• -Rétinol (vitamine A)ut palmitate de rétinol 33001,8150 UImg
• -Vitamine D3ut cholécalciférol 2000,0050 UImg
• -all-rac-α-tocophérol (vitamine E) 9,1071 mg
• -all-rac-phytoménadione (vitamine K1) 0,1500 mg
• -Acide ascorbique (vitamine C) 200,000 mg
• -Thiamine (vitamine B1)ut chlorhydrate de thiamine 6,007,6255 mgmg
• -Riboflavine (vitamine B2)ut phosphate sodique de riboflavine 3,604,5756 mgmg
• -Pyridoxine (vitamine B6)ut chlorhydrate de pyridoxine 6,007,3000 mgmg
• -Cyanocobalamine (vitamine B12) 0,0050 mg
• -Acide folique (vitamine B9) 0,6000 mg
• -Acide pantothénique (vitamine°B5)ut dexpanthénol 15,014,0488 mgmg
• -Biotine (vitamine B7) 0,0600 mg
• -Nicotinamide (vitamine B3) 40,000 mg
• +Rétinol (vitamine A) ut palmitate de rétinol 3300 1,8150 UI mg
• +Vitamine D3 ut cholécalciférol 200 0,0050 UI mg
• +all-rac-α-tocophérol (vitamine E) 9,1071 mg
• +all-rac-phytoménadione (vitamine K1) 0,1500 mg
• +Acide ascorbique (vitamine C) 200,000 mg
• +Thiamine (vitamine B1) ut chlorhydrate de thiamine 6,00 7,6255 mg mg
• +Riboflavine (vitamine B2) ut phosphate sodique de riboflavine 3,60 4,5756 mg mg
• +Pyridoxine (vitamine B6) ut chlorhydrate de pyridoxine 6,00 7,3000 mg mg
• +Cyanocobalamine (vitamine B12) 0,0050 mg
• +Acide folique (vitamine B9) 0,6000 mg
• +Acide pantothénique (vitamine°B5) ut dexpanthénol 15,0 14,0488 mg mg
• +Biotine (vitamine B7) 0,0600 mg
• +Nicotinamide (vitamine B3) 40,000 mg
• -Chez les patients présentant un risque de carence en vitamine B12 (cyanocobalamine), par exemple souffrant d’un syndrome de l’intestin court, atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, sous metformine depuis plus de 4 mois, prenant des inhibiteurs de la pompe à protons ou des antihistaminiques anti-Hdepuis plus de 12 mois, les patients végétariens stricts ou végétaliens et les adultes âgés de plus de 75 ans, et/ou quand il est prévu que le traitement va durer plusieurs semaines, il est conseillé d’évaluer le statut de vitamine B12 avant le début du traitement par Viant.
• -Après plusieurs jours d’administration, les doses de vitamine B12 et d’acide folique contenues dans Viant devraient suffire pour obtenir une augmentation du nombre de globules rouges, du nombre de réticulocytes et des valeurs d’hémoglobine chez certains patients présentant une carence en vitamine B12induite par une anémie mégaloblastique. Cela peut masquer une carence existante en vitamine B12, qui requiert des doses plus élevées de vitamine B12 que celles fournies par Viant.
• +Chez les patients présentant un risque de carence en vitamine B12 (cyanocobalamine), par exemple souffrant d’un syndrome de l’intestin court, atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, sous metformine depuis plus de 4 mois, prenant des inhibiteurs de la pompe à protons ou des antihistaminiques anti-H depuis plus de 12 mois, les patients végétariens stricts ou végétaliens et les adultes âgés de plus de 75 ans, et/ou quand il est prévu que le traitement va durer plusieurs semaines, il est conseillé d’évaluer le statut de vitamine B12 avant le début du traitement par Viant.
• +Après plusieurs jours d’administration, les doses de vitamine B12 et d’acide folique contenues dans Viant devraient suffire pour obtenir une augmentation du nombre de globules rouges, du nombre de réticulocytes et des valeurs d’hémoglobine chez certains patients présentant une carence en vitamine B12 induite par une anémie mégaloblastique. Cela peut masquer une carence existante en vitamine B12, qui requiert des doses plus élevées de vitamine B12 que celles fournies par Viant.
• --Antagonistes de la pyridoxine, notamment la cyclosérine, l’hydralazine, l’isoniazide, la pénicillamine, la phénelzine etla théophylline ainsi que certains anticonvulsivants inducteurs enzymatiques (p. ex. phénytoïne ou carbamazépine) peuvent augmenter les besoins en pyridoxine.
• +-Antagonistes de la pyridoxine, notamment la cyclosérine, l’hydralazine, l’isoniazide, la pénicillamine, la phénelzine et la théophylline ainsi que certains anticonvulsivants inducteurs enzymatiques (p. ex. phénytoïne ou carbamazépine) peuvent augmenter les besoins en pyridoxine.
• --La vitamine K peut affaiblir les effets d’un traitement anticoagulant par les dérivés coumariniques (p. ex.acénocoumarol, warfarine, phenprocoumone). Pendant le traitement par des anticoagulants de ce type, une surveillance étroite et plus fréquente des facteurs de coagulation (taux de prothrombine [PT]/International Normalized Ratio [INR]) doit être mise en place.
• +-La vitamine K peut affaiblir les effets d’un traitement anticoagulant par les dérivés coumariniques (p. ex. acénocoumarol, warfarine, phenprocoumone). Pendant le traitement par des anticoagulants de ce type, une surveillance étroite et plus fréquente des facteurs de coagulation (taux de prothrombine [PT]/International Normalized Ratio [INR]) doit être mise en place.
• -Non connu:hypersensibilité, pouvant aller jusqu’au choc anaphylactique.
• +Non connu: hypersensibilité, pouvant aller jusqu’au choc anaphylactique.
• -Non connu:nausées, vomissements, diarrhée.
• +Non connu: nausées, vomissements, diarrhée.
• -Non connu:élévation des transaminases, élévation de l’alanine aminotransférase, élévation globale des acides biliaires, élévation de la gammaglutamyltransférase, élévation de la glutamate déshydrogénase, élévation de la phosphatase alcaline sanguine.
• +Non connu: élévation des transaminases, élévation de l’alanine aminotransférase, élévation globale des acides biliaires, élévation de la gammaglutamyltransférase, élévation de la glutamate déshydrogénase, élévation de la phosphatase alcaline sanguine.
• -Non connu:réactions au site d’injection, par exemple sensation de brûlure, éruption cutanée.
• +Non connu: réactions au site d’injection, par exemple sensation de brûlure, éruption cutanée.