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Revaxis, suspension injectable - 10
00646004 Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Revaxis, suspension injectable10.08.2000
  10.08.2000
Diphtherie-Poliomyelitis-Tetanus (J07CA01) 
DDD-OMS 
08.08.10
08.08. 
B  
Non 
IPro 
DDP  
N.O.DDP
  
7680006460041Impfstoffe
  
Composition
toxoidum tetani min. 20 U.I., toxoidum diphtheriae min. 2 U.I., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 U., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B.
Packungsbestandteile
Suspension injectable 
  
 
Principe actifConcentr.
Toxoidum Diphtheriae2U.I. / 0.5ml
Toxoidum Tetani20U.I. / 0.5ml
BAG: Principe actifConcentr.
Toxoidum Diphtheriae2 UI
Toxoidum Tetani20 UI
Vaccinum Poliomyelitidis Inactivatum (Salk typ I, II, III)62 U
 
Agents auxilliairesConcentr.
Acide Acétique 
Acidum Hydrochloridum 
Alumine0.35mg / 0.5ml
Cum Phenylalaninum12.5µg / 0.5ml
Ethanol Anhydrate2mg / 0.5ml
Formaldehydum 
Inactivatus26U. / 0.5ml
Medium199
Sodium Hydroxide 
Phénoxyéthanol 
Virus Poliomyelitis Typus3
 
Source
Date de'limport en base : 06.02.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :
 
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