nécessité de poursuivre le traitement doit être évaluée également chez les patients qui développent des manifestations de granulomatose éosinophilique avec polyangéite menaçant le pronostic vital compte tenu du fait que, Nucala n'a pas été étudié dans cette population.
  • +Durée du traitement
  • +Si la réponse est satisfaisante, Nucala est destiné à un traitement à long terme. La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée par le médecin au minimum une fois par an, selon un rythme déterminé en fonction de la gravité de la maladie du patient et de l'amélioration du contrôle des symptômes.
  • +La nécessité de poursuivre le traitement doit être évaluée également chez les patients qui développent des manifestations de syndrome hyperéosinophilique menaçant le pronostic vital compte tenu du fait que, Nucala n'a pas été étudié dans cette population.
  • +Granulomatose éosinophilique avec polyangéite menaçant un organe ou le pronostic vital
  • +Nucala n'a pas été étudié chez les patients avec des manifestations de granulomatose éosinophilique avec polyangéite menaçant un organe ou le pronostic vital (cf. « Posologie/Mode d'emploi »).
  • +Syndrome hyperéosinophilique menaçant le pronostic vital
  • +Nucala n'a pas été étudié chez les patients avec des manifestations de syndrome hyperéosinophilique menaçant le pronostic vital (cf. « Posologie/Mode d'emploi »)
  • -Les fréquences des effets indésirables sont indiquées selon la convention suivante: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10'000 à <1/1000), très rares (<1/10'000) et de fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant pas être estimée sur la base des données disponibles).
  • +Les fréquences des effets indésirables sont indiquées selon la convention suivante: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10 000 à <1/1000), très rares (<1/10 000) et de fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant pas être estimée sur la base des données disponibles).
  • -Septembre 2022
  • +Juillet 2023
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